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41.
 采用MINQUE(1)统计方法、加性-显性(AD)及其与环境互作的遗传模型对9个海岛棉亲本及其20个F1组合(5×4)2个皮棉产量性状和5个纤维品质性状的3年资料进行了分析。结果表明,零式果枝与长果枝品种间杂交的F1和F2代5个纤维性状和霜前皮棉产量均具有负向群体超高亲优势。F1和F2纤维强度具有正向群体平均优势,细度具有负向群体平均优势,但优势都较低;皮棉总产量的群体平均优势F1达到42.1%,F2达21.0%。一般来说,F1和F2代纤维品质性状的优势较弱,但存在着F1品质性状具有优势,F2优势衰退很慢的组合;F1和F2均存在着霜前皮棉产量和皮棉总产量具有超高亲优势的组合。对海岛棉霜前皮棉产量与纤维长度及与纤维细度的遗传改良可以同步进行;而对海岛棉霜前皮棉产量与纤维强度的同步改良及对皮棉总产量与纤维长度、纤维强度和麦克隆值的同步改良很困难。表型相关分析表明,海岛棉霜前皮棉产量与纤维长度、纤维强度及与纤维细度可以同时利用杂种优势,同时利用海岛棉的皮棉总产与纤维长度及纤维细度的杂种优势较困难。  相似文献   
42.
选用果枝型和纤维含糖量不同的9个海岛棉品种(系)按5×4不完全双列杂交配制成20个杂交组合,分析了杂种F_1和F_2代纤维含糖量的遗传特点,结果表明F_1纤维含糖量具有明的负向杂种优势,遗传表现为超低亲遗传,亦有倾低亲遗传现象.亲本含糖量中亲值与杂种F _1的关系最密切,在低糖育种中应以中亲值选配亲本.含糖量是一数量性状,受微效多基因控制F_2表现为连续变异的特点,并普遍存在着超亲遗传现象,超低亲遗传为低糖育种提供了选择的遗传基础,通过杂交育种可有效地降低杂种后代的纤维含糖量,并且其遗传力(87.30%)较高,在早期世代选择是有效的.  相似文献   
43.
采用加性-显性-母性及其与环境互作的遗传模型,对5个陆地棉亲本及其F1代20个组合不同播期的单株皮棉产量及其3个产量构成因素进行了分析。结果表明,衣分的加性方差比例最高(43%),铃重、铃数和皮棉产量具有显著的显性效应,铃重和衣分存在显著的母性效应;衣分存在极显著的加性×环境互作效应,4个产量性状还存在极显著的母性与播期的互作效应;中棉所35(CR I35)可作为在铃数和皮棉产量杂种优势利用中的很好亲本。在以中棉所35做母本的后代中,在早播的情况下可以选择出衣分、铃重和皮棉产量高的品种。  相似文献   
44.
海岛棉铃形与铃重纤维品质关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
分析了72份零式果枝型海岛棉品种的铃形与铃重及品质间的对应分布关系及其遗传相关关系.结果表明,长铃或长粗比值大的品种衣分低,纤维长、比强度高;铃较粗的品种铃重大、衣分高、纤维短、比强度低、马克隆值大;大铃(铃较长)品种铃重大,比强度高、纤维长;衣分与棉铃大小似乎无关.以铃长和铃粗两个性状为选择依据,分别连续定向选择,有希望选育出高比强,长纤维的特异种质和高衣分的特异种质.在大铃的基础上、兼顾铃长和铃粗,有可能选育出高产优质的生产型品种.  相似文献   
45.
陆地棉品种数量性状的典型相关研究   总被引:8,自引:2,他引:8  
对 2 3份陆地棉品种 (品系 )形态、产量、品质性状的典型相关分析表明 ,形态性状与产量、品质性状组间极显著典型相关 (0 .0 1水平 ) ,说明可以通过形态性状间接选择产量、品质性状。产量性状与品质性状组间典型相关不显著 ,说明产量性状和品质性状的同步改良是可能的。  相似文献   
46.
为了研究高粱种质节间相关性状的分布规律,并对其进行QTL挖掘与定位,采用R语言对40份高粱种质节间数目、节间长度(节长)及节间类型进行统计分析。结果表明:不同高粱种质在节间数目、节间长度及其节间类型等方面存在明显差异;平均节间数目为8.3~17.3个,基本符合N(12.11,2.492)分布;平均节间长为3.4~21.8cm,符合N(13.98,7.642)分布;节间类型存在6种类型AR、A、ARA、ARAR、AU和AUR(A:节长渐长,R:渐短,U:等长),其中最多的类型为AR型;节间数目与节间长度的相关系数为0.26,不存在显著相关关系。可见,40份高粱种质资源节间相关性状的变异类型较为丰富,可作为良好的试验材料进行进一步的遗传研究。  相似文献   
47.
海岛棉棉仁蛋白质和脂肪含量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
1990~1991年对300份海岛棉(G.barbadenseL.)棉仁主要化学成分的分析表明,蛋白质与脂肪含量及蛋脂总量平均分别为32.72%、40.99%和73.71%,鉴定出相应含量超过37%、45%及77%的高品质材料22份。蛋脂含量与棉子大小、叶形、株型等植物学性状有关。趋势是:具有籽指小、正常叶、零式果枝等性状的其蛋白质含量较高;具有籽指大、鸡脚叶、长果枝等性状的其脂肪含量较高。9系统相比,Φ系统蛋白质含量居首,为33.52%,Pima系统脂肪含量最高为41.97%。不同选育技术和年代的品种间比较,系选品种、80年代新品种的蛋白质含量较高,杂交品种、50年代前的过时品种脂肪含量较高。蛋脂总量在品种间表现稳定,似受环境因素影响较小。并简析了种子的蛋白质、脂肪、纤维长度、成熟度、衣分间的相关性。  相似文献   
48.
以MINQUE(1)统计方法,利用AD模型对9个海岛棉品种(系)及其20个F1组合5个纤维品质性状的3年资料进行遗传分析。结果表明,海岛棉F1代纤维品质性状多以加性效应为主;2.5%跨长、整齐度和比强度还存在极显著的显性效应;5个品质性状的显性效应与环境的互作以及比强度、伸长率和麦克隆值的加性效应与环境的互作均达显著或极  相似文献   
49.
北疆早熟陆地棉品种的遗传多样性分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
从SSR水平分析北疆早熟陆地棉品种的遗传多样性,为该棉区种质资源的创新和新品种选育提供依据。利用38个SSR引物对北疆33个早熟陆地棉品种进行遗传多样性分析,通过NTSYS-pc2.11软件计算品种之间的相似系数,并进行聚类和系谱追溯。38个引物在33个品种中共扩增出126个条带,平均每个引物为3.32个。共检测出160个等位基因,等位基因变异的多态信息含量(PIC)在0.1690~0.8503。33个品种间的遗传相似系数在0.4120~0.9560,遗传相似系数在0.57~0.61可将33个棉花品种分为2类。其中,第Ⅰ类包含17个品种,第Ⅱ类包含16个品种。在第Ⅰ类中以贝尔斯诺血统为主,第Ⅱ类中以中棉所17和新陆早16号血统为主。SSR标记分析与系谱分析的结果对北疆棉花品种间的遗传多样性分析结论基本一致。本研究表明北疆棉花品种的遗传基础狭窄。  相似文献   
50.
中绒棉96-20高产栽培调控技术探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文通过多年试验、示范、实践,探讨了中绒棉96—20以塑造理想株型并最终获得皮棉160kg/667m^2以上的产量目标所适用的综合调控技术,为大面积种植中绒棉96—20提供指导。  相似文献   
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