家禽巨噬细胞免疫功能调节的研究进展

巨噬细胞存在于脊椎动物和非脊椎动物的机体中,是一类能够摄人外源性物质(包括微生物)并使其死亡的多相群白细胞,在组织内稳态、固有免疫和获得免疫、炎症反应和免疫病理学中,都发挥着重要作用(Gordon,2003).为了完成这些复杂的工作,巨噬细胞通过特异性受体,吞噬凋亡和坏死的细胞(包括入侵的微生物),检测内环境中的信号,通过分泌的信号分子和效应分子对这些刺激发生反应[1].     

妊娠期绵羊子宫内膜Fit-1基因表达的RT—PCR检测

以β-actin基因作为内源性内标，采用RT—PCR方法检测了Flt-1基因mRNA在东北细毛羊、小尾寒羊妊娠期不同阶段子宫内膜中的表达量。结果显示，绵羊妊娠期在不同阶段的子宫内膜中Flt-1mRNA均强烈表达，且随着妊娠期的延长，Flt—1mRNA的表达量有逐渐增强的趋势（P〈0．05）；在相同的妊娠阶段小尾寒羊子宫内膜中的Flt-1mRNA表达量显著地高于东北细毛羊的Flt-1mRNA表达量（P〈0．05）。     

辽宁绒山羊羔羊传染性胸膜肺炎的防制

山羊传染性胸膜肺炎俗称"烂肺病",是由支原体引起的山羊高度接触性传染病,世界动物卫生组织(OIE)将其列为B类传染病,临床上以高热、咳嗽、肺和胸膜发生浆液性和纤维素性炎症为特点.本病传播迅速、发病率高和死亡率高,一旦发病危害严重,一些羊场常因发生此病而带来巨大的经济损失,甚至倒闭,可见其危害的严重程度.     

狂犬病病毒糖蛋白信号肽序列分析

为比较不同狂犬病病毒株糖蛋白信号肽序列的差异,测定了2株固定毒(CVS、3aG株)及2株街毒(Sx、PB3)的糖蛋白核苷酸序列,并推导了氨基酸序列.DNAstar软件分析表明:2株街毒糖蛋白信号肽同源性为100％,2株固定毒株同源性为84.2％,街毒株与CVS、3aG的同源性分别为78.9％和73.7％;2株街毒的信号肽序列与NCBI收录的我国近年来分离的街毒株的序列完全相同;街毒株与常用疫苗株间的同源性介于68.4％ ～ 84.2％,疫苗株PV与SRV9、PV与ERA、PV与SAG同源性均为100％.对糖蛋白信号肽疏水区(-15位到-4位)的二级结构预测和疏水值计算显示,街毒株信号肽的二级结构和疏水值均与常用疫苗株和固定株存在明显差异;在N2A细胞上效价测定显示,2株街毒的效价明显低于2株固定毒.     

犬白细胞介素-21基因的扩增和测序

无菌抽取犬外周血,分离单核细胞,经PHA刺激后收集细胞,使用Trizol提取细胞总RNA;利用自行设计的引物,反转录合成cDNA第1条链,PCR扩增出长约441 bp的白细胞介素-21(IL-21)基因带。经纯化回收,将基因克隆至pMD18-T,筛选阳性克隆测序证明扩增的cDNA的序列与已报道的序列相一致。     

接续产酸型活菌制剂对犊牛小肠上皮细胞胞质中细胞器的影响

将接续产酸型活菌制剂类益生素(剂量5.4×108活菌/kg体重)投喂给荷斯坦乳用初生公犊牛,10日龄宰杀犊牛,取十二指肠、空肠、回肠段组织样在透射电镜下观察,并以未饲用益生素发病及未发病的同品种、同日龄犊牛对照.结果表明益生素有助于初生犊牛小肠上皮细胞胞质中细胞器的发育,可以维持其正常形态、结构和功能.     

两栖动物核移植技术

本文综述了两栖运动核移植技术中受体卵细胞和供体移植细胞的制备、核插入技术、克隆蛙、成年核克隆的失败及进一步发展趋势。     

水貂器官经福尔马林溶液防腐后体积、重量和外径变化的比较

<正> 目前,保存动物尸体一般仍用10%的福尔马林溶液防腐.但是,防腐后的尸体与新鲜尸体比较,在重量、体积和外径等方面是否有变化,变化幅度多大,文献记载很少.为了给教学、科研提供一定的理论依据,我们对30只水貂尸体的部分代表性器官的新鲜标本和防腐后的标本,分别进行测量,再将两次测量结果进行生物学统计及比较,研究防腐后各器官的变化.     

复合真菌发酵对干玉米秸秆营养价值的影响

将玉米秸秆粉中加入10％小麦麸和适量的营养盐，调整其水分至70％，经由白地霉、近平滑假丝酵母、康宁木霉和绿色木霉组成的复合真菌，在30℃有氧条件下发酵3d、4d、9d、7d、14d，结果表明：复合真菌C在发酵7d、14d时，玉米秸秆饲料的粗蛋白质（CP）含量提高94．53％、106．19％（p〈0．05），纤维组分含量显著下降（P〈0．05）；秸秆饲料的干物质（DM）48h瘤胃消失率无显著差异，而处理14d的酸性洗涤纤维（ADF）瘤胃消失率显著高于7d处理的结果（p〈0．05）；用复合真菌C处理7d的玉米秸秆饲料饲喂肉用生长鹅，其日增重提高20．76％（p〈0．05），料重比下降19．04％（p〈0．01）。     

东北细毛羊随机扩增多态DNA与产毛性状及体重的相关性研究

应用12条随机引物对20只成年东北细毛羊全血基因组DNA进行扩增，并利用SPSS对其多态性进行方差分析和T检验。结果表明：东北细毛羊基因组DNA多态频率为52．08％；多态标记f21328E、f21326A、f21327F、g2739C与产毛性状及体重显著（P〈0．05）或极显著（P〈0．01）相关。