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41.
转基因玉米减少无性变异、提高成活率的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过基因枪转化法将外源抗虫基因导入 1个玉米 (ZeamaysL .)优良自交系。对受体愈伤的制备 ,抗性愈伤的筛选分化和转基因植株的移栽等方面的研究 ,采用一系列的措施 ,有效地降低了转化植株的畸形率 ,提高了转化植株的成活率  相似文献   
42.
测定发现,家蚕滞育卵胚胎发育全过程中,蜕皮激素和保幼激素含量的变化辐度较大,保幼激素含量与胚胎发育进程的关系密切,保幼激素含量又与蜕皮激素含量有关。因此认为,虽然蜕皮激素和保幼激素对胚胎滞育性没有决定作用,但蜕皮激素和保幼激素相互拮抗又相互协调,对滞育激素控制的胚胎发育进程起某种调节作用。  相似文献   
43.
<正> 自从承经宇(1979)提出家蚕品种成对选育的方法以来,我所已经用这种方法选育出陕蚕二号、三号、四号,秋试二号、三号等配合力较高的杂交种,在生产上推广使用。同时,还选育出“123”、“124”、“129”等一系列高蚕层率基础品种。在成对选育中,调查的性状很多,有大量的数据和表格。过去靠人工记录、计算、整理、抄写,不仅费时费工,而且容易出错。  相似文献   
44.
家蚕高茧层率基础品种“124”的选育   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用杂交和系统选育手段,对入选蛾区及其个体,采用茧质与丝质相结合的方法,使茧层量基因尽快累加。与此同时,应用天平摆动模式,使高茧层率基础品种的体质保持在较强基础上,从而达到了家蚕中系品种茧层率30%以上的水平。  相似文献   
45.
日欧系形蚕品种转育成限性斑纹品种的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
<正> 运用限性斑纹品种,可以提高生产一代杂交种的劳动生产率,确保杂交彻底,提高蚕种质量。限性品种首先由日本人田岛氏在1940年发现并育成,以后经许多育种家的努力,在生产上得到应用。日本1967年育成了中131×日131双限性品种,以后用它又转育了多对品种,已占生产用  相似文献   
46.
将56个盘基网柄菌基因的PCR扩增产物制成基因芯片,提取不同发育阶段的总mRNA,逆转录制备cDNA探针,荧光染料标记,通过Southern杂交,检测盘基网柄菌不同发育阶段的基因表达模式。结果表明,在培养8h特异性表达的有actin、calmodulin、cdc2、Mo15等与孢子萌发和营养生长有关的基因;H2B-2和p24基因在16h时特异表达,说明这两个基因与盘基网柄菌由单细胞营养生长阶段向多细胞发育阶段的发育转化有关。  相似文献   
47.
玉米骨干自交系AFLP指纹图谱鉴定   总被引:11,自引:0,他引:11  
用引物组合EcoRI-AGG/Msel-CAA对我国 19个玉米骨干自交系进行AFLP指纹图谱 ,平均对每个自交系扩增出近 70条带 ,其中近 40条带具有多态性 ,Mo17、A318、ES2 1分别有自己的特征带。结果表明 ,利用AFLP标记总DNA ,能够从基因组上明确区分玉米自交系 ,可以用于玉米自交系种质鉴定  相似文献   
48.
玉米细胞质雄性不育分组鉴定研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
 用 3~ 6个不同的自交系分别作轮回父本 ,与S、T、C组细胞质雄性不育材料回交 8代以上 ,配成 14个同质异核不育系 ,再与具有不同恢复基因的 8个测验系配制不完全双列测交种 ,通过田间观察和花粉染色镜检 ,鉴定测交种的育性恢复情况。自凤 1不仅对用Mo17、玉 30、合二转育的C组同质异核不育系具有恢复性 ,而且对用Mo17、黄早四、1792、2 92和玉 30转育的T组同质异核不育系也可完全恢复。因此 ,把自凤 1用作区分C组与T组不育胞质的测验种 ,在有些情况下可能会受核背景条件影响。用BamHI、HindⅢ两种限制性内切酶和 pBcmH3、CoxⅡ两种线粒体cDNA探针 ,对 6个同核异质细胞质雄性不育系线粒体DNA进行RFLP分析。同属C组的C、川G、类 2和类 34个不育胞质具有相同的RFLP ,但S、C、T组及正常胞质的RFLP明显不同。  相似文献   
49.
用玉米近缘材料创造玉米新种质   总被引:9,自引:0,他引:9  
经过多年利用近缘材料创造玉米新种质的试验研究表明,玉米近缘属中的多数材料直接与玉米杂交,杂交率较低,可通过"中介"杂交方法、剪短花丝授粉等措施提高杂交率;玉米近缘材料以及导入了近缘材料基因的F1普遍表现出强的光敏反应,必须采用遮光进行短日照处理以提早开花授粉期;在玉米遗传育种应用上,杂交后一代应做2~3代回交,不直过早自交;同时,要注意选择本身农艺性状优良且配合力高的自交系,特别是优良杂交种为受体亲本,较容易获得理想的新种质材料.  相似文献   
50.
用cDNA-AFLP技术构建基因组转录图谱   总被引:9,自引:0,他引:9  
以分离群体mRNA反转录的cDNA为模板进行AFLP分析,在保留AFLP多态性丰富、稳定性高、无需了解序列信息等优点的同时,集中显示基因组表达序列的多态性差异,已逐渐发展成为基因差异表达显示、表达基因遗传连锁作图和基因克隆的常用方法。本文介绍了作图群体组配、总RNA提取与mRNA分离、cDNA合成、AFLP分析、转录图谱多态性分析作图等cDNA-AFLP分析的主要技术。  相似文献   
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