禽多杀性巴氏杆菌C48-1成熟外膜蛋白H基因原核表达最适条件的探索

应用PCR扩增出禽多杀性巴氏杆菌C州成熟外膜蛋白H基因(ompm H)，将ompm H片段按正确的阅读框定向插入原核表达载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游，获得了重组表达质粒pGEX-ompm H。然后将重组质粒转化大肠埃希氏菌BL21(DE3)，当转化菌的D600nm值达到0．6～0．8时，对异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)的诱导浓度、诱导时间和诱导温度等条件进行了试验，根据聚丙烯酰胺凝胶电泳判定融合蛋白GST-ompm H表达的最适条件。结果，当细菌的D600nm值为0．6～0．8时，IPTG最佳诱导浓度为0．8mmol／L，最佳诱导时间为4h，最适诱导温度为25℃。并用免疫印迹法对表达产物进行检测。结果显示表达的融合蛋白GST-ompm H能与C48-1外膜蛋白免疫血清发生特异性反应，证明pGEX-6p-1载体表达的融合蛋白保留了天然蛋白的抗原性。     

2000年美国蜜蜂为农作物授粉的价值

根据美国农业部调查数字表明 ,1 998年美国用于授粉租赁的蜂群是 2 50万 ,比 1 989年的 2 0 3 5万增长了 1 8 6%。增长因素主要有两点 ,一是加利福尼亚州杏树种植面积的增加 ,需要新增蜂群 30万 ;二是过去的 1 0年间美国人口增长了 1 0 % ,这新增的 1 0 %人口需要消耗食物 ,就需要增加另外 2 0万群蜜蜂。美国农业的增长依靠蜜蜂 ,蜜蜂授粉增加了农作物的产量与品质。 1 989年蜜蜂授粉使农作物增产 93亿美元 ,而现在为 1 4 6亿美元 ,增长 36 3%。 2 0 %～2 5%的增长是归于通货膨胀 ,其余是授粉作物的增产。自从 1 90 9年新泽西州首次出现租赁…     

介绍两本著名的养蜂书籍

《蜂箱与蜜蜂》TheHiveandtheHoneyBee美国达旦父子公司出版的一部养蜂学术论著。1853年初版,原书名《郎斯特罗什论蜂箱与蜜蜂———一本养蜂者手册》,1889年后达旦父子公司多次修订出版此书,1946年更名为《蜂箱与蜜蜂》出版。此后分别有1949年版、1963年版、1975年版和1992年版,每次再版都经修订、改写,补充新内容。有法文、俄文、意大利文、西班牙文、波兰文和中文等多种翻译本。1992年版《蜂箱与蜜蜂》是达旦父子公司组织当今世界养蜂界知名专家学者编写,全书共27个章节,依次是世界养蜂发展史、蜜蜂的品种、群体生活史、解剖学、生理学…     

实施品牌战略，把脐橙产业打造成赣州市最具竞争力的主导产业

赣南脐橙由于品质上乘．过去一直占据着东南哑、港澳及珠三角脐橙消费的高端市场。2004年11月，广东、香港等地出现的“染色橙”事件．给赣南脐橙销售带来了前所未有的压力．给广大果农造成了较大损失。从表面上看，“染色橙”事件的发生是少数果农和个别经销商的不法行为所致。但从深层次看，它也暴露出了许多值得我们认真思考并急需解决的问题，除了目前我国制定的有关标准相对滞后，未对柑桔商品化处理做出具体规定外，赣南脐橙产业自身存在的问题也暴露无遗。     

打破果树休眠的常用药剂及使用方法

落叶果树进入自然休眠后,需要满足一定时期的低温,才能结束休眠,萌芽、开花。一般把50%的芽萌动所需要的最少低温(7.2℃以下)累积量,叫做低温需求量,或称需冷量。在热带、亚热带以及保护地栽培的苹果、梨、葡萄及桃、樱桃、杏、李等多种果树中,常常存在需冷量不足,萌芽、开花不整齐的现象,近年来保护地果树生产发展迅速,打破休眠、弥补低温需求量不足的问题日益引起人们的关注,下面介绍几种高效、低毒、低残留打破休眠的化学物质供大家参考使用。1.氰氨化钙(CaCN2) 俗称石灰氮,在多种果树(葡萄、苹果、桃等)上都有提早萌芽的作用。日本早…     

优质黄瓤小西瓜品种秀雅的选育

秀雅系安徽省农业科学院园艺研究所瓜菜育种中心2001年育成的黄瓤优质小西瓜新品种。熟性早，全生育期82—86天，果实发育期28—30天。单瓜重2—2．5kg。爬地栽培每667m^2产量3500kg左右；立架栽培可达4000—4500kg。植株生长势较强，易坐果。果实高圆形，花皮，黄瓤，瓤质细嫩、多汁、酥脆，中心可溶性固形物含量12．5％，品质优，口感风味好。     

用皮下单芽枝接法嫁接柿树成活率高

柿树单宁含量高 ,易氧化形成隔离层 ,影响嫁接成活率。笔者经多年试验采用皮下单芽枝接法嫁接柿树 ,使嫁接成活率大大提高。此法嫁接适期长 ,只要砧木离皮均可嫁接。具体方法是 :首先在砧木上距地 3～1 0ｃｍ处横竖各一刀切“Ｔ”形口 ,然后选与砧木粗细适宜、芽眼饱满的接穗 ,     

引起糖甜菜细菌性叶斑病的萎蔫短小杆菌新致病变种

 1995年在内蒙古临河市新发现了糖甜菜细菌性叶斑病,从病斑所分离的10个细菌菌株经柯赫氏法则验证,均确系该病的病原菌。采用形态观察、表型特征和生理生化特性测定、数值分析、血清学反应、细胞化学成分分析、DNA G+C mol%和DNA-DNA同源性测定进行了鉴定,并与植物病原棒形细菌15个标准菌株进行了比较。该病原菌为革兰氏阳性细菌,不规则短杆状,有一根鞭毛、亚极生或侧生,结合其生理生化特性、细胞化学成分和DNA G+C mol%和DNA-DNA同源性测定结果,认为应属于短小杆菌属(Curtobacterium)的萎蔫短小杆菌(Cur. flaccumfaciens),数值分析也支持这一结论。此外,据血清学反应结果及其对短小杆菌属的其它植物寄主的致病情况,认为该病原菌应是萎蔫短小杆菌种下的一个新的致病变种,定名为Curtobacterium flaccumfaciens pv. beticola pv. nov. Chen et al.,2000(萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种)。