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41.
正目前日光温室越冬栽培黄瓜每667 m~2产量1万kg左右,最高超过3万kg。黄瓜高产的理论基础是什么?获得高产需要满足哪些条件?中国农业大学设施蔬菜栽培课题组分别在北京大兴和河北永清日光温室进行高产栽培理论验证和高产技术实践,并总结出获得3万kg产量的关键技术环节。设施蔬菜是菜农致富的支柱产业,特别是日光温室黄瓜产量高、效益好,是北方地区冬季蔬菜生产的主要作物,日光温室黄瓜越冬长季节栽培虽然效益高,但管理难度大,在栽培中冬季的低温弱光、夏季的高温高湿等是限制其产量形成的关  相似文献   
42.
以对盐胁迫敏感性不同的两个黄瓜品种中农大22号和戴多星为材料,研究了盐胁迫下黄瓜幼苗叶片光合特性、叶绿体超微结构以及光合作用关键酶1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)活性及其编码基因表达的变化。结果表明:盐胁迫(150 mmol·L~(-1)NaCl处理)下,黄瓜幼苗光合色素(叶绿素和类胡萝卜素)含量、净光合速率、暗呼吸速率和蒸腾速率显著降低;叶绿体类囊体片层结构垛叠程度下降,淀粉粒变小且数量减少;Rubisco大亚基编码基因rbc L、PEPC编码基因Csppc2的表达水平先响应性上调,随后下降;Rubisco和PEPC活性呈降低趋势。相对中农大22号,戴多星具有较强的盐胁迫耐受性。  相似文献   
43.
场群关系融洽森林资源安全管涔林局羊圈沟林场从实际出发,积极组织林场附近村寨的村民参加林业生产建设,有效地防止了偷砍滥伐现象的发生,保护了国家的森林资源。羊圈沟林场经营总面积82230亩,活立木蓄积约79万立方米。每年林场经营性出材约5000立方米,在...  相似文献   
44.
以鲁白8号为试材,试验结果表明,大白菜单株叶面积和叶面积指数(LAI)的发展动态均呈"S"型曲线,叶面积发展最快的时期在莲座初期至结球初期。但干物质积累速率却随叶面积指数的增加而降低。大白菜高产的最适LAI约为5.5,在此LAI下商品菜(净菜)产量最高,而大白菜的单株重随LAI的增加而逐渐减少。  相似文献   
45.
日光温室辣椒不同层次叶片光合速率及其对产量的贡献   总被引:4,自引:0,他引:4  
在不去叶情况下,日光温室辣椒开花结果期叶片的光合速率以第三侧枝最高,其次是第二、四侧枝叶片,主枝叶片最低。但去主枝叶片对产量影响最大,其次是第一侧枝叶片。主枝叶片对辣椒前期产量的贡献最大。去叶后,剩余叶片光合作用加强,即有一定的光合补偿作用,但不能完全补偿去叶后的损失。  相似文献   
46.
不同水氮组合对日光温室黄瓜产量和品质的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了获取在水分优化管理条件下合理的氮肥施用量,研究了冬、春茬和秋、冬茬日光温室黄瓜生产中不同施氮量对黄瓜产量及品质的影响。以农民经验水氮管理为对照,冬、春茬为N 840 kg/hm2+水450m3/(hm2.次),秋、冬茬为N 465 kg/hm2+水450 m3/(hm2.次)(I1N1);在优化水分管理条件下300 m3/(hm2.次),设计了3个施氮水平,冬、春茬分别为N 840 kg/hm2(I2N1)、N 240 kg/hm2(I2N2)和N0(I2N3);秋、冬茬分别为N 465 kg/hm2(I2N1)、N 50 kg/hm2(I2N2)和N0(I2N3)。结果表明:冬、春茬的I2N2组合的产量比I2N1I、2N3的产量分别高12.9%、41.0%,与I1N1相比差异不显著;秋、冬茬I2N2组合的产量比I2N1高8.2%,与I1N1及I2N3处理相比,产量差异不显著。同时,I2N2组合提高了果实中VC及可溶性糖含量,降低了果实中硝酸盐,亚硝酸盐及单宁含量。综合冬、春茬和秋、冬茬试验中产量及品质2个因素,当灌水量为300 m3/(hm2.次)时,冬、春茬施氮量N 240 kg/hm2、秋、冬茬施氮量N 50 kg/hm2的I2N2能够获得最好栽培效果,水氮利用效率最高。  相似文献   
47.
两个黄瓜(Cucumis sativus L.)叶色突变体的比较分析研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过对黄瓜黄绿叶突变体9110Gt和NCG-042植株表型观测、遗传分析和分子标记验证,证明9110Gt是区别于NCG-042的新叶色突变体。这两个黄绿叶突变体在表型上存在一定的区别:9110Gt在苗期表现叶色黄化,而NCG-042的心叶在整个生育期都表现黄化。遗传分析证明,两个突变体的叶色突变性状分别由两个不同的等位基因控制,且两基因间存在互补作用。分子标记的检测结果也进一步证实了这一结论。  相似文献   
48.
芹菜胚性细胞悬浮系原生质体分离及再生植株   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用芹菜胚性细胞悬浮系成功分离得到大量原生质体, 获得芹菜大量原生质体的最佳反应体系为: 酶液组成为3.0%纤维素酶Onozuka R210、1.0%离析酶R210、11%甘露醇、0.5% CaCl2 ·2H2O和0.1% MES; 摇床转速为80 r/min, 温度(25 ±2) ℃, 酶解时间5~6 h; 原生质体产量为25.00 ×106 /g, 原生质体活力83.41%。原生质体浅层培养, 培养基为1 /2 MS + 1 mg/L 2, 4-D + 0.5 mg/L KT + 11%甘露醇+ 500 mg/L水解络蛋白, 两天后, 重新再生细胞壁之后进行第1次分裂, 逐步降低渗透压至甘露醇3% ,大约30 d形成小细胞团。小愈伤组织经增殖培养后在1 /2MS + 500 mg/L CH + 0.25 mg/L KT固体分化培养基诱导出不定芽, 30 d后再转入MS基本培养基, 获得完整的再生植株。  相似文献   
49.
弱光条件下辣椒幼苗叶片的气体交换和叶绿素荧光特性   总被引:15,自引:2,他引:13  
在人工气候室内, 研究了人工模拟弱光处理(75~100μmol·m-2 ·s-1 , 对照光强450~500μmol·m-2 ·s-1 ) 对不同基因型辣椒(Capsicum annuum L. ) 叶片光合作用气体交换、叶绿素荧光参数以及叶绿素含量的影响。结果表明, 弱光逆境下生长的辣椒幼苗净光合速率( Pn) 、暗呼吸速率(Rd) 、夜间呼吸速率(Rn) 不同程度下降, PSⅡ实际光化学效率( ФPSⅡ) 、光合电子传递速率( ETR) 和光化学猝灭系数( qP) 降低, 激发能向光化学反应分配的比例减少, 热耗散增加, 而弱光对PSⅡ的最大光化学效率( Fv/Fm) 无显著影响。辣椒叶片ФPSⅡ及ETR对光强( PPFD) 的响应曲线表明, ФPSⅡ随PPFD的升高而下降, 弱光下生长的叶片下降幅度较对照正常光照下的叶片大; 弱光下生长叶片的的电子传递速率的光饱和点低于正常光照下的叶片, 相应的饱和电子传递速率也较低。弱光处理使辣椒功能叶片SPAD值降低, 叶绿素合成受到抑制。弱光耐受性较好的材料, 如‘伏地尖’和‘上海圆椒’在弱光下Pn下降较少,并且有着相对较高的Fv/Fm以及ETR值。  相似文献   
50.
以田间生长的鲁白8号大白菜为试材,研究了光下酶及叶绿素荧光对其叶片光合机构的保护作用。结果表明,MDA含量一日间随PFD的增加而增加,同时SOD、CAT与POD的活性也随PFD的增加而增强,Fv与Fv/Fm却随PFD的增加呈明显的低谷曲线,表明光下大白菜叶片发生膜脂过氧化。但SOD、CAT与POD可积极作用,清除有毒物质MDA,同时叶绿素荧光可能耗散部分光能,减轻过强光对膜的破坏作用。  相似文献   
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