昆虫病原格氏线虫与小卷蛾线虫染色体组型的研究

以格氏线虫(NC513)及小卷蛾线虫(DD-136)的幼胚、精巢及卵巢为材料,用地衣红染色、压片法制作玻片标本、对其染色体组型进行了研究,结果表明,两种线虫的染色体数目均为雌性2 N=10,雄性2 N=9。但它们的染色体组型并不一致,两种线虫的染色体组型可概括为以下公式。格氏线虫(NC513):2N=4m+6t(雌),2N=4m+5t(雄)。小卷蛾线虫(DD-136):2N=8m+2t(雌),2N=7m+2t(雄)。     

土壤真菌对威百亩熏蒸的响应特征

为探明土壤熏蒸后真菌群落的演变特征及其种间关系的变化规律,以揭示熏蒸剂对土壤生态系统的利害关系。选取威百亩作为典型熏蒸剂对连作3年黄瓜的土壤进行熏蒸处理,并采用高通量测序手段检测了各处理在不同时段的真菌群落。与未熏蒸对照处理(NM)相比,Chao1指数在低浓度(LM,50 mg·kg-1)和高浓度威百亩熏蒸处理(HM,100 mg·kg-1)中分别降低了14%(P=0.001)和16%(P=0.005),各处理真菌群落结构的差异也达显著水平。供试土壤中潜在典型病原真菌主要为Gibberella和Fusarium,且受到威百亩熏蒸的显著抑制,尤其在HM处理中,其丰度较NM处理分别降低了95%和53%(P0.05)。而潜在典型有益菌如Talaromyces和Arthrographis展现出与潜在病原菌相反的趋势,且这种趋势在HM处理中更明显。随着培养时间延长,虽然Gibberella和Fusarium在LM处理中展现出抑制-恢复的趋势,但在HM处理中其丰度随时间逐渐降低。Network关联分析结果显示,在NM处理中各功能菌丰度间均为正相关关系,而高浓度威百亩熏蒸后出现了优势菌对潜在病原菌的拮抗作用。综上所述,相比于低浓度威百亩熏蒸,高浓度威百亩不仅有效抑制了土壤中潜在病原真菌的活性,而且还通过调控真菌群落种间关系从而强化了优势菌对潜在病原真菌的拮抗作用,进而间接地增强了部分有益菌的活性。     

重组Tgo DNA聚合酶最适扩增条件的研究

以重组TgoDNA聚合酶为研究对象,检测了其最适扩增条件。结果表明:该重组酶的最适pH为8.75,最适Mg2 浓度为2.0 mmol/L,最适延伸温度为71.9℃。利用该重组酶成功扩增了质粒pUC19、野大麦Na /H 逆向运转蛋白基因、拟南芥Timeless基因、小鼠Cx37基因和人CYT2C9基因。     

人工创造植物无融合生殖的研究进展

对人工创造植物无融合生殖的各种途径进行了总结 ,对创造植物无融合生殖的方法进行了比较分析 ,认为植物体细胞杂交法是目前最好的选择。提出了两种用生物工程技术创造植物无融合生殖方法的设想 ,并对其应用前景进行了展望。     

水体镉污染对水稻种苗初期生长的影响

试验研究了水体镉污染对水稻种苗初期生长的影响。结果表明：水体镉污染明显抑制水稻种苗的初期生长．株高降低、根数减少、根系变短。水体镉污染能明显降低水稻种苗叶绿素含量和干物质积累；根系活力下降．可溶性糖与可溶性蛋白质的含量减少，因而影响水稻种苗的正常代谢。     

40个珍珠豆型花生SSR指纹图谱的构建

以南方花生主产区主栽的40个珍珠豆型花生为材料,利用62对SSR标记引物进行分子标记带型分析,从中筛选出12对多态性好、带型清晰的SSR标记引物进行指纹图谱构建。12对SSR标记引物共获得88个多态性位点,平均PIC值为0.779,利用这88个多态性位点构建了40个品种的SSR指纹图谱。研究结果为这些花生品种的鉴定奠定了基础。     

鱼类的性别决定与人工控制

鱼类性别的人工控制是鱼类育种中一个十分重要的领域。本文概述了鱼类的性别决定机制及鱼类生理性别的表现方式,同时介绍了鱼类性别的多种人工控制方法,为育种单位的生产实践提供参考。     

蝴蝶兰未受精胚珠离体培养的研究

 以蝴蝶兰大孢子母细胞时期的胚珠为外植体进行了离体培养的研究。结果表明, 在VW +BA0.2 mg·L ^{- 1} +NAA 0.2 mg·L ^{- 1} +蔗糖2.0% +植物凝胶0.3%中蝴蝶兰的大孢子母细胞可以发育至二核胚囊; 在VW +BA 0.2 mg·L ^{- 1} +NAA 0.2 mg·L ^{- 1} +蔗糖2.0% +植物凝胶0.3% +椰子汁10%中大孢子母细胞可以发育至四核胚囊或形成胚性细胞团, 这些胚性细胞团有可能发育成单倍体植株。     

减少杧果果皮胶乳污染的新方法

减少杧果果皮胶乳污染的新方法曹小安王鸿博（广州师范学院化学系５１０４００）（惠州大学生物系）采收果时，果果皮被果柄溢出的胶乳污染（也称为胶乳灼伤），果面出现难看的斑点，直接影响销售，且易腐烂，对某些皮薄、蜡质层薄的品种带来的污染就更为严重［１］。...     

牛精子染色体制备及影响因素探讨

用去透明带金黄地鼠卵异种体外受精技术制备了牛精子单倍染色体。冻精复苏、洗涤、获能用 Ｈａｍ  Ｆ１０ 和 Ｒ Ｐ Ｍ Ｉ１６４０ 为主的混合培养基，辅以亚牛磺酸、肾上腺素，１０ μｍ ｏｌ／ Ｌ 钙离子载体（ Ｉ Ａ）处理牛精子 １２～１５ ｍ ｉｎ，诱导获能。异合卵用 Ｔ Ｃ１９９ 培养，以鬼臼毒素和长春花碱阻断原核融合和纺锤体形成，其浓度为常规浓度的 ２ 倍，在第 １ 次卵裂中期制备染色体。结果显示穿卵率达 ８３８％ ，可分析精子染色体核型成功率为 ４２４％ 。认为这是一种有效制备牛精子染色体的方法，并对其影响因素进行了探讨。