牡丹开花和衰老期间花瓣糖代谢的研究

 以牡丹( Paeonia suffruticosa) 品种‘洛阳红’和‘胡红’为材料, 研究了花开放和衰老过程中花瓣可溶性糖及其代谢相关酶活性的变化。结果表明: 伴随花瓣的迅速生长展开, 总可溶性糖呈现迅速增加的趋势, 特别是己糖(葡萄糖和果糖) 含量显著增加, 盛开后己糖水平达到最高, 而蔗糖含量呈现逐渐下降的变化。己糖和蔗糖降解指数(SDI) 与花枝质量呈现极显著的正相关; 花瓣酸性转化酶活性维持较高水平, 开花过程中活性逐渐升高, 开放后逐渐下降。经主成分回归分析, 可溶性糖的代谢依赖于酸性转化酶、中性转化酶、蔗糖合成酶和蔗糖磷酸合成酶的共同作用。结果提示, 牡丹花瓣中己糖的积累在花开放和衰老过程中起着重要作用。     

水稻Rubisco小亚基启动子的克隆及光诱导表达载体的构建

高效特异表达的启动子往往是转基因研究的关键因素。Rubisco小亚基启动子具有光诱导性、组织特异性和高表达的特性,可利用该启动子为转基因研究服务。本文以水稻（Oryza sativa）中花11叶片为材料,根据GenBank所报道的水稻Rubisco小亚基启动子序列,设计特异引物从水稻基因组DNA中扩增得到长度约1600bp的DNA片段,将该片段连接至T载体pMD18-TSimple,测序结果表明该片段序列与GenBank报道序列一致为100%。Plant CARE序列分析表明,该启动子具有12个与光诱导表达相关的元件。为构建光诱导表达载体,将该启动子和植物表达载体pCactF分别以KpnⅠ和XbaⅠ酶切后连接。光诱导表达载体的构建为进一步研究基因功能及利用光诱导表达载体改良作物品质奠定基础。     

BR对小麦根膜H~ -ATPase和铁氰化钾还原酶活性的影响

本文研究了表油菜素内酯(BR)对小麦根质膜H -ATPase和铁氰化钾还原酶活性的影响。用0．1μg／mlBR浸种后，水培萌发2d的小麦幼根用两相分配法制备质膜。结果表明，BR可明显ie高质膜H -ATPase活性，并且影响到酶的最适pH及对抑制剂的敏感性，不改变质膜铁氰化钾还原酶活性。BR诱导小麦根质子分泌活性的提高是由于刺激质膜H -ATPase活性的结果。     

不同方法提取雪莲果多糖工艺的优化研究

为确定雪莲果多糖提取的最佳条件,研究了热水提取、微波提取和超声波提取3种方法从雪莲果干粉中提取多糖的最佳工艺条件。结果表明:3种方法在最佳条件下雪莲果多糖得率高低顺序为:超声波法微波法热水法。影响微波法提取的各因素作用高低顺序为:料液比提取温度提取时间,提取多糖的最佳条件为料液比1∶25、温度90℃、时间35min,多糖得率为3.24%。超声波法提取多糖的各因素顺序为:提取时间料液比提取温度,提取多糖的最佳条件为料液比1∶25、温度75℃、时间50min,多糖得率为3.42%。通过紫外吸收光谱分析可知,所得粗多糖产品的纯度较高。     

极早熟葡萄新品种90-1设施栽培技术研究

经过对极早熟葡萄新品种90-1的多年设施栽培研究,从栽培模式、架式、密度、扣棚管理、生长期管理及病虫害防治等方面总结出了一套90-1的设施栽培技术,该技术使90-15月下旬成熟,上市早,经济效益显著。     

早熟葡萄90—1浆果发育动态及品质性状分析

90－1是乍娜葡萄的早熟枝变品系，浆果6月下旬成熟，试验结果表明，90－1浆果中叶绿素降解比母株快，单粒增重迅速，TTS含量增加较快，浆果生育期较母株短，浆果酚类物质同母株变化趋势相似。     

柿树组织培养中玻璃化现象的发生与防治

植物组织培养中玻璃化现象的发生极为普遍,是影响植物离体快繁的重大障碍。本试验以柿树为材料,对正常苗与玻璃苗的形态学差异进行了观察,研究了玻璃化现象发生的原因及防治方法。结果表明:提高培养基中琼脂粉的含量(达10g/L),可降低培养基的水势,尤其是降低了试管苗的水势,能有效地防止玻璃化现象的发生,同时有利于继代苗的增殖和生长;适当减少每瓶中接种数目及缩短继代培养时间,也可降低玻璃苗的发生频率。     

不同成熟度杏果实采后抗坏血酸和超氧自由基代谢的变化

本文以两种成熟度的杏果实为材料,研究了杏果实采后膜脂过氧化与果实成熟衰老的关系。结果表明:两种成熟度杏果的膜脂过氧化特征不同,且采后均具有叶绿素和抗坏血酸降解的特征,绿熟果实中叶绿素和抗坏血酸降解与(?)产生速率升高呈显著的正相关。绿熟杏果实采后(?)产生速率持续升高,SOD活性和丙二醛含量先是快速增加而后下降;黄熟杏果实采后(?)产生速率、SOD活性和丙二醛含量则呈下降趋势。说明超氧自由基代谢失衡,导致膜脂过氧化加剧是果实成熟哀老的原因之一。     

喷施蔗糖对遮荫条件下牡丹生长和花朵观赏品质的影响

研究了遮荫条件下喷施篱蔗糖对牡丹某些生理特性和花朵品质的影响。结果表明：在透光率50％的荫网下，牡丹花期显著延长可达4～6d，花瓣花色素苷含量下降，可溶性蛋白含量增加，叶片含水量和比叶重降低；展叶后每周喷施一次1‰的蔗糖水溶液，可以显著提高遮荫条件下牡丹花瓣花色素苷和叶片叶绿素含量，增加比叶重。提出蔗糖可以有效地改善遮荫条件下的牡丹花的观赏品质。     

Col生态型拟南芥AP3基因启动子克隆及植物表达载体构建

隶属于MADS-Box基因家族的拟南芥花器官B类特征基因APETALA3（AP3）在花瓣和雄蕊中特异性地表达;AP3基因编码转录因子,与A类和C类特征基因协同作用控制双子叶植物花瓣和雄蕊的发育。研究表明AP3基因启动子为花特异表达启动子。因此,AP3基因启动子的克隆及功能鉴定对于园林植物与花相关的商业性状的定向改良具有重要作用。本文根据GenBank数据库报道的Ler生态型拟南芥（Arabidopsis thaliana）AP3基因启动子序列（U30729）设计了一对特异性扩增引物,基于PCR技术,用高保真的KOD-plusDNA聚合酶扩增了长度为1767bp的Col生态型拟南芥AP3基因启动子,并命名为pAtAP3,其Gen-Bank登录号为FJ619533。Bl2seq在线分析表明pAtAP3与U30729序列的相似性达98%,与Col生态型拟南芥BAC克隆T12E18（AL132971）9264~11030之间的碱基序列相似性达100%,且该段序列的下游基因编码AP3蛋白（CAB81799）,说明克隆序列为Col生态型拟南芥AP3基因的启动子。PLACE在线分析表明pAtAP3具有基本的启动子元件TATA-box和CAAT-box,还包含大量与花特异表达相关的顺式元件CArG1、CArG2、CArG3和anther-box等。本试验进一步构建了植物表达载体pAtAP3：：GUS,为该启动子的功能鉴定奠定了基础。