养殖大黄鱼低温弧菌病病原的研究

浙江沿海深水网箱养殖大黄鱼冬天发生大量死亡，从病鱼体内分离出致病力较强的细菌GYC0227。人工感染试验证实这株菌为大黄鱼的病原菌。对细菌进行了形态、生理生化特性的测定，并进行了16S rRNA分子鉴定。PCR扩增获得了GYC0227菌株大小约1．5kb的16S rDNA部分基因片段，产物经回收纯化，克隆到pMD18-T载体，转化大肠杆菌TG1，对阳性克隆子进行酶切及PCR鉴定，并测序，将测定的序列递交NCBI进行BLAET同源序列比对，与溶藻弧菌的标准菌株的16S rDNA具有96％的同源性。结合菌株的生理生化特性，GYCD227菌株属于溶藻弧菌。该菌适应于低温生长，生长温度范围为7—25℃，并测定了其对14种药物的敏感性。     

规模猪场猪瘟及猪蓝耳病的免疫效果分析

正猪瘟(HC)是由猪瘟病毒引起的急性、烈性传染病,发病率和死亡率可达90%以上,世界动物卫生组织(OIE)规定为A类传染病,我国将其列为一类动物疫病。猪蓝耳病(PRRS)自2001年传入我国猪场后,生猪疫病的防治变得更为复杂,对猪瘟的免疫效果影响较大,个别猪场时有零星疫情发生,造成了一定的经济损失。为进一步研究猪瘟及猪蓝耳病疫情的防控措施,特进行本试验,现报告如下。     

鹅圆环病毒抗体间接ELISA检测方法的建立

为建立鹅圆环病毒(GoCV)抗体的检测方法,本研究通过原核表达重组核衣壳(Cap)蛋白,将纯化的该重组蛋白作为ELISA检测的包被抗原,利用交叉反应性,以羊抗鸡IgG(HRP-IgG)作为二抗,经反应条件的优化,建立了检测鹅血清GoCV抗体的间接ELISA方法。确立的ELISA反应最适条件为:抗原包被浓度为2.05μg/mL,待检血清稀释度为1∶50,HRP-IgG稀释度为1∶2000,待测血清和二抗均于37℃反应1.5h,底物于室温显色10 min。经38份阴性血清检测确定阴阳性临界值为0.25。特异性试验结果显示,该方法与大肠杆菌、新城疫、禽流感H5和H9、小鹅瘟、鹅副粘病毒抗原阳性血清均无交叉反应;重复性试验结果显示,其批内和批间变异系数均小于10%。应用该方法检测了从4群GoCV PCR检测阳性种鹅群采集的血清,结果显示其血清阳性率在60.0%～90.9%。本实验建立的间接ELISA方法具有较好的特异性和重复性,为进一步开展GoCV流行病学调查提供了一种便捷可靠的手段。     

猪圆环病毒复合PCR检测方法的建立

根据已发表的PCV—1和PCV-2全基因组序列，设计了3条引物，组成PCV-2的特有引物对和PCV-1、PCV-2的共有引物对，分别扩增长度为472bp和339bp的片段。为验证PCR扩增的特异性，将472bp的扩增产物纯化后，克隆到pMD18-T载体，转化大肠埃希氏菌TG1，对阳性克隆进行酶切及PCR鉴定，并测序。将该序列递交NCB1进行BL-AST同源序列比较，发现它与美国、加拿大及我国台湾的PCV-2毒株核苷酸序列的同源性均在99％以上，与PCV—1毒株的同源性为86％。结果显示，该方法最少可用于3μg病料组织和0．75pg DNA的PCV-2检出．具有很高的灵敏性。应用该PCR方法检测了浙江省和上海市47份“猪高热综合征”病料，PCV-2感染阳性率为36．17％，PCV—1单独感染阳性率为34．04％。     

多杀性巴氏杆菌鉴定与特性研究的分子生物学方法

多杀性巴氏杆菌是一种常见病原菌，其血清型众多（16种血清型），在毒力及流行病学等方面的生物学特性差异很大。分子生物学鉴定和特性分析方法能直接揭示其基因型上的差异，具有高灵敏度和可靠性。本文综述了多杀性巴氏杆菌的PCR、菌落杂交和16S rRNA基因测序等鉴定方法以及限制性酶切分析、核糖体分型、脉冲场凝胶电泳、PCR指纹等特性分析方法。     

鸽圆环病毒浙江株△Cap基因的克隆与原核表达

根据已发表的鸽圆环病毒(PiCV)序列,在V1ORF保守序列部位设计引物(目的片段长度为629bp),对浙江某鸽养殖场的病料进行PCR扩增检测,获得阳性样品;应用设计的删除核定位信号外壳蛋白基因(△Cap)的引物,扩增获得680bp的△Cap基因,克隆于pMD18-T载体,进行测序;将△Cap基因亚克隆到原核表达载体pET-28a进行融合表达,SDS-PAGE电泳检测发现,△Cap融合蛋白经IPTG诱导后在大肠杆菌中以包涵体形式表达,目的蛋白表达量占菌体总蛋白的22.1%。     

杭州市余杭区2005-2014年外调屠宰生猪猪瘟抗体水平检测结果分析

<正>猪瘟(CSF)俗称"烂肠瘟",是由黄病毒科猪瘟病毒属的猪瘟病毒(CSFV)引起,具高度传染性,是威胁养猪生产的主要传染病之一,是世界动物卫生组织(OIE)规定必须通报的A类动物传染病,我国农业部公告列为一类动物疫病。猪瘟感染临床上表现为死亡率很高,以引起患猪败血症、妊娠母猪流产、慢性营养消耗、淋巴细胞和血小板减少等免疫系     

浙江省兼用型地方鸡种亲缘关系的研究

本研究测定了浙江省三个兼用型品种（萧山鸡、白银耳鸡、灵昆鸡）539bp的线粒体DNA D－环区序列，计算了各品种间的遗传距离，构建了各鸡种的聚类关系图。结果显示，三个鸡种之间的遗传差异较小，其中灵昆鸡和白银耳鸡关系较近，萧山鸡与这两种鸡关系较远。从品种外形、形成历史及DNA水平综合考虑，显昆鸡的母系来源可能就是白银耳鸡。结果还显示，萧山鸡是遗传上变异较大的类群，具丰定的遗传多样性。     

用Taq酶反转录、扩增及克隆中蜂溶血肽成熟区cDNA的研究

蜂毒的药用价值一直受到人们的关注.溶血肽(melittin)是蜂毒的一种主要成分,分子量约2.6 kD.陈仲兵等和Vlasak等已克隆到意蜂(Apismellifera)melittin的cDNA,王关林等在大肠杆菌中对意蜂melittin进行了融合表达.但对中蜂(Apis cerana)melittin基因的研究尚未见报道.近年已有研究发现TaqDNA聚合酶具逆转录活性.本研究所用的RNA抽提试剂盒能使mRNA在高温下保持稳定,故可利用TaqDNA聚合酶对中蜂melittin的mRNA在高温下进行RT-PCR,获得中蜂melittin的成熟区双链cDNA,克隆、测序后与已发表的意蜂相应序列进行比较,为研究中蜂melittin及用Taq DNA聚合酶直接进行RT-PCR提供基础资料.     

转座子标签法对阴沟肠杆菌B8拮抗水稻白叶枯病菌相关基因片段的克隆与检测

阴沟肠杆菌B8是从水稻叶面分离获得的具有拮抗水稻白叶枯病菌等多种病原细菌的广谱拮抗菌.为研究其拮抗机理,我们应用转座子标签法对阴沟肠杆菌B8中与抗水稻白叶枯病菌拮抗活性相关的DNA片段进行了克隆.通过自杀性质粒pZJ25介导,将Tn5转座到B8的染色体上,从而筛选到2株拮抗活性丧失的菌株B8B和B8F;用Tn5片段为探针,分别对B8、B8B、B8F进行Southern杂交,结果在B8中无特异条带,而在B8B和B8F中各有一条约20kb和9kb的EcoRⅠ特异条带;分别提取二株突变菌株的基因组DNA,BamHⅠ酶切,克隆于pBS的BamHⅠ位点上,利用Tn5上的Kan抗性,分别筛选到质粒pTLB和pTLF,获得包含Tn5部分序列的B和F二个基因片段,大小约为6kb和7kb;应用pTLB全质粒和pTLF中约0.8kb的BamHⅠ+HpaⅠ外源F片段为探针,对B8、B8B、B8F进行Southern杂交,证实我们克隆到Tn5转座位点周围的二个片段,且他们分别位于B8菌株染色体DNA的二个不同位置.