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广陵香粳 (原名 97- 30 17)系扬州大学水稻研究所育成的优质、高产迟熟中粳新品种 ,2 0 0 2年 2月通过江苏省农作物品种审定委员会审定 ,是国家农业跨越计划项目产业化开发的核心品种 ,在江苏省首届优质稻谷评选中被省农林厅推荐为苏中地区加快产业化开发的新品种。1 广陵香粳的选育经过扬州大学农学院 1993年用武进氵鬲湖育种场的中粳品系K33(后定名为武育粳 4号 )为母本与里下河地区农科所的中粳品系香粳 111杂交获得F1种子 ,1994~ 1997年通过系统选育获得 ,品系定名为97- 30 17。 1998年参加江苏省淮南片中粳联合鉴定 ,1999~ 2 0 0 … 相似文献
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水稻香味基因的染色体定位研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以籼型及粳型标记基因系为工具材料,分别与武进香籼、武进香粳杂交,研究香味基因在染色体上的位置,以碱浸法测定双亲和F_1,F_2及部分F_3组合的叶香,结果表明,香味基因与分属水稻11个染色体的39个标记基因表现独立遗传,而与位于第8染色体上的标记基因v一8表现连锁,估算2基因之间的重组值约为38.03%±3.84%,推定水稻香味基因位于第8染色体上。 相似文献
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为探究芍药胚苗快繁的合适培养基,在初步明确6-BA用量为0.5 mg.L^-1的前提下,采用二次正交旋转组合设计法探讨3个因素(赤霉素、蔗糖、葡萄糖)对芍药胚苗快繁的影响。结果表明:在试验浓度范围内,葡萄糖用量对腋芽诱导的影响最大,其次是赤霉素和蔗糖,且葡萄糖和蔗糖的用量存在互作效应。芍药腋芽诱导3因子的最优组合是:赤霉素为1.84 mg.L^-1、蔗糖为11.02 g.L^-1、葡萄糖为17.13 g.L^-1,在该组合的培养基上,腋芽的诱导系数在接种40 d时可以达到理论最大值3.05。 相似文献
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抗褐飞虱和抗除草剂转基因粳稻新品系的选育及其中间试验 总被引:2,自引:0,他引:2
利用根癌农杆菌介导法,将位于同一双元载体pCUGNA-BAR上的GNA基因和Bar基因导入粳稻品种广陵香粳,获得了转基因品系.经PCR扩增检测和Southern杂交分析证明GNA基因已整合到转化植株的基因组中.在转化后代中选育了一个表现优异的转基因水稻新品系3015-1-1进行中间试验,田间农艺性状调查发现该品系3015-1-1基本保持了未转化对照优良的农艺特性.抗虫和抗除草剂试验表明, 3015-1-1对褐飞虱的蜜露排泄量和繁殖率具有显著的抑制作用,对除草剂Basta有明显抗性. 相似文献
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一个显性矮秆水稻突变体的获得及其遗传分析 总被引:4,自引:0,他引:4
【目的】分析该研究组已发现的一个显性矮秆水稻突变体的遗传组成及背景。【方法】利用农杆菌介导法转化粳稻品种武香粳9号,产生T-DNA插入群体。在筛选和鉴定水稻T-DNA插入突变体的过程中,发现一个矮秆突变体。利用PCR扩增、Southern杂交等分子生物学方法对该突变体后代进行鉴定及遗传分析。【结果】突变体自交后代群体中出现矮秆和正常株高两种类型,分离比为3﹕1,符合一对显性单基因的遗传,并且矮秆性状的表现与T-DNA插入共分离。利用籼稻品种龙特甫与其纯合矮秆植株进行杂交,杂交F2代的矮秆株与正常株的比例同样呈3:1分离,符合一对显性单基因的遗传规律。利用SSR等分子标记,将该基因定位在水稻的第4染色体上。【结论】该矮秆性状由一对显性基因控制,由T-DNA插入引起,位于水稻第4染色体上,可作为进一步分离该基因的遗传材料。 相似文献
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转基因水稻中重组植酸酶的表达 总被引:5,自引:0,他引:5
为通过在转基因植株中表达植酸酶降解植酸来提高水稻中无机磷利用率,构建了由玉米泛素基因Ubi启动子控制的植酸酶基因植物表达载体,并以来源于水稻未成熟胚的愈伤组织作为转化受体,经农杆菌介导法将植酸酶基因导入水稻中,共获得15个独立的转基因株系。对转基因水稻总DNA的PCR和Southern 杂交分析证明目的基因已整合入转基因水稻植株基因组中,并能稳定遗传。对部分转基因水稻未成熟种子总RNA进行RT PCR分析,表明导入的植酸酶基因能够在转基因水稻种子中正常表达。无机磷含量分析表明含目的基因的转基因水稻种子及其后代叶片中的无机磷含量较未转化植株均有了明显的提高。 相似文献
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以中籼3037及其12种初级三体的幼穗为外植体,研究了不同初级三体之间幼穗培养力的差异。结果表明:(1)以愈伤组织途径培养成苗,不同三体之间幼穗愈伤组织诱导率、愈伤组织分化成苗率及幼穗培养力均存在差异,幼穗愈伤组织诱导率与愈伤组织分化成苗率无显著相关;(2)以幼穗直接出芽,一次成苗途径培养,不同三体的培养力亦存在差异;(3)同一三体2种成苗途径的培养力之间并无显著的相关性。 相似文献
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三倍体狗牙根染色体数变异的分子细胞学鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
对三倍体狗牙根‘矮生百慕大’进行细胞学研究,结果表明,其细胞内染色体数存在非整倍性变异,变化范围为2n=27~30。进一步利用荧光原位杂交(FISH)技术以45S rDNA为探针进行鉴定,发现在三倍体狗牙根‘矮生百慕大’细胞中有3条染色体含有45S rDNA,并且都位于着丝粒部位。这3条染色体上的杂交信号强弱不一,两个染色体在45S rDNA区杂交信号较强,且易伸长呈线状结构,杂交信号较弱的一条染色体可能由于45S rDNA含量比较少,所以这一区域染色体很易在分裂中"拉长"并断裂,形成非整倍体。 相似文献
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