柑桔授粉处理和单性结实子房（幼果）内源IAA,ABA和ZT含量的变化

广橙在授粉后３天内即完成受精，与未授粉子房相比，授粉子房迅速膨大，授粉处理可使内源ＩＡＡ、ＡＢＡ和ＺＴ水平急剧上升，尤其是在处理后的前３天。至第４天趋平缓。以每子房ｎｇ含量计，至处理后第３天，ＩＡＡ、ＡＢＡ和ＺＴ含量分别是处理开始时的６．８、５．２和４．１倍，而未授粉的分别为２．５、２．６和１．２倍，这种变化与子房（幼果）的发育密切相关。试验还分析了广橙授粉处理与内源激素平衡关系，发现授粉处理ＡＢ     

3种生长素对蓝叶忍冬枝条扦插生根的影响

以蓝叶忍冬(Lonicera korolkowi‘Zabclii’)为材料,研究了2种不同浓度(50、100 mg·L-1)的生长素吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)在不同处理时间(30、60 min),对蓝叶忍冬生根部位、根数和根长的影响。结果表明,3种生长素对蓝叶忍冬枝条扦插生根都产生了一定的影响,IAA处理增加蓝叶忍冬的生根率和根数,但抑制根的伸长。NAA处理对蓝叶忍冬生根效果不明显,仅对根长有一定的促进作用。与对照相比,50 mg·L-1IBA处理60min显著增加了蓝叶忍冬的生根率和根数(P0.05)。另外,3种生长素对蓝叶忍冬枝条生根部位也有影响,3种生长素处理都可以增加皮层生根数,对切口愈伤组织的生根有一定的抑制作用。其中IBA处理对生根部位影响的效果最明显,100 mg·L-1处理30 min可以显著提高皮层生根数并抑制愈伤组织生根(P0.05)。综合比较3种生长素促进生根的效果,IBA最好,IAA和NAA次之。     

棉花幼苗侧根发生的化学诱导研究 Ⅲ.Ca~(2+)对棉花幼苗侧根发生和根系IAA含量的影响研究初报

清水或 DPC 200ppm 溶液浸种培养的棉花幼苗在移栽时用含 Ca~(2+)30ppm 的 CaCl_2溶液漫根2小时处理,栽后8天观察发现,两种浸种方式,Ca~(2+)均能促进棉苗侧根的发生,并提高根系 IAA 含量。但 Ca~(2+)处理 DPC 降低根对棉酚含量的效应无明显影响。上述试验结果显示出 Ca~(2+)与诱导棉苗侧根发生和调节根系 IAA 水平之间存在着某些内在的联系,这可能涉及到 Ca~(2+)·CaM系统(胞内第二信使系统)与植物激素效应之间的关系。     

核桃试管嫩茎生根的形态结构及激素调控研究

 以核桃品种‘新早丰’试管嫩茎为试材, 对其诱导生根过程中的形态结构及相关的生长素(IAA) 和脱落酸(ABA) 变化进行了研究。证实诱导生根过程中核桃嫩茎不定根原基发生于形成层, 特别是髓射线正对的形成层部分; 根原基起始分化期为诱导第6 天左右, 伸长期是第10天; 如果12 d之后仍放在诱导培养基中, 生根率下降, 并且出现茎基愈伤化、茎尖变黑和叶片脱落等现象; 若生根诱导10 d后转入无植物生长调节剂培养基, 培养5 d左右可见根尖突出表皮, 根系发育正常; 同时与不定根形态发生相应的内源IAA和ABA的变化是根原基的发生期和伸长期, 内源IAA出现高峰, 内源ABA呈上升趋势,IAA /ABA值在根原基的发生前为最大, 随后降低。本研究不仅从形态结构证实了二步生根法的合理性, 而且从生理学角度阐述了不定根发生的IAA /ABA调控机制。     

‘新高’梨雄性不育与IAA和ABA含量变化的关系

 以雄性不育的‘新高’梨和可育的‘丰水’梨为试材, 研究花粉发育过程中IAA和ABA含量及其与IAA代谢相关酶和微量元素的变化。结果表明: 丰水花蕾中IAA含量从四分体后极显著地高于新高, 在新高花粉败育期(单核花粉早期到单核花粉晚期) 是新高的3.70～4.47倍, 新高IAA含量的亏缺可能是导致败育的原因之一; 新高在花粉发育前期IAA氧化酶活性显著高于丰水, 而两个品种POD活性变化一致, 差异不显著, 说明POD不是导致新高IAA含量的亏缺的关键酶; 新高Zn含量低于丰水, 而Mn含量从单核花粉期以后却高于丰水; 新高ABA含量从四分体到二核花粉期显著高于丰水, 而丰水在成熟的花药中积累了大量的ABA。     

Phenotypic characterisation of Phaeoacremonium and Phaeomoniella strains isolated from grapevines: enzyme production and virulence of extra-cellular filtrate on grapevine calluses

Extra-cellular enzyme production of different Phaeoacremonium spp. and Phaemoniella chlamydospora isolates were used to assay the possibility of inter-specific characterisation. Isolates of Phaeoacremonium aleophilum, Phaeoacremonium angustius, P. viticola and Ph. chlamydospora were grown on solid media and the activities of extra-cellular amylases, lipases, proteases, cellulases, xylanases, laccase, polygalacturonase, pectate lyase, lignin peroxidase, manganese peroxidase, urease and chitinase were assayed. Phaeoacremonium species showed activities of a larger number of enzymes and also enzyme activity was frequently higher suggesting that Phaeoacremonium can be more virulent. To assay if the produced extra-cellular enzymes could reflect the virulence capacity of the two genera, calluses of Vitis vinifera L. (cvs. Baga and Maria Gomes) and of a rootstock (R3309) were inoculated with filtrated culture liquid medium of three isolates of Ph. chlamydospora and one of P. angustius. Filtrates from all strains decreased callus growth and membrane integrity, while soluble protein content of calluses decreased with the strains CAP 054 and 1AS. P. angustius (CAP 054) induced the more severe symptoms in all genotypes. Water content decreased together with an increase of osmolality in both cultivars but not in rootstock suggesting that osmorregulatory capacity is more affected in cultivars. Data show that: (1) Phaeoacremonium and Phaeomoniella genera have different patterns of extra- cellular enzymatic production; (2) these fungi produce extra-cellular compound(s) that induce(s) senescence symptoms in plant cells inhibiting callus proliferation; (3) among the strains tested in plant calluses the most virulent isolate (CAP 054) also produced higher amounts of some extra-cellular enzymes; (5) rootstock calluses were less sensitive to inoculation than grapevine calluses.     

Cryopreservation of carnation (Dianthus caryophyllus L.) shoot tips by encapsulation-vitrification

Shoot tips excised from in vitro cultured plants of Dianthus caryophyllus L. (cv. Pallas, cv. Pink Candy and cv. Wanessa) were successfully cryopreserved using an encapsulation-vitrification method. Shoot tips (2–3 mm in length) were encapsulated in sodium alginate, precultured on liquid Murashige and Skoog (1962) medium supplemented with various sucrose concentrations (0.25, 0.5, 0.75, 1.0 M) for 24 h or 48 h and dehydrated with the vitrification solution PVS2 (up to 4 h) at 24 °C or 0 °C prior to direct immersion in liquid nitrogen (−196 °C). A maximum of shoot regeneration from cryopreserved shoot tips was obtained with the following combinations: preculture in 0.5 M sucrose and 180 min dehydration treatment at 0 °C for cv. Pallas (60% shoot formation), or preculture in 0.75 M and 200 min dehydration at the same temperature for cv. Pink Candy (66.6% shoot formation) and cv. Wanessa (73% shoot formation).     

HPLC法检测果实组织中内源IAA、ABA方法的改进

以柑橘、猕猴桃、桃和葡萄果实为材料,在前人研究的基础上,结合近10年的研究积累,针对果实组织材料富含多酚类和色素等杂质的特点,对以往的HPLC分析植物内源激素的植物材料前处理方法进行了改进,并配合适宜的HPLC色谱条件,用于果实组织内源IAA和ABA的分析测定。结果显示该改进方法适合果实组织内源IAA和ABA的分析测定。     

苹果采前落果与内源激素的关系

为了探讨苹果采前落果与内源激素之间的关系,在采前8周间定期测定了不同苹果品种的果柄、果台和离层形成部位组织中IAA、ABA含量;在采收前20d内定期测定了离层部位组织中细胞壁分解酶(Cellulase)的活性;在收获期测定了果实乙烯的发生量。结果表明:不同品种果柄、果台和离层部位组织中IAA和ABA含量变化有差异,但它们变化的总趋势相似,都是随着果实成熟IAA含量下降,而ABA含量上升;不同品种的成熟果实中乙烯发生量有很大差异,以落果多的品种显著大于落果少的品种;采前落果重的品种离层部位组织中细胞壁分解酶的活性在果实成熟期急剧增加。由于果实进入成熟阶段后,IAA含量下降,ABA含量升高,ABA/IAA之间的相对平衡被打破,高ABA/IAA以及高乙烯会刺激离层组织中细胞壁分解酶的活性增高,进而促进离层形成,这可能是导致落果发生的原因。     

硝酸钙和IAA对温州蜜柑果实钙含量及其品质的影响

在花期、花后1周、3周、采前2周对龟井蜜柑进行Ca(NO3)2、IAA和IAA+Ca(NO3)2喷布处理,同时测定了不同发育时期各处理果实钙含量及其采后果实的主要品质,并与采后浸钙处理和完熟采收果实品质进行了对比分析,结果表明:1)各处理的果皮钙含量在花后51d和112d均有所提高,但此期整个果实钙含量并无显著性差异,采收时各处理整个果实和果肉钙含量均显著高于对照;2)采收时各处理果实的可溶性固形物和可滴定酸均显著低于对照,可溶性糖、单果重、果皮色差值和相对电导率与对照无显著性差异,各处理糖酸比显著高于对照;3)采后30d时IAA+Ca(NO3)2喷布和采后浸钙处理果实的维生素C及完熟采收果实的可溶性固形物和可溶性糖均显著高于对照和其他处理。