平欧杂种榛的继代培养条件优化研究

由于传统榛子繁育方法不能满足市场的需求,以平欧杂种榛‘辽榛7号’为材料,采用离体培养的方式对其继代培养中基本培养基及其激素配比进行研究,以期找到一条切实可行的榛子扩繁技术.结果表明:(1)与DKW培养基、NRM培养基和WPM基本培养基相比,选用改良NRM培养基作为平欧杂种榛组培苗继代培养的基本培养基;(2)选择2.5 mg/L6-BA和0.01 mg/LIBA作为继代培养的激素组合,隔代降低其浓度至6-BA 2.0 mg/L和IBA 0.005 mg/L有利于促进组培苗的增殖;(3)根据组培苗生长状况,添加TDZ的适宜浓度范围为0.001～0.01 mg/L,其中以0.005 mg/L的增殖效果最好;(4)培养基中添加多胺对组培苗茎段增殖具有良好的效果,但GA3的作用不明显,同时添加GA3和多胺,其增殖效果较单独添加GA3好,但较单独添加多胺差.     

椰子SSR标记的开发

根据NCBI公布的椰子序列,挖掘SSR位点,共找到383个SSR位点,其中212个SSR位点能根据侧翼位点设计引物。采用28个SSR引物对10个椰子种质资源中进行扩增,发现10个标记具有较为丰富的多态性,同时评估了这10个椰子品种间的遗传距离,结果显示,我国与马来西亚椰子品种的平均遗传距离最大,而我国椰子品种内部的平均遗传距离最小;10个品种可被分为4类,其分组与地理来源相关。     

乙烯利促进观赏凤梨花芽分化的生理机制初探

以观赏风梨品种粉菠萝(Aechmea fasciate cv．Vanriegata)为材料，探讨了乙烯利处理对其花芽分化的影响。结果表明，乙烯利处理8d后粉菠萝即进入成花决定态；在花芽分化中期乙烯利处理提高了叶片中核酸、蛋白质水平；花芽孕育期间蔗糖水平变化与酸性转化酶呈相反趋势，花芽发端前蔗糖水平先降低，后明显地积累，而酸性转化酶活性先升高再降低；同时，乙烯利处理明显提高了还原糖、可溶性总糖等营养物质在叶片中的积累，从而促进了粉菠萝成花。     

外源激素对采后芒果果实的3种生理效应

以台农1号芒果果实为材料,研究了室温贮藏条件下（20℃、RH 70%～85%）外源激素对采后芒果脂氧合酶（LOX）活性、脱落酸（ABA）含量、呼吸强度变化的影响.结果表明,用100mmol/L的乙烯利（CEPA）溶液浸果3min,使贮藏期芒果的LOX活性高峰提前出现,在贮藏前期（10 d以内）对芒果果实的呼吸强度具有明显的促进作用,使ABA含量保持在较低的水平;5 mmol/L的ABA溶液浸泡果实3 min,也使贮藏期LOX活性高峰提前出现,对芒果的呼吸强度具有一定的抑制作用。由此推测,芒果采后衰老过程与LOX活性、ABA含量和乙烯含量三者密切相关.     

芒果采后生理及贮藏技术研究进展

综述20世纪60年代以来芒果后熟及贮藏保鲜技术方面的研究成果，提出当前和今后芒果贮藏保鲜技术研究的重点和方向。     

1-甲基环丙烯处理采后杧果的3种生理效应

以杧果(台农1号)为材料，研究1-甲基环丙烯(1-methylcyclopropene，1-MCP)对采后杧果常温(20℃)贮藏下脂氧合酶(lipoxygenase，LOX)活性、脱落酸(abscisicacid，ABA)含量、呼吸强度变化的影响。结果表明：用50μL/LI-MCP 20℃处理12h能明显延缓其呼吸高峰的出现；在处理后10d能明显抑制LOX活性(在采后20d活性下降到最低)；在贮藏前期(10d)能明显抑制ABA生物合成，使ABA含量保持在较低的水平。     

免疫化学法探讨缺硼导致樱桃萝卜细胞壁松弛的机理

[目的]探讨缺硼导致樱桃萝卜细胞壁松弛的机理,为进一步丰富细胞壁的研究内容提供参考.[方法]以樱桃萝卜为试验材料,利用硼含量46.3 μmol/L的营养液培养方法,以不含硼的蒸馏水作对照,通过HPLC法测定樱桃萝卜肉质根中的细胞壁结合硼含量,TBA法测定KDO含量,并用免疫化学方法定位细胞壁中的RG-Ⅱ.[结果]缺硼处理导致樱桃萝卜肉质根中细胞壁结合硼的含量由14.21 mg/kg极显著下降到7.24 mg/kg(P＜0.01),下降49.0％.细胞壁果胶多糖中的KDO含量变化不显著(P＞0.05),缺硼处理与对照相比,免疫RG-Ⅱ的荧光强弱和胶体金颗粒的密度无明显差别.[结论]樱桃萝卜缺硼抑制了其B-RG-Ⅱ的形成,使细胞壁的稳定性降低而松弛.     

5种化感物质对广藿香幼苗生长及抗氧化酶活性的影响

分别采用苯甲酸、香草酸、水杨酸、对羟基苯甲酸、丙二酸等5种化感物质溶液浇灌盆栽广藿香幼苗,研究其对幼苗的生长、超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和膜脂过氧化产物(MDA)的影响。结果表明,5种化感物质对广藿香幼苗生长有明显的影响,总体表现出"低促高抑"的变化趋势。这5种化感物质处理的广藿香幼苗,其叶片MDA含量和POD活性均随处理浓度的增加而升高,SOD活性则表现出"先上升后下降"的趋势,广藿香幼苗生长对化感物质种类和浓度具有双重依赖性,10.0 mmol·L-1对羟基苯甲酸能显著抑制广藿香幼苗的生长。     

橡胶树乳管表达HbHMGR1基因双元表达载体构建与鉴定

[目的]克隆橡胶树乳管特异性强启动子HEV2.1(PHEV2.1),构建天然橡胶生物合成途径关键限速酶基因(HbHMGR1)的乳管特异性植物表达载体,为橡胶树遗传转化奠定基础.[方法]根据已报道的HEV2.1序列(GenBank登录号AY247789.1)设计1对特异引物,采用PCR从橡胶树热研7-33-97基因组DNA中克隆PHEV2.1,与HbHMGR1基因融合构建橡胶树乳管特异性植物表达载体,并以PCR和限制性内切酶酶切进行鉴定.[结果]用特异引物可从热研7-33-97基因组DNA中扩增获得1852bp的PHEV2.1片段,其与AY247789.1启动子序列的同源性为98.6%.将PHEV2.1与HbHMGR1基因融合构建乳管特异性植物表达载体pCAMBIA230 1-PHEV2.1-HbHMGR1,经PCR和限制性内切酶酶切鉴定证明植物表达载体构建成功.[结论]将PHEV2.1和HbHMGR1基因先构建到pCAMBIA3301载体上再克隆至pCAMBIA2301载体上,能有效解决直接克隆至pCAMBIA2301载体上出现PstⅠ突变、阻碍载体构建的难题,成功构建获得乳管特异性植物表达载体pCAMBIA2301-PHEV2.1-HbHMGR.