杧果铁还原酶（FRO）编码基因的鉴定与表达模式分析

铁（Fe）是植物生长发育的必需微量元素之一,参与植物体内多种生命活动和代谢过程。有关铁素吸收、转运和分配吸收的分子机制研究主要体现在一年生模式作物,果树中铁吸收与转运相关基因的生物学功能依然未知。本研究从二倍体杧果桂热82中克隆并鉴定了11个铁还原酶（FRO）编码基因,命名为MiFRO1～MiFRO11;除MiFRO1缺失Motif2～Motif5基序外,其他MiFROs均含有10个典型的Motif基序,除MiFRO3具有独特的三级结构外,其他MiFROs拥有相近的三级结构;11种不同科、属植物FRO蛋白的氨基酸水平一致性约为42.07%,MiFROs的氨基酸水平一致性约为62.43%;系统进化树表明MiFROs倾向于单独聚集在一起,在系统发育树上与其他10种植物的同源蛋白进化距离较远;实时荧光定量PCR表明MiFRO8在杧果树体中的整体表达水平最高,MiFRO4、MiFRO5、MiFRO8和MiFRO11在成年树体新生叶片和嫁接苗叶片中的表达量最高,MiFRO6和MiFRO7在成年树体新生韧皮部和嫁接苗茎部的表达水平最高,MiFRO1和MiFRO10在幼果的表达水平最高,MiFRO2...     

芒果(Mangiferaindica)ζ-胡萝卜素脱氢酶基因ZDS的克隆及生物信息学分析

以‘红玉’芒果采后96 h的果皮为材料,采用RT-PCR技术从芒果(Mangifera indica)果皮中克隆到ζ-胡萝卜素脱氢酶基因(ZDS),其c DNA全长为1 883 bp,具有1 710 bp的开放阅读框(ORF),编码569个氨基酸。对芒果ZDS蛋白的亲水/疏水性进行预测,发现芒果ZDS蛋白所含的氨基酸亲水/疏水性主要介于+2.5~-2.6之间。通过在线软件对其进行了定位预测及二级结构和三级结构进行了预测,发现ZDS定位在叶绿体中,ZDS基因编码的蛋白质有16个螺旋,13个折叠,通过系统进化树分析发现芒果中ZDS基因编码的蛋白与柚子、甜橙、蜜柑等植物的亲缘关系比较近。     

杧果种质部分生物学性状指标评价分析

摘要 对杧果树10个主要生物学性状指标主枝与主干夹角、叶片长度、叶片宽度、花序长、花序宽、两性花直径、雄花直径、果实长度、果实宽度、单果重进行了分析,发现其具有丰富的多样性,对包括叶形指数、果形指数在内的12个性状指标进行了分级或分类,提出了现阶段适用性更强的生物学评价参考标准,列出了具体的数据指标,提出了参照品种,为芒果种质资源的系统评价打下了一定基础。     

海南芒果发展和研究历程述评

<正>芒果是海南重要的热带水果之一,近年来,在种植面积稳定的情况下,品质不断提升,产量、产值不断增加。本文欲从海南芒果发展和研究历程来分析海南芒果产业,了解海南芒果生产和科研发展现状,为广大科技工作者提供借鉴。一、海南芒果栽培发展历程海南芒果栽培历史悠久,最早有文字记载的是明朝正德年间的琼州府志,距今有近400年的历史,但是解放前均为零星     

2009年广东优稀水果产业发展现状分析

2009年,广东优稀水果种植面积得以进一步扩大,多以引进热带、亚热带优稀品种。同期,广东优稀水果出口量持续下降,进口量大幅增加,主要为榴莲、龙眼、山竹和葡萄等热带高档有机水果。以广东在全国范围内具有特色的优稀水果品种如枇杷、橄榄、柚子、芒果、番木瓜等作为主要分析对象,对2009年广东优稀水果产业产、加、销等环节进行现状分析,并就广东优稀水果产业的未来发展提出对策建议。     

不同浓度IAA和GA对芒果MiNOL基因启动子活性的影响

为了探究不同浓度IAA和GA对Mi NOL启动子的影响及确定其主要活性部位,采用同源克隆的方法,以‘金煌’芒果叶片为材料,克隆得到2 057 bp的MiNOL启动子序列,根据PlantCARE网站预测的顺式作用元件的位置及分布,扩增出4个不同区段的MiNOL启动子：MiNOL-1 (2 057 bp)、MiNOL-2 (1 493 bp)、MiNOL-3 (960 bp)和MiNOL-4 (428 bp),构建含双荧光素酶报告基因的植物表达载体,对转化后的烟草,用不同浓度IAA和GA进行处理并检测活性。序列分析结果显示,该启动子含有TATA-box、CAAT-box等核心元件,CGTCA-motif、GARE-motif、TGA-element等激素调控元件,GT1-motif、ARE、LTR等环境相关响应元件,HD-Zip 3蛋白结合位点及一些未知功能元件,表明在芒果果实发育过程中该基因的表达可能会受到激素、光照、温度等因子的诱导。活性检测结果表明,当激素处理浓度为0时,活性随着启动子长度的增加而先上升后下降,MiNOL-3活性最高,为0.130,与其余区段差异显著,推测该启动子的活...     

芒果二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因的克隆及其表达分析

二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)是花青素代谢后期重要的酶,是决定花青素从无色到有色的关键调控点。本研究以‘贵妃’芒果的果实为材料,采用同源克隆的方法克隆得到了一个二氢黄酮醇4-还原酶DFR基因。该基因c DNA全长为1 260 bp,开放阅读框为987 bp,编码328个氨基酸。进一步扩增得到其基因组DNA,全长为3 022 bp,分析发现其含有五个内含子,在已报道植物中表现保守。系统发育分析发现芒果DFR蛋白与火鹤花、小麦和大麦等植物具有较近的亲缘关系。对不同着色的果皮中的DFR基因表达进行分析发现,绿色果皮中表达量较高,而黄色果皮中表达量较低,暗示DFR调控花色苷合成的功能待深入研究。     

黄皮 CHS 基因的克隆及其表达

为研究黄皮果实中查尔酮合成酶（CHS）的功能,以黄皮果实的 cDNA 和 DNA 为模板,采用同源克隆的方法克隆得 CHS 基因后进行序列比对和聚类分析。结果表明：该基因的开放阅读框为1032 bp,编码343个氨基酸。基因组扩增得到了1100 bp 的片段,不含内含子。该基因主要在果实中表达,而叶片中表达较其他组织低,初步推断该基因可能与果实和花朵中的黄酮类物质合成有密切的关系。该基因编码的蛋白与柑桔的 CHS 蛋白序列亲缘关系较近,可与柑桔、葡萄、芍药、牡丹、荔枝、龙眼等聚为一类。     

2011年广东优稀水果产业发展现状分析

2011年,广东在大力发展岭南名优传统水果的同时,致力于新品种的引进和开发,采用先进的栽培、防治病虫与保鲜技术,突破了传统的品种与技术的局限,使李、番石榴和芒果等特色水果快速发展,开拓了全省水果生产的新格局.以柠檬、芒果、李、猕猴桃、枇杷等作为主要分析对象,对2011年广东优稀水果产业产、加、销等环节进行现状分析,并就广东优稀水果产业的未来发展提出对策建议.     

我国芒果套袋技术研究进展

综述了我国芒果套袋技术的研究进展,并提出了今后芒果套袋技术的实施策略和研究方向。