杰威多花黑麦草生产试验总结

杰威多花黑麦草是从美国引进、2005年在我国审定登记的新品种。该品种适宜在长江中下游地区海拔1 800 m以下的冬闲地或四边地种植,通过生产试验得出:该品种的干物质和种子产量都显著高于对照(阿伯德多花黑麦草),草质柔嫩,值得大力推广种植。     

杰威多花黑麦草生产试验总结

杰威多花黑麦草是从美国引进、2005年在我国审定登记的新品种。该品种适宜在长江中下游地区海拔1800m以下的冬闲地或四边地种植，通过生产试验得出：该品种的干物质和种子产量都显著高于对照（阿伯德多花黑麦草），草质柔嫩，值得大力推广种植。     

母源抗体对测定新城疫病毒毒力的影响

目前普遍使用的测定新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）毒力的指标有3项：MDT、ICPI和IVPI。OIE规定在项本实验中必须使用SPF鸡和SPF鸡胚，但是国内许多诊断实验室在条件不足的情况下，常常用普通鸡和鸡胚代替SPF鸡和鸡胚来进行这些试验。理论上认为，商品鸡或鸡胚中的母源抗体会对这些指标造成一定的影响，但影响有多大目前尚无定论。为弄清这一问题，本研究以2株新城疫病毒为参考毒株，分别在商品鸡和SPF鸡及鸡胚中进行上述3个指标的测定，以观察母源抗体对这3个指标的影响。     

新城疫疫苗对SPF鸡和商业肉鸡的免疫学效力分析

将不同新城疫病毒疫苗免疫SPF鸡和商业用肉鸡，对免疫后抗体水平变化和对野毒株攻击的保护率进行了监测。利用Clone 30、F48E8和NXF3单联苗和联苗免疫过的SPF和商业肉鸡，对10^5EID50两次攻毒保护率均为100％；而只用La Sota疫苗免疫的SPF鸡保护率为40％。试验数据表明，分离株NXF3具有较好的免疫原性和对强毒攻击的保护，可以作为候选疫苗用于商业肉鸡。     

2005年中国新城疫病毒分子流行病学研究

采用2005年从国内不同地区、不同宿主分离到的NDV分离株，选取其中具有代表性的83株，用RT-PCR技术扩增其F基因重要的功能区片段，进一步进行序列测定。序列分析表明所扩增的目的片段长度为535bp，序列测定结果已经登陆到GenBank，登陆号为DQ439866-DQ439948。参照国内外已发表的部分毒株的F基因序列，构建了NDV的遗传进化树，分析毒株间的遗传进化关系。通过遗传进化分析表明83株NDV分离株中有65株属于基因Ⅶ型，9株属于基因Ⅱ型，5株属于基因Ⅰ型，3株属于基因Ⅵ型，1株属于基因Ⅲ型。表明我国目前ND的流行情况比较复杂，其中基因Ⅶ型新城疫病毒所引起的新城疫在国内呈流行趋势，同时也存在其它基因型的散发，从而为我国目前新城疫的防治提供了科学的参考依据。     

鹅源新城疫的生物学特性分析

对2株鹅源新城疫病毒从形态、致病力、部分F基因序列分析、动物回归试验以及病死鹅的剖检症状等方面与鸡新城疫病毒进行了比较。结果显示，2株鹅源新城疫病毒与鸡新城疫病毒应该属于同种病毒，而不是一种新病毒，只是毒力更强．且能引起鹅发病。     

杰威多花黑麦草生产试验总结

杰威多花黑麦草是从美国引进，2005年在我国审定登记的新品种。该品种适宜在长江中下游地区，海拔1800m以下的冬闲地或四边地种植。通过生产试验，得出该品种的干物质和种子产量都显著高于对照组草种（阿伯德多花黑麦草），草质柔嫩，值得大力推广种植。     

一株ClassI新城疫病毒分离株NP和P蛋白基因分子特征和遗传进化分析

本研究对2009年实验室保存的一株ClassI新城疫病毒分离株NDV09—056的NP和P基因进行了扩增和序列分析,对其分子特征和遗传进化关系进行了分析。结果表明该分离株NP蛋白基因全长为1746nt,共编码489aa,其N端1-401氨基酸相对比较保守,C端402-479氨基酸变化比较大;同源性分析表明本分离株的NP蛋白基因与I类新城疫病毒代表毒株之间核苷酸的同源性为93．5％-98．5%,而与Ⅱ类新城疫病毒代表毒株的同源性较低,介于77．0％～79．2％。P蛋白主要氨基酸突变区集中在57～107aa和135-212aa两个区域,而N端和C端相对保守;同源性分析表明本分离株的P蛋白基因与I类新城疫病毒代表毒株之间核苷酸的同源性为90．4％-95．3％,而与Ⅱ类新城疫病毒代表毒株的同源性较低,介于68．3％～72．5％。遗传进化分析表明本分离株与I类基因3型新城疫病毒代表株NDV08．004的亲缘关系最近。     

一株Class Ⅰ新城疫病毒分离株NP和P蛋白基因分子特征和遗传进化分析

本研究对2009年实验室保存的一株Class Ⅰ新城疫病毒分离株NDV09-056的NP和P基因进行了扩增和序列分析,对其分子特征和遗传进化关系进行了分析。结果表明该分离株NP蛋白基因全长为1746nt,共编码489aa,其N端1～401氨基酸相对比较保守,C端402～479氨基酸变化比较大;同源性分析表明本分离株的NP蛋白基因与Ⅰ类新城疫病毒代表毒株之间核苷酸的同源性为93.5%～98.5%,而与Ⅱ类新城疫病毒代表毒株的同源性较低,介于77.0%～79.2%。P蛋白主要氨基酸突变区集中在57～107aa和135～212aa两个区域,而N端和C端相对保守;同源性分析表明本分离株的P蛋白基因与Ⅰ类新城疫病毒代表毒株之间核苷酸的同源性为90.4%～95.3%,而与Ⅱ类新城疫病毒代表毒株的同源性较低,介于68.3%～72.5%。遗传进化分析表明本分离株与Ⅰ类基因3型新城疫病毒代表株NDV08-004的亲缘关系最近。     

我国新出现基因XII型新城疫病毒的分布及特性

2010—2012年在全国新城疫主动监测中分离并鉴定出6株基因XII型新城疫病毒。这是我国首次发现该基因型病毒。分离到的XII型新城疫病毒全部分布在我国南方地区,多为水禽分离株,仅有1株为鸡源分离株。脑内接种致病指数（ICPI）和分离株F蛋白裂解位点的氨基酸组成证实分离株均为新城疫强毒。进一步的遗传进化分析表明,这6株分离株属于基因XIIb亚型,与南美地区的XII型分离株基因型不同（XIIa亚型）。对于国内新出现的基因XIIb新城疫病毒的来源,仍需要更多的监测数据来证实。目前的监测数据表明,这种在我国新出现的XII型新城疫病毒具有在当地造成地方流行和进一步扩散的风险。