枝接培育新疆杨大苗技术

介绍了采用加拿大杨等扦插成活率高的杨树品种做砧木嫁接新疆杨的技术措施，此方法具有繁繁殖容易，成活率高，苗木生长势好等特点。     

一切围绕农民实现效益最大化脚踏实地为农民服务的奥瑞金

从“百强种业”到“中国种业50强企业第十三名”,再到“中国种业50强企业的第四名”,北京奥瑞金种业股份有限公司9年来取得了辉煌的业绩。历经风雨,奥瑞金人始终坚持一个理念:要脚踏实地为农民服务,让农民实现效益最大化。     

应用文的四大魅力

本文从“应用文写作作为一门课程所处地位、教学方法及学科体系与社会对高职学生应用文写作能力的需要一直有矛盾”这一现状入手，对应用文进行内涵和魅力的解读，感受应用文的四大魅力，即广泛的应用价值、重要的工具作用、独特的审美特征和强烈的人文精神，意在为应用文写作教学改革提供强劲的原动力。     

小型多功能田园管理机在山区的应用

为了加快山区设施农业机械化的发展,减轻农民的劳动强度,浙江省文成县农机管理总站2008年前已引进小型多功能田园管理机129台,在山区进行适应性实验,并取得了显著效果。近年来,国家实施购机补贴政策,农民购机积极性非常高,两年时间就增加小型多功能田园管理机252台。     

制动系统的检测和调整

小型拖拉机在农村是一种不可缺少的运输工具,参与农村生产资料和生活资料、建筑材料的运输任务,为发展农村经济、繁荣农村市场,起着重要作用。据统计,1998年我县手扶拖拉机和变型手扶拖拉机运输作业量达5304万t·km,占整个农村运输量的72％左右。但我们也应看到,随着拖拉机的迅速发展,农机事故随着增加,造成人员伤亡和财产的重大损失。而许多事故的发生,除了车辆超载超速、道路条件差、驾驶员技术水平低外,其主要原因     

绿化柿树移栽成活率低的原因与对策研究——以云南省玉溪市为例

结合柿树栽培技术研究概况,采用现场观察的方法,对玉溪绿化柿树移栽过程和栽后养护管理进行深入研究。分析影响柿树成活率的因素有赶工期不利于柿树成活、移栽坑过小不利根系吸收、回填土不实等7个方面,提出遵循大树移栽原理、按照树的大小挖树坑、回填土要夯实防止空洞等措施和对策,为今后柿树绿化应用提供参考。     

凯马多功能田园管理机在山区蔬菜基地的应用

为了加快山区蔬菜基地作业机械化的发展,减轻菜农的劳动强度,文成县农机管理站于2000年3月引进3台多功能田园管理机,2001年11月引进4台无锡凯马牌多功能田园管理机,在山区进行多方面的适应性试验,并取得了显著效果.     

让中国人用上最好的种子--记北京奥瑞金种业股份有限公司董事长韩庚辰博士

说他是农民，他确实曾经是农民。生于上世纪50年代的韩庚辰．高中毕业后就回乡做了一名人民公社社员．在农村由于韩庚辰表现突出．在一次偶然却蕴涵必然的机遇中，曾是村团支部书记的他，从500多名竞争者中以第一名的身份作为工农兵学员被保送到河南农大读遗传育种专业．1978年又考上了本校的硕士．毕业后留校任教，从此，韩庚辰有着令人羡慕的职业和美好的未来。没多时，又一个机遇和挑战摆在了韩庚辰面前，这次机遇让他走进了美国依阿华州立大学。     

基于黏膜sIgA抗体的非洲猪瘟病毒感染早期血清学检测方法的建立

目前的非洲猪瘟病毒(ASFV)血清学检测方法存在因采血引起交叉感染风险、抗体转阳滞后影响检测敏感性等问题,因此建立一种无创采样且可实现早期诊断的血清学方法对于在临床上ASFV感染的诊断与监测有重要意义。本研究以人工合成的方式构建了pFastbac1-P30-His重组表达载体,利用杆状病毒-昆虫细胞真核表达系统表达ASFV重组P30蛋白(SUMO-P30),用Ni柱亲和纯化后作为包被抗原,经过一系列条件优化,建立一种以猪口腔液中黏膜sIgA抗体为靶标的ASFV抗体间接ELISA方法。结果显示,真核重组表达的P30蛋白(SUMO-P30)约为47 ku, Western blot鉴定显示其具有良好的反应原性;经优化确定了ELISA最佳反应条件：包被量为1.0μg·mL^-1,5%脱脂乳为最佳样品稀释液,与待检口腔液的最佳混合比例为2∶8,样品反应时间为120 min,鼠抗猪IgA-HRP最佳稀释度为1∶5 000,反应时间为60 min,最佳显色时间为15 min。该方法检测ASFV感染口腔液抗体效价可达1∶32,与猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒黏膜...     

靶向非洲猪瘟病毒EP152R基因sgRNA细胞系的构建及其对ASFV复制影响的研究

有报道证实，缺失重要功能基因EP152R的非洲猪瘟病毒(ASFV)不能有效复制。为了筛选靶向ASFV EP152R基因的小向导RNA (sgRNA)，分析EP152R基因对ASFV复制的影响，本研究利用簇状规则间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9 (CRISPR-Cas9)核酸酶系统(CCTop)并利用猪的基因组作为脱靶对象设计并筛选靶向ASFV EP152R基因(72387nt～72845nt)的sg RNA，并采用非随机整合报告系统(TIDE)计算各对sg RNA的编辑效率确定最佳sg RNA。结果显示，筛选了5对靶向敲除ASFV EP152R基因的sg RNA，其中3对sg RNA对EP152R基因的编辑效率达30%～42%，另外两对sg RNA的编辑效率低于10%。将筛选的3对sg RNA退火后分别克隆至p-LentiCRISPRv2载体中，构建3个重组慢病毒质粒p-LentiCRISPRv2-gREP152R-1/2/3，并采用菌液PCR及测序鉴定正确后分别与2个辅助质粒共转染HEK293T细胞，72 h后获得各慢病毒并分别感染野猪肺细胞(WSL细胞)，通过嘌呤霉素筛选表达各s...