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碳氮比和氮源配比对玉米秸基质发酵效果的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
以玉米秸粉为发酵原料,采用塔式发酵设备,以烘干鸡粪和尿素为添加氮源,控制发酵物料初始含水量为66%,研究了不同碳氮比(C/N)、不同氮源及配比对发酵基质矿质营养和主要理化性质的影响.结果表明,碳氮比越小、烘干鸡粪氮源添加量愈多,发酵高温出现的时间越早;烘干鸡粪添加量愈多,基质总体养分和有机质含量相对愈高;与草炭相比玉米秸基质存在盐分过高的问题,采用高碳氮比发酵是降低基质盐分含量的有效途径. 相似文献
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美国有限合作社与中国农民合作社有相似的制度设计思路,即合作社内部引入惠顾者之外的其他类型成员。美国有限合作社引入外部出资者成为正式成员,出资者的权利受到限制,试图既调动外部出资者的积极性,又保持惠顾成员的主体定位。现实中外部出资者不能接受权利受到限制,有限合作社的合作社性质不被认可,有限合作社实践不成功。中国农民合作社制度设计中引入服务提供者成为合作社正式成员,设想限制服务提供者的权利,实际结果是服务提供者占有控制地位,制度设计难以执行。通过两种合作社制度的分析,可以得到几点启示:第一,合作社中引入多种类型成员值得商榷。第二,制度设计已成为中国农民合作社规范提升行动的障碍。第三,不同类型利益相关者间的多要素合作由合作社之外的企业制度承载。 相似文献
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以蝴蝶兰种子萌发的原球茎为试材,研究了蝴蝶兰遗传转化过程中不同植物生长调节剂、抗生素对蝴蝶兰原球茎增殖和转化效率的影响,并对转基因后代进行了检测。结果表明,适用于蝴蝶兰原球茎的增殖培养基,即蝴蝶兰原球茎遗传转化的共培养培养基配方为:3.0 g/L花宝1号+2.0 g/L活性炭+2.0 g/L水解酪蛋白+15 g/L蔗糖+3.0 mg/L 6-BA+0.6 mg/L 2,4-D+6.5 g/L琼脂,pH=5.5~5.6;适用于蝴蝶兰遗传转化过程中的筛选培养基配方为:增殖培养基+8.0 mg/L潮霉素+50 mg/L头孢霉素,pH值为5.5~5.6。蝴蝶兰转基因后代的PCR分子检测及GUS活性组织化学检测结果表明,外源基因成功整合到了蝴蝶兰基因组中。 相似文献
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为了解决红叶樱花试管苗茎短缩、生长弱的问题,[方法]采用浅层液体结合固体培养方法,开展了试管苗壮苗培养研究,主要研究了浅层液体培养基中有机物质、用量及pH值对红叶樱花苗高、干鲜比及叶绿素的影响。[结果]采用浅层液体结合固体培养的方法可以促进红叶樱花试管苗生长,添加20 ml液体培养基1/2MS+BA0.5 mg/L +IBA0.5 mg/L +肌醇300 mg/L,pH值6.0为宜,苗高为4.81 cm,干鲜比为0.088,叶绿素含量为2.064 mg/g﹒FW。[结论]此研究完善了红叶樱花组培快繁技术体系,为其种苗工厂化生产提供了技术支持,为其它品种试管苗壮苗培养提供借鉴。 相似文献
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柠条锦鸡儿根长与游离氨基酸分布特征研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究柠条锦鸡儿根系及氨基酸在不同土壤深度的分布状况,在内蒙古敖汉旗黄花甸子流域研究区,在相同立地条件下分析了不同土层柠条锦鸡儿三种不同径级根系分布特征及其游离氨基酸含量。结果表明:①骨骼根和细根在水平和垂直梯度上,根长均为逐层递减,但细根分布面积远远大于骨骼根和粗根。骨骼根根长先减少后增大,总体呈偏度系数为0.908的尖峰分布,标准差为34.522,根系分布总体离散程度不大,根长分布均匀。②在17种氨基酸中,含量较大的四种氨基酸分别是:游离脯氨酸天冬氨酸游离组氨酸游离谷氨酸。不同深度对柠条锦鸡儿根系游离氨基酸分布的影响较为明显,四种根系游离氨基酸随土层深度增加其含量变化规律为:脯氨酸含量先减后增,天冬氨酸逐层增大,组氨酸和谷氨酸含量先增后减。③柠条锦鸡儿根系总根长密度和游离氨基酸含量相关系数达0.944,呈显著相关(P0.05)。细根作为吸收水分和养分的主要场所,在深土层中有较大量的分布,是确保植物正常生长发育的重要前提。此研究结果可为内蒙古农牧交错带柠条锦鸡儿复壮研究提供理论依据,为区域植被恢复和生态环境建设提供指导性建议。 相似文献
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为改善蝴蝶兰的光合性能,促进生长,以蝴蝶兰中国红为试验材料,研究了Fe、Mn、Zn、Cu对蝴蝶兰营养生长及光合生理的影响。结果表明:Fe、Mn、Zn、Cu 4种微量元素对蝴蝶兰的叶片生长、叶绿素含量及光合性能都有一定的促进作用。气孔导度越大,其蒸腾速率越高。其中,Cu(0.02 mg/L)提高实际光合效率效果最显著,其处理叶片数也最多,其次是Zn;Fe对蝴蝶兰的叶绿素含量和CO_2净吸收速率作用效果最大;Zn对气孔导度、蒸腾速率和胞间CO_2浓度的作用最明显,较清水对照分别提高了29%、24%和23%。 相似文献
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芽变毛白杨组织培养初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以芽变毛白杨幼嫩枝条为外植体进行愈伤组织和茎段组织培养试验研究。结果表明:芽变毛白杨诱导愈伤组织培养基为:MS 6-BA 2.0~4.0 mg/L 2,4-D 1.5~2.0 mg/L NAA 0.25 mg/L KT 2.0~4.0 mg/L 3%蔗糖,愈伤组织分化芽培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L KT 2.0 mg/L 3%蔗糖时,培养效果好。茎段培养时,适宜无根苗生长的培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L 3%蔗糖,生根诱导适宜的培养基为1/2MS IBA 0.5~1.0 mg/L 1.5%蔗糖。 相似文献
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