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目的:优化传统方法提取党参多糖的提取工艺。方法:利用水提-醇沉法对党参多糖进行提取,采用苯酚-硫酸法测定党参多糖的含量,计算提取率。通过单因素实验,采取三因素正交分析法优化传统方法提取党参多糖的工艺。结果:水提-醇沉法提取党参多糖的最优条件为:液料比25:1(ml:g)、80℃下,回流提取时间2h。在此提取方案下党参多糖提取率均值可达到为15.678%。结论:此提取工艺操作简单,用水做提取溶剂更为经济 ,有利于较大规模生产,为党参的开发利用提供了理论依据。 相似文献
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制备了TiO2光催化剂,并对其结构进行了表征,以焦化废水中的有毒有机物(苯酚、喹啉、吡啶)为处理对象,研究了TiO2光催化氧化的效果及影响因素,结果表明:随着加入TiO2量的增加,有机物的降解率逐渐增加,当TiO2达在0.4%~0.6%时降解率最高,TiO2量超过0.6%后,降解率随TiO2量的增加逐渐降低;有机物的降解符合动力学一级方程.随着光照时间的增加有机物的降解率都逐渐增大;pH值对有机物的降解率有显著影响. 相似文献
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利用黔北麻羊、贵州黑山羊和贵州白山羊构建DNA池,设计1对引物扩增其STAT5A基因第10外显子及部分内含子序列。PCR产物纯化后进行双向测序。DNAStar和BLAST分析确定多态性位点。利用生物信息学软件分析SNPs位点对STAT5A基因RNA二级结构、STAT5A蛋白二级及三级结构的影响。结果表明:在扩增的STAT5A基因中筛选到3个SNPs:C-32A、G+71A和G+158A,其中G+71A为错义突变,导致编码的丙氨酸(Ala)变为苏氨酸(Thr);C-32A和G+158A均在内含子区,不参与氨基酸编码。SNPs位点对STAT5A基因RNA二级结构和STAT5A蛋白结构均有一定影响。 相似文献
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为了弄清贵州省某猪场仔猪腹泻病原,试验采用细菌分离培养、形态学观察、生化试验、16S rRNA基因的核苷酸同源性比较及构建系统进化树、药敏试验等方法对病料进行研究。结果表明:从贵州省某猪场腹泻仔猪病例中分离到1株革兰氏阴性杆菌,命名为GF株,该菌株与NCBI上大肠杆菌分离株的同源性为99.5%~99.9%,与大肠杆菌菌株84(登录号为MF399285.1)在同一遗传进化分支上;分离的大肠杆菌GF株对卡那霉素、环丙沙星和氧氟沙星高度敏感,对头孢曲松中度敏感,对其他药物低度敏感或不敏感。 相似文献
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伪狂犬病病毒Guizhou-T1株的分离鉴定及其遗传变异研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解贵州猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株的病原形态特征、致病性及遗传变异情况,本实验对收集自贵州规模化猪场伪狂犬病净化过程中PCR检测的阳性病料样品,采用细胞接毒分离培养、病毒的形态结构观察和易感动物接种试验对其病原进行鉴定。结果显示,本研究分离到一株PRV,命名为PRV Guizhou-T1株;并对其进行病毒效价的测定及g E基因核苷酸和氨基酸序列差异性分析。结果显示:PRV Guizhou-T1株gE基因序列与GZ-Z1株和Guizhou-DY株同源性分别为97.5%和99.3%,其TCID_(50)为10~(-10.11)/100μL;PRV Guizhou-T1株在gE基因编码的氨基酸序列第48和第496位均有天冬氨酸(Asp D)的插入,与PRV变异株变异位点一致,且在其第48位缺失酪氨酸(Tyr Y)。表明本研究分离得到了一株PRV变异株。本研究可为贵州PRV病原学的研究提供参考。 相似文献
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