肉鸡腹水综合症的诊治

<正>肉鸡腹水综合症是发生于肉仔鸡的一种常见病,以明显腹水、右心肥大扩张和肺脏淤血水肿为特征。本病以3~6周龄肉鸡多发,公鸡比母鸡多发,早春、晚秋和冬季多发,给肉鸡养殖业带来很大的经济损失,严重的威胁了肉鸡养殖业的发展。1发病情况2014年11月2日,公主岭市范家屯镇平顶山村养殖户李某,饲养AA肉鸡3 000只,到27日龄的时候,发现鸡采食量下降,个别鸡两翅下     

正交试验法优化盐地碱蓬中黄酮的超声提取工艺

为了研究盐地碱蓬中提取黄酮的最佳工艺条件,试验采用乙醇溶液作为浸提介质,结合超声波辅助方法,在单因素试验的基础上,通过正交试验设计考察了黄酮提取过程中的料液比、超声功率、乙醇浓度、提取温度对提取效果的影响。结果表明:超声强化提取盐地碱蓬黄酮最佳提取工艺条件为料液比1∶25,超声功率320 W,提取温度70℃,乙醇浓度55%。采用最佳提取的工艺条件,盐地碱蓬黄酮的提取率可达4.25%。说明优选的提取工艺稳定可行,可在大生产应用中推广。     

自噬通量在小檗碱抑制奶牛子宫内膜上皮细胞凋亡中的作用

为探究小檗碱对脂多糖诱导奶牛子宫内膜上皮细胞（BEECs）凋亡的调控机理,首先利用CCK8法确定添加药物的细胞毒性,然后将BEECs分为空白（C）组、脂多糖（LPS）组（1μg/mL）、小檗碱（BBR）组（BBR10μmol/L+LPS 1μg/mL）、氯喹（CQ）组（CQ 20μmol/L+BBR 10μmol/L+LPS 1μg/mL）,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用Western blot检测BAX、BCL2、LC3II、P62蛋白表达量。结果显示：LPS组BEECs凋亡率和BAX/BCL2较空白组升高（P<0.01）;BBR组细胞凋亡率和BAX/BCL2低于LPS组（P<0.01）;CQ组细胞凋亡率高于其他3组（P<0.01）,而BAX/BCL2与空白组差异不显著。LPS组BEECs表达P62高于空白组（P<0.01）;BBR组与LPS组相比LC3II升高（P<0.05）、P62降低（P<0.01）;CQ组LC3II高于其他3组（P<0.01）,CQ组P62与空白组、BBR组差异显著而与LPS组差异不显著。说明LPS降低BEECs自噬通...     

翼城县枣镰翅小卷蛾综合防治技术

枣镰翅小卷蛾是危害枣树的重要害虫,2009年5月下旬和9月上旬的幼虫严重危害期,采用摘除粘虫包、诱杀成虫、刮除树皮消灭越冬蛹、喷洒农药等方法进行防治,有效防治率达到93%以上.     

湖北蔬菜微小型害虫棕榈蓟马的鉴别与防治

棕榈蓟马(Thrips palmi Karny),又名节瓜蓟马、瓜蓟马、棕黄蓟马、南黄蓟马,属缨翅目蓟马科,1925年在印度尼西亚的苏门答腊岛于烟草上首次发现,目前广泛分布于亚洲、非洲北部、美洲、澳大利亚和许多太平洋岛国,在我国主要分布于吉林、辽宁.     

基于DNA条形码的红翅大小蠹和黄杉大小蠹分子鉴定

外来有害生物的快速准确鉴定有助于提高口岸检疫效率。红翅大小蠹(Dendroctonus rufipennis)和黄杉大小蠹(D. pseudotsugae)作为大小蠹属的非中国种是我国口岸原木检疫中频繁截获的检疫性有害昆虫。本研究以mtDNA COI基因5′端和3′端序列为标记对红翅大小蠹与黄杉大小蠹的11个样本开展分子鉴定有效性评价。结果显示,当以COI基因5′端和3′端为靶标时,两种大小蠹间的平均遗传距离分别为0.181和0.144,是种内遗传距离的60.3和48倍,且种内、种间遗传距离间无重叠现象,在系统发育树上都能聚为独立的分支,表明mtDNA COI基因5′端和3′端序列均可有效区分红翅大小蠹与黄杉大小蠹。     

菜粕芥子碱酶降解反应的条件优化和机理研究

芥子碱是菜粕中的主要抗营养因子之一,为了绿色高效地降解芥子碱,选取了漆酶做催化剂,通过在线-紫外可见光谱实时监测的方法,测定了降解反应的动力学数据。该反应的动力学行为符合酶促反应过程,据此推导出酶解反应的米氏方程。利用薄层层析、高效液相色谱等分离手段,得到了纯化的降解产物,并进行了核磁共振波谱分析。根据动力学数据和产物信息,推测出反应机理可能是自由基过程。     

NaCl和Na_2SO_4胁迫对大青山碱蓬幼苗保护酶活性的影响

以大青山碱蓬幼苗为试材,研究了NaCl和Na2SO4盐胁迫对大青山碱蓬幼苗含水量和保护酶活性的影响。结果表明,NaCl胁迫能促进大青山碱蓬幼苗含水量的增加,而Na2SO4胁迫则抑制其增加;NaCl和Na2SO4胁迫对大青山碱蓬幼苗中保护酶影响较大。盐分浓度较低时,为了抵抗盐分对植物造成的伤害,碱蓬体内的保护酶活性增加,但其保护酶系统的调节能力有限,当盐分浓度较高时,保护酶活性升高不足以弥补膜、脂过氧化所引起的伤害,酶活性下降,且在NaCl浓度为或Na2SO4浓度为150mmol·L-1时,保护酶活性达到极限。