鸡KLF3基因的表达规律及其对脂肪细胞分化的影响研究

为研究鸡KLF3(Gallus gallus Krüppel-like factor 3,gKLF3)基因的表达规律及其对脂肪细胞分化的影响,利用qRT-PCR检测了其在肉鸡脂肪组织和脂肪细胞中的表达特点,并利用基因过表达技术研究gKLF3基因对脂肪细胞分化的影响。结果显示,gKLF3在2~10周龄肉鸡腹部脂肪组织中持续表达,10周龄高脂肉鸡腹部脂肪组织gKLF3表达量显著高于低脂肉鸡(P0.05);gKLF3在鸡成熟脂肪细胞的表达量低于前脂肪细胞(P0.01);体外培养的鸡前脂肪细胞经油酸诱导分化后,gKLF3基因表达量均有低于对照组的趋势;过表达gKLF3基因有抑制脂肪细胞分化,以及抑制C/EBPα、FAS基因表达(P0.01)的趋势。研究结果表明,gKLF3基因在鸡腹部脂肪组织生长发育过程中发挥重要作用,其可能是通过抑制C/EBPα、FAS基因表达进而抑制脂肪细胞分化实现的。     

鸡前脂肪细胞中A-FABP基因表达的变化对PPARγ、perilipin和E-FABP表达的影响

本研究以鸡原代前脂肪细胞为实验材料,探讨A-FABP基因在鸡脂类代谢过程中的功能以及该基因与脂类代谢相关7个基因间的调控关系.利用A-FABP基因的shRNA干扰载体和真核表达载体对该基因进行干扰和过表达,分别在干扰和过表达后24、36、48、60和72 h时检测脂类代谢相关基因的表达情况.结果表明,干扰A-FABP后,鸡前脂肪细胞中PPARγ和perilipin基因的表达量在24和36 h时显著低于对照组,在48 h时显著高于对照组,在48和72 h时,E-FABP基因表达量显著低于对照组；过表达A-FABP后,鸡前脂肪细胞中PPARγ和perilipin基因的表达量在24和36 h时显著高于对照组,在48 h时显著低于对照组,在所有检测的时间点E-FABP基因表达均显著下调.结果显示,在前脂肪细胞中,鸡A-FABP表达量的变化影响PPARγ、perilipin和E-FABP的表达.     

鸡肝脏内脂肪代谢相关因子的研究进展

鸡体内的脂肪代谢包括食物的消化与吸收,肝脏内脂肪的合成、脂解,脂肪由肝脏向肝外组织的转运,肝外组织内脂肪的脂解利用四个主要环节。肝脏是鸡体主要的脂肪代谢场所,承担着鸡体内脂肪的合成、脂解及转运活动。肝脏内的脂肪代谢活动受到酶类及转录因子等各种因子的调控,主要包括脂肪合成因子、脂肪水解因子、脂肪转运因子和激素。本文综述了参与鸡肝脏内脂肪代谢各种因子的研究进展。     

矮小型肉鸡血浆极低密度脂蛋白浓度与腹脂性状的相关分析

以温氏育种公司黄鸡矮小型品系N30 1为材料 ,分析血浆VLDL浓度与腹脂性状间的关系 ,结果表明 :10周龄公母鸡血浆VLDL浓度的变异系数很大 ,分别为 4 9.86 %和 4 9.5 1% ;血浆VLDL浓度与脂肪性状间有较高程度的正表型相关 ,在公鸡中血浆VLDL浓度与皮脂重、皮脂率、腹脂重、腹脂率的表型相关系数分别为 0 .186 ,0 .117,0 .381和 0 .375 ,而在母鸡分别为 0 .2 2 8,0 .2 35 ,0 .2 5 8和 0 .2 5 2。血浆VLDL浓度可以作为矮小型鸡只体脂沉积性状的选种指标。     

Apo-AI基因多态性与鸡生长和体组成性状的相关研究

以明星肉鸡和丝毛乌骨鸡杂交产生的F2资源群体为试验材料，根据鸡载脂蛋白AI（Apo-AI）基因的5’端序列设计引物，采用测序和PCR—SSCP方法进行SNP检测和基因型分析，探讨Apo-AI基因多态性与鸡生长和体组成性状之间的关系。研究发现在Apo-AI基因序列起始密码子ATG上游163bp处存在一个A／T突变。该突变产生的不同基因型与鸡生长和体组成性状进行的统计分析结果表明，BB基因型个体的1、2周龄体质量显著高于AA和AB基因型个体的相应体质量（P〈0．05）；BB基因型个体腹脂质量显著高于AA基因型个体的腹脂质量（P〈0．05）；BB和AB基因型个体的腹脂率显著高：于AA基因型个体的腹脂率（P〈0．05）。可以尝试将Apo-AI基因应用于鸡生长和腹脂性状的分子标记辅助选择育种方案中。