‘国光’苹果及其红色芽变花青苷合成与相关酶活性的研究

 以‘国光’苹果及其红色芽变为试材, 测定了果实发育期间的花青苷含量及其相关酶活性,并研究了套袋对芽变花青苷合成的影响。结果显示: ①在果实发育期间, 芽变果皮的花青苷含量明显高于‘国光’, 尤其是成熟期芽变果皮花青苷含量为132170 U·g^-1FW, 而‘国光’仅为49140 U·g^-1FW; ②在果实发育期间, 两个品种间PAL 和UFGT的酶活性无明显差异, 但芽变的CHI和DFR酶活性明显高于‘国光’, 表明芽变花青苷合成能力的提高与CHI和DFR酶活性高有关; ③套袋抑制芽变果皮花青苷的合成, 但解袋后花青苷的含量极显著升高, 解袋后4种酶的变化趋势差异较大, CHI和UFGT活性均迅速升高, 明显高于对照, 这与解袋后花青苷迅速合成相吻合。综上结果, 芽变与原有品种在着色机理上的关键指标是果皮花青苷含量和CHI酶活性。     

可持续发展的生态农业研究——以西塘镇翠南村为例

阐述了生态农业的特征、典型模式,介绍了西塘镇翠南村的生态农业现状,并对其发展对策进行探讨,以期对翠南村生态农业的可持续发展有一定的借鉴作用。     

胶莱两湾沿岸湿地现状及保护策略

湿地是陆地和水生生态系统间的过渡带，具有丰富的生物多样性和极高的生产力水平，在促淤造陆、控制污染、抵御洪水、调节气候与径流、蓄洪防旱及维持生物多样性和生态平衡等方面起着其它生态系统不可替代的作用，具有“地球之肾”、“生物基因库”和“人类摇篮”的美誉。国际公约中将湿地定义为“湿地系指不问其为天然或人工，长久或暂时性的沼泽、湿源、泥炭地或水域地带。带有或静止，或流动，或为淡水、半咸或咸的水体，包括退潮时水深不超过6m的海域。”同时湿地又是一个非常脆弱的生态系统，其特殊的水文条件决定了它容易受到人类活动的干扰，造成湿地功能的改变或丧失。     

葡萄晚熟鲜食新品种金田0608的选育

金田0608是河北科技师范学院等单位以秋黑作母本、牛奶作父本杂交育成的葡萄晚熟鲜食新品种。果穗圆锥形,有歧肩,有副穗,平均穗重1029.6g;果粒卵圆形,单粒重9.3g,蓝黑色,果粉中多,果皮中厚、韧;果肉紫红色,肉质较脆,汁液多,有清香味,香味中等,风味酸甜;可溶性固形物含量21.30%;在河北省昌黎县,葡萄9月28日成熟,从萌芽到浆果成熟需165天,属晚熟品种。2007年12月通过河北省林业厅品种鉴定。     

晚熟无核葡萄新品种——金田皇家无核

‘金田皇家无核’于2000年以‘牛奶’葡萄作母本．‘皇家秋天’葡萄作父本进行有性杂交选育而成。2004年初选为优良单株，2005年性状稳定完成复选．2007年通过河北省林业局鉴定。     

梨不同品种果实香气成分的GC-MS分析

采用顶空萃取和气相色谱质谱联用技术分析了3个白梨品种与3个砂梨品种商熟期果实香气成分。结果表明,参试的6个梨品种主要香气成分种类数及其质量分数、主要香气类别质量分数与香气总量均存在一定差异,其中3个白梨品种香气总量、醛类物质质量分数及其在香气总量中的比例均明显高于3个砂梨品种;己醛为6个参试梨品种共有的质量分数均为最高的香气成分;己醛、1-己醇及乙酸己酯是6个梨品种共有的特征香气成分,参试的6个梨品种特征香气成分及其香气值均存在一定差异,其中3个白梨品种己醛和乙酸己酯的香气值均明显高于3个砂梨品种。     

葡萄极早熟鲜食新品种‘金田蜜’

金田蜜(原代号99-108-23)母本为优良单株96-12(里扎马特×红双味)、父本为优良单株94-08(凤凰51×紫珍珠),1999年杂交,2000年播种并培育杂交实生苗,2002年杂交实生苗开花结果,经过鉴定发现代号为99-108-23的杂交单株所结的葡萄穗大、果粒大、品质优良、产量高,2003年初选为优良单株,2004-2005年优良性状表现稳定,2007年通过河北省林业局组织的品种鉴定。     

利用反义寡核苷酸技术抑制MSTN基因表达的研究

在首先确定胚胎11日龄海兰鸡腿肌成肌细胞培养条件的基础上,利用RNA structure3.7软件中的步移法自行设计了反义MSTN寡核苷酸序列,全硫代修饰,利用脂质体2000成功地将其转染到体外培养的成肌细胞中。结果表明:反义寡核苷酸可以抑制MSTN基因在成肌细胞中的表达,促进成肌细胞增殖与分化,且2.0μmol.L-1为最佳浓度。     

生化遗传标记及其在家畜育种中的应用

本文综述了生化遗传标记的性状和特征，较为详细地介绍了生化遗传标记的研究现状及其在家畜育种中的应用。     

加工番茄系统抗性诱导促生菌的筛选鉴定及其促生防病效果

【目的】 筛选具有诱导番茄系统抗性的促生菌并验证其对加工番茄早疫病、灰霉病的防效,为新疆加工番茄病害的生物防治提供理论依据和菌种资源。【方法】 采用稀释涂布法,分离番茄等作物的根部土壤细菌,以无菌生理盐水和稀释至10⁴倍数未接菌的NB培养基为空白对照,利用发芽实验初筛加工番茄促生菌;用菌株发酵液灌根处理加工番茄幼苗,以清水处理为空白对照,测量叶片中茉莉酸含量,复筛系统抗性诱导菌株,分别挑战接种番茄早疫病、灰霉病病原菌,统计疫情指数和诱抗效果。测定菌株16S rDNA序列,初步进行菌种鉴定。【结果】 共分离到147株细菌,筛选得到19株显著(P<0.05)促进加工番茄种子萌发、增加根长的促生菌,有4株促生菌显著(P<0.05)提高加工番茄叶片中茉莉酸含量,防病验证最终得到3株能同时有效防治加工番茄早疫病、灰霉病的菌株,诱抗防效在27.59%~39.44%。菌株FY10、FY12、FY93鉴定为Bacillus atrophaeus,Pseudomonas wadenswilerensis和Bacillus pumilus。【结论】 获得3株具有系统抗性诱导功能且有效防治加工番茄早疫病、灰霉病的促生菌。