抗锥虫新药—锥-46亚急性毒性试验

锥-46以每次4mg/kg剂量对大鼠肌肉注射,连续给药14天,总量达56mg/kg,未出现明显的临床、组织学和生化指标的变化;以每天8mg/kg剂量肌肉注射,连续14天,总量达112mg/kg,试验鼠仍无死亡。两种剂量各自总和已分别超过锥-46的LD_(50)和LD_(100)(大鼠LD_(50)为44.6±2.8mg/kg,LD_(100)为70mg/kg),提示锥-46无明显蓄积毒作用。高剂量(每天10mg/kg)肌注给药连续14天,才可使大鼠的肝、脾、肾发生严重病变,出现血红蛋白和红细胞减少以及摄食量、增重率下降等征候,提示锥-46对动物作用的靶器官、靶组织是肝、脾、肾及红细胞。     

抗锥虫新药一锥—46药理毒理的初步研究

抗锥虫新药-锥-46,小鼠腹腔注射LD_(50)为9.8±0.7 mg/kg,ED_(50)为0.28±0.03mg/kg,治疗指数为35。大鼠肌肉注射LD_(50)为40±5mg/kg,大鼠肌肉注射适宜剂量为2mg/kg。对大、小鼠治疗剂量均无临床毒副反应出现。初步表明该药对伊氏锥虫病鼠疗效好,毒性小。     

芬苯达唑驱除羊消化道线虫试验

湖北省长阳县火烧坪草畜示范场，现有从新疆、内蒙引进的中国美利奴细毛羊400只，另有本地山羊近百只。尽管该场每两月用丙硫咪唑按常规剂量给绵羊、山羊投服1次，但从1991年11月开始对该场羊寄生虫调查，结果仍相当严重，主要是消化道线虫。为此，我们于1992年8月用蠕虫清(芬苯达唑)进行了驱除羊消化道线虫的疗效试验。     

芬苯达唑控制释放塑囊长效剂防治羊线虫试验初报

对家畜寄生线虫的防治药物，历来是短效制剂，一次用药驱虫后无法防止以后感染。近年来，国外研制出控制释放长效剂，一次用药后，可以较长时间防止线虫再感染，但国内目前尚无此类制剂供应。我所现研制成一种芬苯达唑控制释放塑囊长效剂，为考核其效果，我们于1992年10月6日～12月6日在湖北省长阳县火烧坪草畜示范场进行了初步试验。     

锥—46抑制[^3H]次黄嘌呤掺入伊氏锥虫核酸的研究

用液体闪烁计数法对锥—46的抗锥虫作用的机理做了初步研究。发现T-46与Berenil很相似,均可显著抑制[~3H]次黄嘌呤掺入伊氏锥虫,抑制作用与浓度及时间呈正相关。T-46和Berenil对DNA合成的IC_(60)分别为1.33和1.73μg·ml~(-1)。本实验还提示T-46抗锥虫作用可能与损伤DNA模板有关。     

四个地区猪旋毛线虫株同工酶的比较鉴定简报

旋毛虫(Trichinella spiralis)是一种极为重要的人畜互通病，不仅造成重大的经济损失，而且严重危害人体健康。我国主要分布在东北、河南、湖北、云南和西藏等地。旋毛虫属毛形线虫属(Trichinella)，和其它3种毛形线虫[固有毛形线虫(T．ncava)，纳氏毛形线虫(T.nelsoni)和拟旋毛线虫(T．pseudospiratis)]相比，     

第三讲动物寄生虫病的免疫病理和致病的分子机制

寄生虫对动物的致病作用早已被人们发现 ,早期人们对动物寄生虫的致病作用归纳为 5方面 ,即吸取宿主营养 ,吸食宿主血液、体液和组织细胞 ,产生对宿主有害的毒素 ,机械性障碍与破坏 ,以及引入其他病原体。自 2 0世纪中叶 ,随着免疫学的发展 ,寄生虫致病的免疫学机理也逐渐被揭示 ,形成了寄生虫病的免疫学病理。 2 0世纪 70年代以后 ,随着分子生物化学的发展 ,动物寄生虫致病的分子机制得到较深入的阐明 ,动物寄生虫病理学提高到了分子水平。这里对这方面的致病机理作个概括介绍。1 .动物寄生虫导致宿主的超敏反应 (变态反应 )　寄生虫及其分…     

兽医寄生虫病研究的回顾与展望

改革开放以来 ,我国畜牧业迅猛发展 ,是推动我国农业和农村经济发展、提高农民收入的重要动力。要保证我国畜牧业的持续稳定发展 ,应对入世对我国畜牧业的挑战 ,必须不断地提高畜禽疫病的防治水平。我国是一个发展中国家 ,社会、经济、生活条件相对落后 ,幅员辽阔 ,地形地貌与气象环境差别大 ,因此 ,畜、禽寄生虫病种类多、分布广、流行严重、防治难度大 ,严重制约我国畜牧业的发展。分析我国畜禽寄生虫病防治研究的现状 ,明确新世纪努力的目标 ,对提高我国畜禽寄生虫病防治水平将有积极的意义。1　回顾近一、二十年来 ,经过广大寄生虫学工…     

伊氏锥虫在小鼠体内抗原变异规律及免疫保护试验

为了探索伊氏锥虫抗原的变异规律及其用于免疫预防的可能性，首先对伊氏锥虫安微株单虫克隆2个早期变异体ShTatl.1、ShTat1.2采用蛋白酶抑制剂TLCK处理，分离纯化这2种变异体的VSG，用ShTat1.1 VSG免疫KM小鼠，ShTat1.1锥虫攻击免疫鼠后6d分离锥虫，经间接免疫荧光试验（IFT）和班点酶标记试验（Dot-EIA)鉴定为ShTat1.2，说明同一克隆锥虫感染兔，小鼠第1次发生抗原变异后产生的变异体相同。依据这一规律，设计了免疫预防保护试验，试验小鼠分3组：一组为未免疫对照组，一组为ShTat1.1VSG单一抗原免疫组，另一组为ShTat1.1 VSG,ShTat1.2 VSG混合免疫抗原免疫组，各组均以ShTat1.1锥虫攻击，结果ShTat1.1 VSG ShTat1.2VSG免疫组小鼠全部获得保护，单用ShTat1.1 VSG免疫组小鼠和未免疫小鼠血中全部出虫、死亡，前者比后者出虫时间、存活时间延长。提示运用伊氏锥虫抗原变异这一规律设计的这种复合抗原，能激发宿主克服虫体抗原变异对免疫保护的干扰。     

新科技讲座：第八讲 寄生虫的免疫逃避

寄生虫为了获得在宿主体内生存，而形成一套逃避宿主免疫保护反应的能力，称为免疫逃避反应能力，这样寄生虫与宿主能在相互抗争中又能维持一定时期的相对稳定，这种免疫逃避是寄生虫在长期进化过程中形成的。根据免疫逃避机制可分为以下四种。