薤白EPSPs基因在不同组织表达的半定量分析

5-烯醇式丙酮酸-3-磷酸合成酶(EPSPs)是植物芳香族氨基酸合成途径的重要酶,是优良除草剂草甘膦作用的靶酶.根据已克隆的抗草甘膦植物薤白EPSPs基因cDNA序列的3′端非保守区域设计引物,采用RT-PCR半定量技术,研究了该基因在薤白不同组织中的表达情况.利用18S rRNA为表达的内参基因,建立一个针对EPSPs特异、稳定的RT-PCR半定量检测体系.对EPSPs基因表达的检测表明,薤白幼叶中基因表达水平最高,总表达水平高低依次为:幼叶,根,茎,壮叶.相对18S rRNA表达量为:幼叶0.631,根0.246,茎0.218,壮叶0.120.     

湖南省棉花生产面临的挑战与发展建议

通过对湖南省棉花生产所面临的严峻挑战以及产业优势进行分析,提出了稳定棉花产业的建议.     

新形势下湖南棉花育种方向的商榷

湖南省棉花育种在产量上处于全国主产棉省的前列 ,原棉品质处于中等或中等偏上水平 ,能就近为纺织加工密集的南方纺织企业提供纺织用棉。提出了湖南棉花育种的具体关键措施 ,并强调以材料创新与技术创新作为实现育种目标的基础     

湖南棉花育种的现状与策略剖析

通过对近几年湖南省棉花育种情况的总结,介绍了湖南棉花生产应用的历史成就和巨大影响,分析了当前棉花育种的现状,指出了存在的主要问题,提出了今后湖南省棉花育种须以种质资源创新与评价、棉花分子育种、常规棉品种选育、适合轻简化品种选育、杂种优势技术,抗病性研究与新材料创制及应用为主的育种策略。     

湖南省棉花产业发展的问题与建议

通过查阅资料、实地调查等方法,分析了湖南棉花产业发展的主要问题在于劳动力成本上升,植棉效益持续下降;棉田基础设施差,抗御自然灾害能力弱;杂交棉制种成本和种子价格高;品种多乱杂,棉种管理难度大;栽培技术不配套,棉花品质一致性差;不注重地力培肥,棉田生产力下降;棉花种植规模小,社会化服务水平低等方面。针对这些问题,提出了加强棉田基础设施建设,提高抗御自然灾害能力;加大科技创新投入,实现棉花生产"四良"配套;延长棉花产业链,扶持棉农合作组织等建议。     

湘杂棉2号纤维品质的研究

研究了１９９４－１９９８年湘杂棉２号参加各种试验的纤维品质,湘杂棉２号Ｆ１的纤维品质;２．５％的跨长３０．０６ｍｍ比强２１．６２ｇ／ｔｅｘ;马克隆值４．８５,气纱品质１７９６,湘杂棉２号Ｆ２的纤维品质,２．５％跨长为２９．６ｍｍ,长强２１．８ｇ／ｔｅｘ马克隆值４．８,气纱品质１８０２,综合多年多点纤维品质分析结果,湘杂棉２号Ｆ１,Ｆ２的纤维品质,均优于常规推广品种。     

棉花雄性核不育系244A的转育与初步利用

1选育经过1999年本所引进大农优3杂交棉,花期田间观察发现有变异株,其花朵奇异,雄蕊发育不正常,花药干瘪,不散粉,雌蕊发育正常,棉株成铃很少,并且铃形不规则,随即用田间相邻正常棉株花粉与之授粉杂交挂牌(A),同时收田间正常棉株吐絮铃(B),送海南冬繁,A种植80株,B种植113株,出现育性分离(A不育株率为8.33%,B不育株率为9.73%),当即用自选优质抗病高代材料CH9901、CH9914和湘棉17号为恢复系,分别进行回交转育成6个材料(A×CH9901、A×CH9914、A×湘棉17、B×CH9901、B×CH9914、B×湘棉17号)。2000年将南繁种子种植在本所试验示范基…     

生长素响应报告基因转化棉花及GUS检测

通过构建以GUS为报告基因的生长素响应表达载体的遗传转化,开展了棉花生长素的原位研究。经棉花叶片瞬时表达分析,证实该报告基因在棉花中有效。采用农杆菌子房注射法将该报告基因转化至湘杂棉21号后,经筛选检测,获得了3株阳性转基因棉花植株。对转基因棉花胚珠及花原基进行的GUS检测表明在棉花受粉前2 d(-2 DAP,Dayafter pollination)至受粉后2 d(2 DAP)的胚珠发育期间,棉花胚珠表面生长素水平呈现"V"形变化过程,且在受粉2 DAP后,GUS染色更集中分布在分化了的纤维细胞中。说明在棉花受粉前的胚珠发育早期,表层细胞中含有较高浓度水平的生长素,维持着表层细胞的持续分裂。而在胚珠表层纤维细胞分化期生长素浓度降低,GUS着色变浅。受精后,纤维细胞开始伸长突起,伸长的纤维细胞中有更强的GUS着色,证明分化了的纤维细胞中具有较高浓度的生长素分布,这可以促进纤维细胞的伸长生长。胚珠表层相邻细胞的低水平的生长素对棉花纤维细胞的分化突起可能起关键作用。对花原基的GUS染色观察,生长素主要集中分布在分化的花组织细胞分裂活跃的区域,表明生长素在促进花器官的发育和器官建成方面有重要作用。     

农杆菌子房注射法对棉花的活体转化

采用根癌农杆菌直接注射子房,对8个棉花栽培品种进行活体方式的遗传转化.为了确立注射细菌的适宜时期,先采用含考马斯亮蓝染料的菌液对授粉前3d(-3 DPA,days post-anthesis)至授粉后2d(2DPA)的棉花子房进行注射,观察到细菌(染料)可以在-2 DPA至授粉后24h之间进入子房.为了避免注射对花柱的...