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鸡蛋的大小像其他经济指标一样受遗传、环境和营养的影响。到目前为止已知影响早期产蛋大小的最重要因素是舍饲鸡的体重。性成熟时体重不足的后备母鸡产小蛋。加拿大的研究人员经多次试验证实:后备鸡18周龄时的体重对开产的第一枚蛋(头蛋)重有重要影响。因此采取各种措施使后备母鸡进入产蛋期时体重 相似文献
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为研究4种羔羊料对云南黑山羊羔羊生长性能的影响,选取47日龄黑山羊羔羊32只,随机分为4组(每组8只):对照组沿喂商品羔羊颗粒料(A),试验组饲喂断奶前、后两阶段羔羊粉料(B、C、D),粗、青补料相同,自由采食,试验期66 d,断奶前23 d,断奶后43 d。结果表明:①试验羊全群断奶前后日增重分别为164.25 g和173.10 g,超过和达到NY/T816—2004相应较高指标;②试验羊全群断奶前后日干物质采食量0.15~0.19 kg和0.59~0.66 kg,未达到NY/T816—2004相应水平;③C、D、B组断奶后日增重分别比对照组A高16.41%、9.02%、1.42%,各组间无显著差异(P>0.05);④公母羔羊断奶前日增重水平无显著性差异(P>0.05),断奶后日增重性别间差异极显著(P<0.01),断奶后较断奶前分别增加16.43%和-16.86%。结论:羔羊料有利于羔羊生长性能的发挥,断奶前后两阶段料比单一料饲喂效果更好,公母羔羊生长性能差异在断奶后增强。 相似文献
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36.
企业的渠道系统是产品走向消费者的通道,也是整个营销系统与消费者沟通的具象通路。要保持高度的灵活性和一致性,保证内部信息流的通畅无阻和营销战略的完美执行,才能适应越来越难于把握的市场。 相似文献
37.
吉林省生态草业经济发展概论 总被引:1,自引:0,他引:1
生态草业经济是在传统畜牧业基础上,以草原生态资源为依托发展起来的复合型产业经济,已延伸和扩展到环境保护及加工流通领域。生态草业经济具有在多领域发挥作用的特性,具有生态和经济等多重效益。它符合生态农业发展的潮流,将成为可持续发展农业的主力军,是现代农业发展的一个重要标志。 相似文献
38.
棉花黄萎病菌毒素对棉花生化代谢的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为明确棉花黄萎病菌毒素对棉花生化代谢的影响,采用棉花黄萎病菌毒素处理棉花黄萎病抗病和感病品种的棉苗后,测定棉株体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性以及丙二醛(MDA)和木质素含量的动态变化。结果表明,抗病品种陕7191对病菌毒素的抗性显著高于感病品种中棉19;接种毒素后2品种棉苗叶片SOD活性都降低,感病品种降幅高于抗病品种;感病品种POD活性升高较快,到达峰值后迅速下降,而抗病品种POD活性持续上升;2品种PAL活性变化趋势相似,接种后抗病品种活性始终高于感病品种;2品种MDA和木质素含量均增多,感病品种MDA含量的增幅和增量高于抗病品种。 相似文献
39.
将96头体质量约65 kg的杜长大三元杂交猪,按体质量相近、公母各半的原则随机分成4组,每组3个重复.试验猪1组设为对照,饲喂基础饲粮,其余3组为试验组,分别饲喂在基础饲粮基础上添加来源于氯化铬、吡啶羧酸铬,纳米铬的含200 μg/kg铬试验饲粮.试验猪充分饲喂,自由饮水,试验为期40 d.饲养试验结束前1 d,从每组中选择6头猪,间隔15 min颈静脉采血1次,连续3 h,制备血清用于生长激素动态分泌模式研究.饲养试验结束后,按体质量相近原则从每组中选择8头猪进行屠宰,测定背膘厚和背最长肌面积;并各采取3头猪的脑垂体,RT-PCR法测定生长激素mRNA水平.结果表明,饲粮中添加200μg/kg三价纳米铬使肥育猪日增重提高了6.31%(P<0.05),料重比降低了4.61%(P<0.05),背膘厚降低了24.32%(P<0.05),背最长肌面积提高了20.22%(P<0.05).生长激素动态模式分析结果显示,纳米铬组试验猪生长激素总体水平、最低值、峰值和峰持续时间分别提高了42.62%(P<0.05)、87.94%(P<0.05)、26.60%(P<0.05)和17.19%(P<0.05),吡啶羧酸铬组试验猪生长激素总体水平、峰值分别提高了36.58%(P<0.05)和27.18%(P<0.05).垂体生长激素基因RT-PCR分析结果显示,纳米铬组试验猪垂体生长激素mRNA水平提高了27.63%(P<0.05).研究结果提示,三价纳米铬可提高肥育猪垂体生长激素mRNA水平,促进机体生长激素分泌,从而促进生长和改善胴体特性. 相似文献
40.
嗜水气单胞菌外膜蛋白(OMP)的原核表达及其对BALB/c小鼠的免疫保护研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为确定嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,Ah)AS1.927株外膜蛋白(OMP)的原核表达产物是否具有抗原性及其对小鼠的免疫保护力.本研究根据GenBank上嗜水气单胞菌外膜蛋白ompA基因序列(GenBank登录号:AF146597)设计1对引物,克隆出ompA全长基因1020 bp(GenBank登录号:EU309491),经Sal Ⅰ和Xhol Ⅰ双酶切后连接pET-30a(+),转化大肠杆菌(Escherichia cDli)BL21,IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE及Westernblot分析鉴定.结果显示重组基因工程菌E.coli[pET-30a-ompA]表达的融合蛋白分子量约为40.7kD,可以被鼠抗嗜水气单胞菌外膜蛋白抗血清识别.将重组基因工程菌Ecoli[pET-30a-om-pA]口服免疫BALB/c小鼠(Mus mussulus);末次免疫1周后用放射免疫分析小鼠肠粘膜分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平,检测结果揭示,该重组基因工程菌能提高sIgA的分泌(P<0.05);同时在小鼠血清中测出特异性抗体IgG(P<0.05).末次免疫2周后用100 LD50的Ah AS1.927(3.3×105> cfu/mL)腹腔注射攻击小鼠,口服重组菌对小鼠的相对免疫保护力(relative percent survival,RPS)为75%,表明重组基因工程菌可诱导小鼠对AhAS1.927产生一定的免疫保护作用. 相似文献