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纤维素酶和多聚半乳糖醛酸酶与果实成熟 总被引:6,自引:0,他引:6
对果实成熟软化过程中组织超微结构变化以及Cx和PG对果实成熟软化的作用,Cx、PG在分子水平上的研究和尚待进一步研究的问题进行了系统综述:果实成熟软化与Cx、PG活性增强直接相关,PG在果实成熟软化过程中对果实着色也有着一定影响;编码Cx的基因已经在某些果实的cDNA文库中被鉴定;利用反义RNA技术对PG进行负调控是研究PG对果实成熟软化作用的主要手段。目前对Cx、PG在果实成熟过程中的作用研究主要集中在呼吸跃变型果实上,而在非呼吸跃变果实中的作用很可能有所不同。因此,研究Cx、PG在柑橘等非呼吸跃变果实成熟过程中的作用将是尚待研究的又一重要方向。 相似文献
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脐橙在不同生境下果实蔗糖代谢相关酶的研究 总被引:7,自引:3,他引:7
研究了四川3 个生态型区5 个代表性果园中的脐橙果实蔗糖合成酶(SS) 和蔗糖磷酸合成酶(SPS) 的活性变化及其与果实糖积累的关系。结果表明: SPS 是影响果实膨大期糖积累的重要酶, 而成熟期的关键酶则是SS 合成方向; 在不同生境下, 果实内SPS 和SS 分解方向活性差异不明显, 而SS 合成方向活性的差异则达到极显著水平, 说明虽然SS 分解方向和合成方向都通过调节果实库强而影响糖的运输和积累, 但SS 合成方向才是引起不同生境下脐橙果实含糖量差异的关键酶。 相似文献
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套袋对西藏拉萨不同品种苹果果实品质的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
以西藏拉萨地区5个不同品种苹果‘嘎啦’、‘意大利早红’、‘寒富’、‘新红星’、‘丹霞’为试材,研究套袋对拉萨地区主要栽培品种苹果成熟期果实外观和内在品质的影响。结果表明:与未套袋苹果相比,套袋对供试品种苹果的单果重、果皮色差指数(L~*、a~*、b~*值)均有提高作用,但是会降低果实硬度(‘嘎啦’除外)、可溶性固形物(‘嘎啦’除外)、可滴定酸含量(P0.05),而对果形指数虽有降低趋势但差异未达显著水平。其中,套袋对‘嘎啦’、‘新红星’的外观品质改善作用突出。套袋对拉萨主要栽培品种苹果外观品质有明显的改善作用,但对内在品质存在一定的负面影响。 相似文献
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葡萄品种遗传关系的RAMP分析 总被引:11,自引:0,他引:11
对目前南方大力推广的 18个葡萄品种进行了RAMP分析。结果表明 ,品种间遗传差异明显 ,多态性高。 33个引物组合产生的 14 8条DNA扩增片段中 ,12 0条具有多态性 ,占 81 1% ,每个引物组合可扩增 1~ 8条多态性带 ,平均 4 5条。遗传相似系数变化范围 0 75 9~ 0 94 5 ,平均值为 0 84 4。聚类分析显示 ,RAMP标记能将 18个品种完全分开 ,鉴定出引入栽培的京秀和信浓笑两个品种遗传关系很近。同时 ,RAMP标记的聚类结果与葡萄品种抗感霜霉病类型基本一致。 相似文献
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果桑优质高产栽培技术 总被引:3,自引:0,他引:3
果桑是以产果为主、果叶兼用的桑树。栽培果桑具有经济效益好、市场前景广等优点,已成为蚕桑产业发展的一个新亮点。 相似文献
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西藏设施葡萄土壤酸化、盐渍化和养分特征 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】调查西藏不同地区设施葡萄土壤施肥方法,研究土壤酸化、盐渍化和养分现状并探索其原因,为西藏设施葡萄合理施肥和土壤可持续利用提供科学依据。【方法】以西藏主要设施葡萄产区典型温室土壤为研究对象,以室外裸地土壤为对照,研究了不同地区、不同种植年限下土壤理化性质现状。拉萨地区为种植4 a(年)(LS4)、14 a(LS14)土壤和裸地土壤(LSB),林芝地区为种植9 a土壤(LZ9)和裸地土壤(LZB),山南地区为种植3 a土壤(SN3)和裸地土壤(SNB)。【结果】(1)各地区设施土壤p H均显著低于裸地,其中LZ9(4.48)和LS14(4.58)酸化严重,过量的尿素和磷酸二铵的输入是其主要原因。(2)SN3、LZ9和LS4属于低盐度等级,LS14属于超高盐度等级,次生盐化问题严重。大量羊粪和钾肥的投入是导致LS14盐渍化的直接原因,而过量的尿素与羊粪配施也是土壤盐渍化的潜在重要因素。(3)LS14,LZ9和SN3土壤养分含量远远超出速效养分的极高供应水平,肥料投入过量问题严重。【结论】西藏地区设施葡萄土壤面临着酸化和盐渍化威胁,其酸化的主要原因是由于过量氮肥、磷酸二铵和硫酸钾的输入,而大量的羊粪和钾肥的施用是LS14盐渍化严重的直接原因。因此根据西藏不同地区设施葡萄土壤现状,测土按需施肥,优化管理措施,建立合理高效设施栽培技术标准十分必要。 相似文献
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牡丹(Paeonia suffruticosa Andrews)花色的化学基础研究较为深入,但因其无遗传转化体系,导致花色相关基因的功能验证只能利用其他植物进行旁证。利用保守区段长分别为413和418 bp的牡丹花瓣类黄酮糖基转移酶基因PsUF3GT和PsUF5GT,通过VIGS表达载体,采用二因素三水平的试验体系对目的基因进行沉默。结果表明,PsUF3GT和PsUF5GT的表达量在花斑中(盛开期花瓣,真空抽滤15 min)和非斑中(蕾期花瓣,真空抽滤10 min)分别比空载体处理的花斑中(盛开期花瓣,真空抽滤10 min)和非斑中(蕾期花瓣,真空抽滤15 min)降低了65.0%和85.0%;花斑中总花青苷含量分别降低了24.2%和28.2%,尤其是盛开期花瓣(真空抽滤15 min)处理后3G型糖苷降低了92.2%,蕾期花瓣 (真空抽滤10 min)处理后3G5G型糖苷降低了54.9 %。由此获得了沉默PsUF3GT和PsUF5GT的适宜体系:以盛开期或者花蕾期带花柄的花朵为材料,抽真空渗透10 ~ 15 min后,置于去离子水中暗培养1 d(8 ℃,湿度60%);之后转移至23 ~ 25 ℃、湿度60%的环境,光照培养3 d后可用于检测和分析。本研究中建立的VIGS体系可有效沉默花瓣中的内源基因,为牡丹基因功能验证及其花色形成的分子机制研究奠定了基础。 相似文献