栽培茄与野生茄种间杂交研究

 以茄子栽培种（Solanum melongena）自交系‘E-35’、‘E-38’、‘E-8’、‘E-30’与野生种水茄（Solanum torvum）为亲本进行种间杂交，获得了E-35×Solanum torvum的种间杂种。对F1杂种进行形态学、RAPD、GISH分析以及抗病性鉴定。结果表明:种间F1多数形态性状居中，花粉具有较高的活力，具有可稔性。RAPD以及GISH分析表明，F1植株不仅包含双亲带型，而且产生新的特征带，含有栽培茄与野生茄染色体，染色体数为2n=24，表明所得的F1杂种为真正的种间杂种。杂种经过人工接种及田间发病鉴定，表现高抗青枯病，其抗青枯病性状可能由两对显性基因控制。该种质可以作为茄子抗病育种的一个新抗源。     

中国商陆抗病毒蛋白基因的克隆及其转化辣椒

根据美洲商陆抗病毒蛋白基因序列设计引物,从中国商陆（Phytolacca acinosa）叶片基因组DNA扩增克隆缺失无毒型中国商陆抗病毒蛋白基因（PacPAP1）,构建该基因植物表达载体,采用农杆菌介导的叶盘法转化辣椒,对转基因植株进行分子检测,TMV及CMV人工接种鉴定,25d后统计发病情况。结果表明：克隆得到缺失无毒型PAP基因PacPAP1,大小为714bp,与美洲商陆抗病毒蛋白基因（Pam-PAP）的同源性为99.7%;得到了PacPAP1整合入辣椒基因组中的阳性植株;接种TMV、CMV的阴性对照植株都明显发病,转PacPAP1植株未出现症状,说明转基因辣椒植株可获得抗TMV和CMV材料。     

用茎瘤芥再生芽离体筛选抗S—（2—氨乙基）—L—半胱氨酸变异体…

将茎瘤芥“棒棒菜”下胚轴离体培养的再生芽，用１２０－４０Ｇｙγ射线照射后，在原培养基（ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／ｌ）上培养１周，到加Ｓ－（２－氨乙基）－Ｌ－半胱氨酸的原培养基中，经过连续７代选择，获得了抗ＡＥＣ的变异体植株，其蛋氨酸和精氨酸含量分别为对照的１．４倍和３倍，赖氨酸比对照略有增加，总氨基酸含量为对照的１。４５倍。     

早熟甘蓝品种冬性鉴定试验

经2年冬性鉴定试验表明,冬甘2号甘蓝是适合保护地栽培的春甘蓝品种,具有早熟、丰产、优质、冬性强等特性。植株开展度为41.0cm×41.3cm,外叶12～14片,叶色绿,叶球圆形,单球重0.6～0.7kg,紧实度0.69,适宜北方地区栽培。     

辣椒疫病抗性资源‘CM334’的抗性遗传分析

采用经典遗传分析方法,对来源于美国辣椒疫病抗性资源 ‘CM334’的疫病抗性遗传规律进行了研究。试验将‘CM334’与疫病高感自交系‘949’配制杂交组合,并构建杂交组合的6个世代（P1,P2,F1,F2,B1和B2）,用苗期伤根灌根接种法对其各世代群体植株进行抗性鉴定, 并进行χ2的适合性测验。结果表明: ‘CM334’的抗疫病性状遗传符合一对显性基因控制模式。     

mRNA差别显示技术及其在植物逆境胁迫研究中的应用

mRNA差别显示技术是近年发展起来的一种用于分离和克隆正常与异常细胞之间差异表达基因的PCR方法,是目前筛选差异表达基因的有效方法之一。在此,介绍了mRNA差别显示技术的原理、步骤、优缺点及其发展,并着重对其在植物逆境研究中的应用现状及前景做了探讨。     

辣椒雄性不育两用系小孢子发生的细胞学观察

以辣椒雄性不育两用系AB114为试材,采用石蜡切片技术,对不育株系和可育株系花粉母细胞减数分裂过程以及花药和小孢子的发育过程进行了对比观察。结果表明:不育株系花粉母细胞减数分裂行为异常,败育现象从造孢细胞时期以后每个阶段都有发生,绒毡层发育异常是导致小孢子败育的主要原因。     

培养基pH值对芥蓝离体再生的影响

比较不同pH值的MS培养基经高温高压灭菌后pH值的变化,并通过不同pH值处理的培养基培养芥蓝下胚轴与不定芽,探讨培养基pH值对芥蓝离体再生的影响。结果表明:不同pH值的MS培养基经高温高压灭菌后,pH值表现不同程度的下降;最适于芥蓝下胚轴分化的培养基是灭菌前pH值为6.20、灭菌后为5.65的处理,最适于生根的培养基是灭菌后pH值高于6.00的两个处理。     

高温高湿对辣椒抗氧化系统的影响及不同品种抗氧化性差异研究

选用10个具有代表性辣椒品种(系),于人工气候室内分别在正常和高温高湿条件下,研究苗期抗氧化系统生理性状的变化以及不同品种(系)抗氧化性差异。结果表明:10个辣椒品种(系)抗坏血酸(AsA)含量增加,谷胱甘肽(GSH)、类胡萝卜素(CAR)含量下降,类黄酮(Fla)含量变化不一致;脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、超氧化物歧化酶(SOD)活性降低,过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性增强。根据各生理指标的相对值通过隶属函数法10个辣椒品种(系)的抗氧化性强弱顺序为:I>C>W>D>J>H>F>G>E>K。     

菜薹花芽分化及BrcuFLC基因的克隆与表达

通过制作石蜡切片研究了菜薹(Brassica campestris L. ssp. chinensis (L.) Makino var. utilis Tsen et Lee)早熟品种‘油青49’和晚熟品种‘油青甜菜心80天’的花芽分化过程,结果表明,当展开2~3片真叶时花芽分化开始启动。用已报道的拟南芥Flowering locus C (FLC) 基因和FRIGIDA (FRI) 基因的保守区域设计引物,通过RT-PCR的方法从两个菜薹品种中均克隆得到了两个决定开花的关键基因,并命名为BrcuFLC (GenBank登录号为EF138603)和BrcuFRI (GenBank登录号为EU700362)。半定量式RT-PCR表达分析表明, BrcuFLC基因在早、晚熟菜薹品种的不同发育时期表达存在差异,表达量随真叶数增加而逐步减少,但在晚熟品种中BrcuFLC表达量降低幅度小;BrcuFRI则在早、晚熟品种的所有阶段表达都较低。BrcuFLC在菜薹不同部位表达的情况不同,在茎、叶中的表达强,花次之,根中表达较弱;而BrcuFRI在早、晚熟品种根中的表达量明显高于其它3个部位。