参与ABA调控小麦种子胚休眠的dehydrin基因的分离与表达分析

dehydrin蛋白是一个通过双向电泳分离出的参与ABA调控种子休眠过程的ABA反应蛋白。本研究利用二级质谱技术（Q-TOF2）获得了dehydrin蛋白的部分肽段序列,以此设计特异引物在万县白麦子中分离了其全长cDNA序列。与来自于durum小麦中的同源蛋白在DNA水平以及氨基酸水平进行序列比对,发现在3’与5’端以及编码区域都存在碱基变异。进一步从mRNA水平分析了dehydrin基因的表达变化与种子休眠性状的表达之间的关系,结果表明,该基因在转录水平上的表达特性与翻译水平一致,说明该基因早在转录水平就受ABA调控从而参与休眠性状的表达。     

安农0711小麦品种3B染色体茎秆强度位点鉴定

倒伏是限制小麦产量进一步提升的主要因素之一，而茎秆强度是衡量小麦抗倒伏性的重要指标。为了鉴定控制茎秆强度基因位点，以安农0711（较强的茎秆强度和抗倒性）和河农825（较弱的茎秆强度和抗倒性）进行杂交构建的重组自交系群体为试验材料，于2017年测定其茎秆强度，利用SSR标记将控制小麦茎秆强度的位点（Qss.ahau-3B）初步定位于3B染色体上的wmc231-barc248标记之间，物理距离约为68~162 Mb。进一步利用小麦660K SNP芯片扫描两个亲本及高低池，并基于目标区段内差异的SNP，共开发了13个CAPS标记，将控制小麦茎秆强度的位点进一步缩短在EX-6650-barc248之间（150~162 Mb）。该研究结果为后续目标位点精细定位以及候选基因克隆提供了重要理论依据。     

小麦籽粒休眠Vp1-B1基因的等位变异检测与分离

Vp1基因是控制籽粒休眠性的重要基因之一,检测该基因的等位变异类型,可以进一步理解籽粒休眠以及穗发芽抗性的遗传控制机理.本文根据GenBank中小麦Vp1-B1基因序列设计特异引物检测我国小麦微核心种质以及地方品种和推广品种,结果表明,本研究除了发现已报道的3种等位变异类型,分别为Vp1-B1a、Vp1-B1b和Vp1-B1c,另外检测到一种新的变异类型,暂命名为Vp1-B1x.经改良的变性PAGE凝胶电泳检测以及序列比对分析表明,Vp1-B1x与Vp1-B1c基因的序列相似性最高,达99%;其在第3内含子区域发生"ATAT"4个碱基的插入以及4个SNP,但是该等位类型在所检测的品种中分布较少,其与籽粒休眠水平及穗发芽抗性之间的关系尚待进一步验证.     

月季的快速繁殖

月季繁殖方法主要是扦插，其次是嫁接。为了快速繁殖，可采取春季扦插。     

毒蜂蛰伤水牛的抢救与治疗

云南省弥勒县是野蜂较多的地区，分布着数十种有毒野蜂，尤其黄蜂的分布最为广泛。各乡镇每年均有大量野蜂攻击人畜致伤致残的事件报告。     

弥勒县奶牛产业发展的制约因素及其对策

弥勒是个典型的农业大县,为调整农业产业结构,培植农村经济新的增长点,从2005年起开始发展奶牛养殖。为加快奶牛养殖产业化进程,县人民政府专门出台了《扶持奶牛产业发展实施方案》,从贷款贴息、奶牛保险补贴、冻精改良补助等环节对奶农给予扶持。饲养1头奶牛，奶农可得到近千元的财政补贴。经过5年的努力，全县共建成3个奶牛养殖小区和2个养殖合作社，     

丝素蛋白在生物医学领域的应用研究

蚕丝中富含的丝素蛋白以其特殊的生物学特性和良好的人体亲和性越来越受到人们的关注。本文主要阐述了丝素蛋白在骨组织修复、人工血管、微胶囊、人工皮肤、尿道缺损的修复、医用生物敷料等生物医学领域的应用研究进展。     

基于WTO视角的渔业补贴问题研究

渔业补贴是促进世界各国自身渔业发展的一项重要措施,但是近年来随着全球海洋渔业资源日趋衰退以及水产品国际贸易关系扭曲,渔业补贴的作用越来越遭到许多国家和国际组织的质疑。世贸组织《多哈部长宣言》已将渔业补贴纪律列为规则谈判之一,近些年也举行了多次谈判,在WTO主要成员国的努力下,相关规则草案的出台表明了在WTO框架下解决渔业补贴问题的可行性。本文主要对渔业补贴的定义及分类,典型国家与地区的渔业补贴状况作了分析,然后基于WTO渔业补贴谈判的进展及前景,对WTO框架下我国的渔业补贴政策现状及改进方向进行了总结。     

小麦穗发芽抗性分子标记的有效性检测与验证

小麦收获前穗发芽严重影响加工品质,来年种用价值以及产量.本研究利用万县白麦子/京411穗发芽重组自交系群体对已报道的第3染色体上有关穗发芽抗性分子标记XBarc321、XBarc310和XBarc57以及第4染色体上Xbarc170、Xgwm397和Xgwm269进行有效性检测,并在穗发芽抗性不同的40份地方品种以及推广品种中进一步验证,结果表明,小麦第3染色体上的分子标记XBarc321、XBarc310和XBarc57在穗发芽群体以及穗发芽抗性不同的品种中选择效应较大,尤其是XBarc321和XBarc310,证实该标记与穗发芽抗性紧密相关,而第4染色体上的分子标记在该群体中并没有显示与穗发芽相关.本研究结果为定位控制该群体中穗发芽抗性的QTL位点提供了重要信息.