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31.
弓形虫ITS及5.8S序列的PCR扩增、克隆及分析 总被引:5,自引:2,他引:5
通过对国内来源于不同宿主的ZS人株、SH人株、CN猪株、QH绵羊株4个弓形虫虫株,以及国际标准强毒株RH株的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)及5.8SDNA序列进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析,旨在对国内不同宿主间弓形虫虫株的遗传变异情况进行分析和验证。为分子遗传学和分子诊断学研究提供资料。结果显示:QH绵羊株、ZS人株、SH人株、CN猪株的ITS及5.8S序列完全一致。且与GenBank上注册RH株的ITS及5.8S序列也一致;仅实验室传代保存的RH株的ITS2序列与其它4株的ITS2有2个碱基的差异。结果表明ITS可作为分子标记用于弓形虫与其它原虫的种间鉴定。但不适合用于弓形虫种内遗传变异的研究。 相似文献
32.
草履蚧属同翅目硕蚧科,年生一代以若虫,雌成虫为害苹果,梨等。3份初危害寄主的嫩枝和嫩芽,4月中下旬达到危害高峰。主要防治措施:夏季诱卵,冬季烧毁,春季刮皮涂胶或重机油阻虫上树,保护天敌瓢虫,果树发芽前后分别用3-5度石硫合剂和5%蚜虱净乳油并加入1000倍害立平助剂防治,可取得较好的防治效果。 相似文献
33.
21 世纪是信息时代,随着市场经济的发展,国际经济一体化步伐的加快,信息日益成为社会经济生活的指南,信息的地位和重要性与日俱增。信息是资源,信息是财富,信息是生产力。随着国家“金农工程”的启动,我国各级农业信息化的步伐开始加快,今后我国农业发展的大趋势将是:从农业现代化走向农业信息化,从现代农业走向信息农业。面对瞬息万变的市场经济,走市场化农业是必由之路,但目前农村信息匮乏已经成为制约农村产业结构深化调整的重要障碍,所以,围绕国家“三农”问题,我们必须千方百计推进农业信息化建设。“信息化”是二十一世纪人类进步的标… 相似文献
34.
高标准农田建设与县域经济发展的相互关系研究,一直是国家粮食安全领域的重大课题。本文在归纳、分析相关研究文献的基础上,基于对河南、吉林、黑龙江等省份产粮大县的考察分析,以河南省宝丰县为研究对象,解析其建设高产农田的路径选择与模式特征;旨在为我国粮食主产区中低产田改造、建设高标准农田,依托粮食生产发展乡村产业融合,促进县域经济转型升级提供可资借鉴的发展模式。宝丰县的模式创新与路径选择可归纳为五大特点:1)统筹高产农田建设规划和项目实施,高标准落实各项技术标准;2)将土地整治、基础设施及其配套支撑体系建设与区域产业发展相结合,带动更多投资项目共建以高产农田建设为牵引的产业示范园区;3)依托绿色生态优质农产品,发展粮油加工产业园,推进一二三产业融合共进;4)完善与高产农田硬指标配套的软支撑体系,构建涵盖决策层(股东)、支撑层(服务公司)、管理层、生产层等不同层面的运营制度架构;5)健全技术引进、资金筹措、土地流转、组织管理和市场开拓等层面的管理机制,使各参与主体在粮食生产、流通加工和产业融合等方面实现要素优化重组。宝丰县依靠自身资源条件和区位优势,探索产粮大县高产农田建设、乡村振兴以及绿色发展有机结合的发展路径,成效卓著,意义重大。 相似文献
35.
刚地弓形虫GJS株微线体蛋白基因MIC3的克隆与原核表达 总被引:2,自引:0,他引:2
根据Genbank中编码MIC3的已知基因序列设计并合成一对引物,应用PCR技术对刚地弓形虫GJS株微线体蛋白基因MIC3进行克隆、表达及鉴定.结果表明:克隆的MIC3基因的开放阅读框与Genbank收录的MIC3基因在核菌酸和氨基酸水平上高度一致,说明弓形虫MIC3蛋白的高度保守性;构建的原核细胞表达质粒PET-MIC3表达产物分子量为46 ku,且经Western-blot显示可被猪抗弓形虫免疫血清识别. 相似文献
36.
1关注猪对环境温度的要求
猪是长期生长在温带地区且不耐热的恒温动物.由于其皮下脂肪厚、汗腺不发达.因而体内热量散发较慢,公猪、怀孕和哺乳母猪适宜温度为15℃~18℃.初生仔猪的适宜温度为27℃~36℃,断奶仔猪为21℃~27℃.育肥猪为15℃~25℃。 相似文献
37.
为加快推进前郭县农村沼气服务体系建设,巩固农村沼气建设成果,根据前郭县农村沼气事业发展面临的新形势和新任务,结合前郭县实际情况,特制定农村沼气服务网点建设方案。 相似文献
38.
弓形虫病的免疫是以细胞介导为主的免疫,其中,Mφ是机体抗弓形虫感染重要的效应细胞.本文旨在明确 TF 在体外激活小鼠腹腔 Mφ后的形态变化及对弓形虫消化的影响进行初步观察.按常规方法制备健康昆明鼠腹腔 Mφ,加含犊牛血清的1640培养液37℃培养,2 h 后洗去非沾附细胞,胰酶消化,洗涤、计数 Mφ,按6×10~5/mL 分装含飞片的培养瓶(1 ml/瓶~(-1)),另制备弓形虫免疫的猪脾脏细胞 TF_1和未免疫健康猪脾 TF_2加入含 Mφ培养瓶.另设不含 TF 的 Mφ对照瓶(组)。37℃密闭培养60 min 相似文献
39.
40.
根据GenBank中MIC3基因序列设计1对引物,采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增微线体蛋白3(MIC3)基因片段,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴定.重组质粒pcDNA3-MIC3肌肉注射免疫BALB/c小鼠,通过ELISA检测血清特异抗体;经腹腔攻击感染弓形虫GJS株速殖子,观察小鼠的生存时间.结果成功构建了pcD-NA3-MIC3质粒;免疫组小鼠血清检测到特异性抗体;攻击感染后免疫组小鼠平均存活时间较对照组明显延长.表明该核酸疫苗具有较好的免疫原性,能诱导小鼠产生良好的免疫保护作用. 相似文献