不同栽培环境对耐冬山茶生长及荧光参数的影响

8 个月和 12 个月苗龄的耐冬山茶（Camellia japonica L.）为研究材料，研究 8 种不同栽培环境对耐冬山茶生长和叶绿素荧光参数的影响。结果表明：耐冬山茶小苗在简易塑料大棚（二层遮阴网）的环境下生长最好，而大苗在平顶荫棚的环境下营养生长最好，说明耐冬山茶大苗和小苗对最佳生长环境要求不同。耐冬山茶的主要叶绿素荧光参数中，耐冬山茶在简易塑料大棚（二层遮阴网）环境中的最大荧光（Fm）、PSII 实际光量子效率[Y(II)]、表观电子传递速率（ETR）及非光化学淬灭系数（NPQ）最大，PSII 非调节性能量耗散[Y(NO)]最小。说明遮阴处理有利于耐冬山茶的生长，简易塑料大棚（二层遮阴网）环境下耐冬山茶的叶绿素荧光效应最好，叶片吸收和传递光能的能力较强，植物光能利用效率和转化效率较高。     

施用不同肥料对“黄金2号”文心兰叶片酶活性的影响

以切花文心兰“黄金2号”(Oncidium Golden No.2)幼苗和成熟苗为材料,研究了施用不同肥料对文心兰叶片酶活性的影响.结果表明,高浓度专用肥会显著降低文心兰叶片超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,中浓度专用肥、低浓度专用肥、叶面肥和缓释肥能显著提高幼苗叶片超氧化物歧化酶活性,而对成熟苗叶片酶活性没影响；施肥对文心兰叶片过氧化物酶(peroxidase,POD)活性影响不大；高浓度专用肥同样会显著降低文心兰叶片过氧化氢酶(catalase,CAT)活性,而其它施肥均能显著提高幼苗叶片过氧化氢酶活性.因此,中浓度专用肥、低浓度专用肥、叶面肥和缓释肥均可显著提高文心兰幼苗的SOD和CAT活性,增强植株抵抗逆境的能力.     

利用抑制消减杂交法筛选低夜温诱导的蝴蝶兰生殖发育相关基因

花芽的发育是花品质形成与调控的生物学基础,温度是影响蝴蝶兰(Phalaenopsis hybrida)花芽分化与发育乃至花朵开放的重要因素。为鉴定低夜温诱导蝴蝶兰花梗芽分化和发育相关基因,以蝴蝶兰兄弟女孩品种为材料,利用抑制削减杂交技术,构建低夜温诱导的花梗芽与营养生长期顶叶的正向差减文库。PCR验证后,挑取300个阳性单克隆进行测序和分析,共获得207条非冗余序列(Gen Bank登录号:JK720764~JK720970)。这些基因覆盖了宽广功能范围的开花相关基因,提供了从营养生长期向生殖生长期转变相关分子机理方面的有益信息。Real-timePCR检测了具不同功能的23个基因在营养生长期顶叶和不同大小花梗芽中的表达水平。这些基因的表达量变化趋势不同,但在一定大小花梗芽中的表达量较营养生长期顶叶均有上调。与在营养生长期顶叶中的表达量相比,flowering locusT(FT)、APETALA1(AP1)、茉莉酮酸酯-O-甲基转移酶(JMT)基因和NADH泛醌氧化还原酶基因在各阶段花梗芽中的表达量均显著上调,表明这4个基因可能在低夜温诱导蝴蝶兰花梗芽分化和发育中起重要作用。本研究为深入探究低夜温诱导蝴蝶兰开花的分子机理提供了重要的基础资料。     

蝴蝶兰蔗糖合成酶基因的cDNA克隆及其表达分析

利用低夜温诱导的蝴蝶兰花芽的抑制消减杂交文库中分离的蔗糖合成酶基因的ESTs片段,采用RT-PCR和RACE技术,从蝴蝶兰花芽中克隆得到蔗糖合成酶基因的全长cDNA,命名为PhSUS,GenBank登录号JX162557.该基因全长2 816 bp,包含147 bp的5’非编码区、218 bp的3 '非编码区和一个长度为2 451 bp编码816个氨基酸的开放阅读框.PhSUS预测的分子量为93.30 ku,等电点为5.95.蛋白同源性分析结果表明,PhSUS与兰科植物的文心兰、石斛兰和莫氏兰(Mokara)等的蔗糖合成酶有很高同源性.保守结构域分析结果表明,PhSUS含有蔗糖合成酶和葡糖基转移酶两个保守功能域及4个ADP结合位点.表达分析结果表明,PhSUS在检测的组织中都有表达,但表达丰度不同.PhSUS在花蕾发育中后期、成熟花和花器官的表达量都较营养阶段根和叶中的表达量高.PhSUS的克隆为研究其参与花芽分化和发育的表达调控奠定了重要基础.     

复合菌剂与氮源对桉树皮堆肥的理化性质与微生物学特性的影响

为能更科学合理地利用桉树皮生产植物育苗基质,从物理化学和微生物学角度研究了添加活性微生物菌剂和氮源对桉树皮堆肥过程的影响。结果表明:化学处理(氮源)和生物-化学联合处理(氮源+菌剂)的p H先下降后上升,EC持续下降;氨氮质量分数先增加后降低,而硝态氮的质量分数在试验期间总体上一直处于增加趋势;全磷和全钾的质量分数到试验结束时均有所增加;纤维素和木质素降解迅速;细菌数量在最高温出现之后迅速增殖,真菌数量呈现先增加后降低的趋势。生物处理(菌剂)对桉树皮堆肥作用有限。在化学处理基础上添加菌剂,降低了堆肥材料的电导率和硝态氮的质量分数;促进了全钾的积累;对桉树皮纤维素和木质素的降解无明显作用;促进了可培养细菌的增殖,但对可培养真菌有拮抗作用。     

微量元素对瓜类作物抗疫病能力的影响

微量元素对瓜类作物抗疫病能力的影响试验结果表明，微量元素对疫病菌的抑菌效果为Ｂ〉Ｃｕ〉Ｆｅ〉Ｚｎ〉Ｍｎ；营养液中Ｂ、Ｃｕ、Ｆｅ的浓度对黄瓜疫病病情影响较大，Ｚｎ，Ｍｎ的浓度对疫病病情影响不大；在缺硼土壤上增施硼肥，可以较好地提高节瓜的产量，并在一定程度上降低疫病的病情。     

东莞生态园湿地水质模糊识别评价与对应分析

用水质模糊识别评价法和对应分析法对东莞生生态园湿地水质进行了评价。结果表明,东莞生态园综合水质优劣排序为:月湖-中央水系大圳埔湿地燕岭湿地新建排渠南畲朗排渠下沙湿地大圳埔排渠。整体上水质以劣Ⅴ类为主,其中人工排渠水质最差,其次是湿地系统,再次是开阔人工湖。东莞生态园水体最为严重的污染物是总氮(TN)和大肠杆菌(E.coli),其水质呈现逐年变差趋势,尤其是开阔的人工湖面区。切断污染源、削减污染物和提高水质自我净化能力是提高东莞生态园水质的迫切需求。模糊识别评价法和对应分析法相结合可满足对湿地生态系统水质的综合分析的要求,为湿地水质管理提供依据。     

金花茶花丝愈伤组织培养及其对抗生素敏感性研究

利用金花茶幼嫩花蕾进行体外培养,建立了花丝愈伤组织培养体系。试验结果表明:外植体表面消毒70%乙醇浸泡的适宜时间为10 min;花丝愈伤组织诱导和增殖培养的适宜培养基为MS+TDZ 0.5mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+30 g/L蔗糖(pH 5.8),培养条件为25(±1)℃黑暗。卡那霉素和潮霉素对愈伤组织诱导和增殖培养的影响结果表明,卡那霉素100 mg/L或潮霉素30 mg/L导致花丝外植体全部褐化死亡;卡那霉素75 mg/L或潮霉素20 mg/L能抑制愈伤组织从花丝外植体上产生;卡那霉素100 mg/L或潮霉素25mg/L则能完全抑制愈伤组织的增殖并导致最终褐化死亡。     

基于 SSR 标记的 12 个非洲菊品种指纹图谱构建及杂交 F1 后代鉴定

【目的】基于 SSR 分子标记对 12 份非洲菊种质进行亲缘关系分析及部分种质杂交 F1 后代真假杂种鉴定，以期为非洲菊种质资源鉴评及创新利用提供技术支撑。【方法】收集 12 个非洲菊种质资源，提取其基因组 DNA 后，利用 50 对 SSR 引物进行 PCR 扩增，通过检测相关多态性结果进行聚类分析和指纹图谱构建，以及部分品种杂交 F1 后代鉴定。【结果】18 对引物在 12 份非洲菊材料中共扩增出 74 个多态性等位变异片段，平均每对引物扩增出多态性等位变异片段 4.1 个。利用 74 个等位位点，构建了 12 份非洲菊种质资源的系统进化树，UPGMA 聚类分析结果显示，当遗传系数为 0.75 时，可将受测的 12 份种质分为 5 组，Ⅰ组为‘云南红’‘大088’‘情人’，Ⅱ组为‘粉佳人’‘粉球’‘真爱’和‘福娃’，Ⅲ组为‘绣色’‘淑女’和‘黄球’， Ⅳ组和Ⅴ组均只包含 1 个品种，分别是‘紫水晶’和‘深圳 5 号’。筛选出 GHSSR-1、GHSSR-18、GHSSR-20和 GHSSR-21 等 4 对引物，可完全区分 12 份种质；其中，后 3 对引物鉴定出兼具双亲特异位点的单株分别是Gh-5、Gh-4 和 Gh-1，单独 1 对引物的鉴定率为 33%。且受检的 3 个单株均为真杂种，真杂种率为 100%。【结论】成功构建 12 份非洲菊品种的指纹图谱，综合 3 对多态性较好的引物鉴定出 3 株非洲菊杂交 F1 后代实生苗为真杂种，为非洲菊资源鉴评和创新利用提供可靠的 SSR 标记引物。