俄罗斯豆科作物基因库的研究概况

俄罗斯豆科作物基因库的研究概况Б．С．Курлович，М．В．Петрова在前苏联第一批豌豆、绿豆、鹰嘴豆、兵豆、蚕豆和其它豆科作物材料是１９１６年由在伊朗和帕米尔山区考察时收集到的。经过对材料多方面研究后他得出结论，作物的西南起源中心是鹰嘴豆、...     

中国栽培大豆代表品种和野生大豆部分群体脲酶等位酶的分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了我国栽培大豆８２个代表品种和野生大豆部分群体的脲酶等位酶。本实验室条件下脲酶快带Ｒｆ＝０．５４－０．５９，慢带Ｒｆ＝０．３６－０．４３，与文献报道一致。所分析８２个品种快慢脲酶变异体约各半，各等位的分布与该品种的产地无上关性。在已分析的野生大豆群体中，也发现脲酶存在快带和慢带两种变异。所以大豆脲酶基因的突变可能发生在野生大豆的天然群体里。     

黑龙江野生大豆优异资源筛选、评价及利用的研究

通过近25年的评价与利用,筛选出高蛋白含量48%以上的49份;抗孢囊线虫3号种质8份;抗花叶病毒种质5份;多花荚、多分枝、抗逆性强等种质9份;双高(高油、高蛋白)66.16%的品系1份;并通过种间创新获得百粒重在6~20g,蛋白质含量中间种质材料,丰富了大豆遗传基础。     

大豆孢囊线虫病的抗源种质有创新

作者自1976年开始进行大豆孢囊线虫(Heterodera glycines)病的抗源筛选。于1981年在国内首次筛选出对大豆孢囊线虫病免疫或高抗的抗源种质龙抗SCN-781、龙抗SCN-792等。目前,我国筛选出的抗源以及Anand(1983)对美国搜集的9153份大豆资源筛选出的19份抗源,全部为小黑豆类型。其共同特点是种皮黑色、粒小、百粒重10克左右,生育期长,在黑龙江省不能正常成熟,农艺性状与优良品种相差太多太大,抗病性又与黑种皮连锁,故难以直接利用其培育出优良的抗病品种。鉴于此种情况,我们所进行的大豆孢囊线虫病抗病育种工作是分两步走的,做到抗病性转育和优良性状逐步积累。第一步是     

特用大豆品种选育新进展

本文报道了黑龙江省农业科学院作物育种研究所,利用野生大豆及优异种质资源选育出黑大豆、小粒大豆、青大豆等特用大豆新品种,为发展特色农业及加工企业提供了优良品种和优质原料.     

大豆抗孢囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)新种质材料的选育

目前国内外从大豆种质资源中筛选出的抗源几乎全是小黑豆类型。小黑豆抗源的黑种皮、小粒、晚熟等性状与栽培大豆相差甚远,直接用小黑豆抗源选育出黄色种皮,农艺性状优良的抗病品种难度较大。本文报导了作者通过有性杂交打破哈尔滨小黑豆抗病性与黑色种皮的连锁选育出黄色种皮新抗源的方法和经过。新抗源的抗病程度达到了小黑豆抗源水平,并具有黄种皮、生育日数短、百粒重增大及株型直立等优异性状。新抗源已应用于抗病育种,现已分离出抗病,农艺性状优良的F_3、F_4单株和品系材料。     

栽培大豆和野生大豆(Glycine soja)种子蛋白的变异

用SDS梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了我国82个栽培大豆品种以及分布我国23个省、市、自治区的127份野生大豆和若干半野生大豆的种子蛋白。栽培大豆种子蛋白各个亚基在品种间没有组成上的差别。和已知亚基分子量的蛋白共同电泳,测定出大豆种子的副大豆球蛋白α′亚基的分子量为83千道尔顿(以下简写为K),α亚基为76k。β亚基为56k;大豆球蛋白A3亚基为45k。A1、A2、A4为38k,A511k,B亚基为22k。用装备有微处理机的双光束薄层扫描仪测定了各亚基的百分数含量,表明各成份的含量随品种而明显变化。 野生大豆种子蛋白的一些亚基有淌度的变异,尤以β亚基的变异最为常见。本文首次报道一例α′亚基的快电泳变异,在5M脲素存在下却显示A4慢电泳表型。在加脲素的SDS电泳中,A1 A2区域表现出单带和双带的不同,还没有观察到B亚基的变异。     

蛋白质与脂肪总含量66.16%大豆种间杂交新种质的选育

在野生大豆优异资源鉴定筛选基础上,通过ｓｏｊａ亚属内种间杂交,选育出蛋白质、脂肪总含量６６．１６％创新种质龙品８８０７,为大豆育种提供和储备新的骨干亲本。本文总结了大豆种间杂交创新种质的亲本选配、后代选择程序等技术要点,介绍了龙品８８０７优异性状和实用价值。