全文获取类型
收费全文 | 4004篇 |
免费 | 112篇 |
国内免费 | 299篇 |
专业分类
林业 | 14篇 |
农学 | 418篇 |
基础科学 | 23篇 |
152篇 | |
综合类 | 1807篇 |
农作物 | 1604篇 |
水产渔业 | 4篇 |
畜牧兽医 | 257篇 |
园艺 | 19篇 |
植物保护 | 117篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 37篇 |
2022年 | 55篇 |
2021年 | 60篇 |
2020年 | 57篇 |
2019年 | 61篇 |
2018年 | 39篇 |
2017年 | 53篇 |
2016年 | 56篇 |
2015年 | 76篇 |
2014年 | 101篇 |
2013年 | 99篇 |
2012年 | 140篇 |
2011年 | 160篇 |
2010年 | 152篇 |
2009年 | 146篇 |
2008年 | 115篇 |
2007年 | 142篇 |
2006年 | 123篇 |
2005年 | 148篇 |
2004年 | 143篇 |
2003年 | 135篇 |
2002年 | 149篇 |
2001年 | 134篇 |
2000年 | 134篇 |
1999年 | 171篇 |
1998年 | 163篇 |
1997年 | 198篇 |
1996年 | 196篇 |
1995年 | 204篇 |
1994年 | 185篇 |
1993年 | 164篇 |
1992年 | 192篇 |
1991年 | 131篇 |
1990年 | 107篇 |
1989年 | 129篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
1958年 | 2篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有4415条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
《作物杂志》2017,(3)
为比较大麦、小麦饲草产量与品质的差异,明确适宜刈割次数,以具代表性的2个饲用大麦(95033、盐丰1号)与2个小麦(扬麦18、1331)品种(系)为材料,设置不同刈割次数(1、2、3次),比较不同大麦、小麦品种(系)饲草产量与品质差异。结果表明,大麦饲草产量高于小麦,其中盐丰1号鲜重、干重最高,分别为5.68、1.37kg/m~2;1次刈割的饲草产量最高,鲜重、干重分别为5.49、1.52kg/m~2,显著高于2、3次刈割。除粗蛋白、钙含量变化因品种(系)而异,其他饲草品质指标在品种(系)间无明显差异。扬麦18的粗蛋白含量最高(29.23%),95033的钙含量最高(1.13%);大麦粗蛋白产量高于小麦,1次刈割高于2、3次刈割。不同茬次饲草品质存在差异,再生茬饲草的粗蛋白、粗灰分、钙含量显著下降,磷含量以2茬次饲草最高,粗纤维、酸性洗涤纤维、中性洗涤纤维含量显著上升,说明多次刈割后饲草品质下降。结果显示,大麦饲草产量及粗蛋白产量均高于小麦,更适宜用作饲草,以乳熟末期1次刈割最佳。 相似文献
32.
基于EST-SSR和SNP标记的大麦麦芽纯度检测 总被引:3,自引:0,他引:3
大麦麦芽作为啤酒酿造的主要原料之一,其纯度决定了麦芽原料的均一性,进而影响加工工艺和啤酒品质。为高效准确地鉴定麦芽纯度,在啤酒企业进行麦芽原料采购和质量监测时提供参考依据。本研究分别利用EST-SSR和SNP标记定性检测了按比例预混的麦芽样品纯度,并利用SNP标记定量检测了4份送检的麦芽盲样纯度。结果表明,EST-SSR标记能定性检测混杂度高于10%的麦芽样品,而SNP标记能够有效鉴定混杂度低至5%的麦芽样品。SNP标记对纯度定量检测的单次抽样的测定值与真实值之间的误差在3%以内。比较发现,本研究所用的两类分子标记均可用于麦芽样品的纯度检测,但基于KASP技术的SNP标记可以满足麦芽纯度的快速定量检测需要。 相似文献
33.
本文阐述了农业结构调整、市场价格波动和大麦综合利用价值高是造成弥渡县近10年大麦面积和单产急剧上升,小麦单产虽然稳定,但面积急剧下降的直接原因,提出加强麦类新品种选育、生产和加工是今后的发展方向。 相似文献
34.
分蘖生长在茎基部不伸长的节间,有不定根,能独立于主茎存活,禾本科作物布顿大麦主要通过分蘖来提高产量;内生真菌和基因均能调控布顿大麦分蘖,为了探究内生真菌对宿主植物分蘖相关基因TB1的影响,本研究利用RT-PCR法对布顿大麦TB1基因进行克隆并测序,采用生物信息学方法对该基因的序列结果进行分析,用SYBR Green荧光染料法对新疆温宿县和青海柴达木盆地带内生真菌(E+)和不带内生真菌(E-)的布顿大麦TB1基因进行q-PCR相对表达量分析。结果显示,克隆的TB1基因蛋白质编码区(CDS)全长为804 bp,编码267个氨基酸残基;TB1基因无启动子和PolyA位点;经亚细胞定位,TB1蛋白预计在液泡,TB1蛋白无跨膜结构域、无信号肽、不属于跨膜蛋白、存在于TCP家族;推测TB1蛋白为不稳定蛋白质。布顿大麦TB1基因与大麦亚种的TB1同源性最高,为96.72%,且与大麦亚种的TB1处于同一支系。温宿县和柴达木盆地布顿大麦根、茎、叶中TB1基因表达量趋势一致,内生真菌显著降低了植株分蘖发生部位茎基部的TB1基因表达量,表明内生真菌侵染影响了宿主TB1基因表达进而调控宿主植物分蘖。研究结果为... 相似文献
35.
湿害是影响大麦产量和品质的主要非生物胁迫之一。为进一步明确大麦响应湿害胁迫的应答机理,本研究以耐湿大麦品种泰兴9425为材料,利用高通量转录组测序(RNA-seq)技术,比较不同湿害胁迫时间下的基因表达差异。结果表明,湿害胁迫12 h后获得1 436个差异表达基因,而胁迫48 h后获得2 090个差异表达基因,其中共同上调表达基因286个。GO富集分析发现,涉及代谢过程、细胞膜、催化活性等的差异表达基因占比最多。KEGG富集分析发现,差异表达基因主要富集于糖酵解、类黄酮生物合成、乙烯合成等代谢通路。对7个耐湿相关的候选基因进行qRT-PCR分析,发现差异表达基因的表达量变化趋势与RNA-seq结果一致。 相似文献
36.
“垦啤6号”为二棱春性皮大麦中熟品种,生育期100~106天。幼苗半匍匐,叶色深绿,株高70.2~75.4厘米,地上茎5~6节,穗下节长24.2~28.6厘米,茎节较长,旗叶向上伸展,中上部叶片张开角度小,株型松紧中等偏上,冠层良好,通风透光,有利于灌浆后期干物质的积累;穗为不全抽出,穗层整齐、长方形,穗长7.8~9.5厘米,平均穗粒数21~23.4粒,千粒重41.8~44.4克;长芒,芒黄色有锯齿;籽粒淡黄色,种皮薄,粒形为椭圆形,籽粒饱满、大小整齐一致,蛋白质含量10.5%,细粉浸出率(绝干)82.1%,各项指标都已达或超过国家优级制麦标准要求。抗大麦条纹病,抗旱性好,高抗倒伏。适宜甘肃省河西走廊、中部沿黄河灌区及类似生态条件的我国北方春大麦产区种植。 相似文献
37.
以驻大麦4号为材料,用2009-2015年度河南省区域试验和大麦品种展示数据汇总资料,进行驻大麦4号产量与产量构成因素相关性和通径分析.结果表明:驻大麦4号平均穗粒数51.39粒/穗,千粒重32.73 g,有效穗数568.79×104穗/hm2.株高、有效穗数和穗粒数变异系数较大.穗粒数和有效穗数与产量正相关,且穗粒数与产量相关系数达到极显著水平,千粒重与产量显著负相关;产量构成因素间相互制约,穗粒数与有效穗数负相关,与千粒重极显著负相关,有效穗数与千粒重负相关.产量与产量构因素间回归方程决定系数达到极显著水平,即驻大麦4号产量形成的89.8%以上是由产量构成因素贡献的.通径分析表明,穗粒数对驻大麦4号产量贡献最大,其次是有效穗数,千粒重相对较小;间接通径系数均为负值,说明驻大麦4号产量构成因素间制约作用较强,在适宜基本苗条件下,通过合理肥水运筹,稳定穗数,增加穗粒数,提高产量. 相似文献
38.
选用7个株高差异比较明显的啤酒大麦品种(系)为亲本,按照Griffing双列杂交方法 II配制21个杂交组合,2年重复试验,分析大麦株高及其构成因素的杂种优势和配合力关系。结果表明:株高及其构成因素的杂种优势均存在广泛的变异,除倒1节间长度外,其余节间长度的平均优势均为负值,倒3,4节间长平均优势最大;株高及其构成因素的遗传同时存在显著的加性效应和非加性效应,以加性效应为主;苏啤3号和港啤2号的株高及各节间长一般配合力效应值均表现为较明显的负向效应,其在育种工作中对改良啤用大麦后代株高结构有良好的作用;品系连0719穗长一般配合力具有较大的正向效应,在改善穗长性状育种中具有一定的利用价值。除倒5节间长外,杂种组合扬农啤5号×苏引麦2号、港啤1号×苏啤3号、苏引麦2号×苏啤3号的各节间长均表现为较明显的负向效应,其穗长均表现为正向效应,可作为选育矮秆或半矮秆大麦品种的较优组合;株高及其构成因素具有较高的遗传力,表型变异受环境影响较小,宜早代选择。 相似文献
39.
40.