卧龙地区大气降水氢氧同位素特征的研究

根据四川卧龙自然保护区2003年7月-2005年6月 2个水文年大气降水的氢、氧同位素组成,提出卧龙地区大气降水线方程为δD= 9.443δ18O 28.658(r = 0.943, n=74,p＜0.05);实测雪水δD-δ18O的线性回归方程为δD=9.376δ18O 33.245(r = 0.959,n=31,p＜0.05);与全球降水线方程δD=8δ18O 10比较偏离较大.实测夏季(6-9月)降水δD-δ18O的线性回归方程为δD=8.165δ18O 9.480(r = 0.961, n=29,p＜0.05),卧龙地区夏季实测降水线与全球降水线吻合,揭示了该降水线方程的特征.对全年氘过量值(d)及夏季(丰水季)和冬季(枯水季)年氘过量值(d)及降水线特征研究表明,卧龙地区冬季降水主要来源于大陆性气团,即卧龙地区内部局部水汽蒸发所产生;夏季降水主要来源海洋性气团,并受东南季风的影响.夏季降水事件中出现一些极低的d值,主要是受到了大陆性冷气团的袭击和季风的影响.卧龙地区夏季(丰水季)降水中δ18O的降水量效应明显,且季风气候抑制和掩盖了温度效应.     

川西高山林区人工林生态学研究--种群结构

采用标准地调查方法及种群结构分析法,对川西云杉人工林种群的表现结构、立木蓄积结构、生物量结构进行分析表明：(1)高密度种群高度集中分布在4～8高度级,约占77％,中密度种群高度集中分布在6～10高度级,约占82％;(2)株数按径阶分布的峰值出现在低于平均直径的6cm径阶(5．0～6．9cm之间),然后两侧株数逐渐减少,呈左偏截尾正态分布;(3)总蓄积量按径级分布以10cm和12cm径阶林木蓄积量最大,分别占总蓄积的19．0％和18．80％;(4)株数总生物量和器官生物量随径级变化基本呈正态分布,而径级生物量最大出现在林木株数最多的12径级,生物量占总生物量的28．0％,低于平均直径的2～8径级生物量仅有13．719T／hm^2。仅占总生物量的12．7％。     

四川西部亚高山暗针叶林生态系统结构与功能的研究——卧龙地区木本植物区系分析

通过对四川卧龙地区木本植物类群的详细调查和对过往研究资料的系统收集、统计分析 ,表明 :卧龙地区有木本植物 83科、2 2 4属和 6 84种 (含种以下等级 ,不含栽培种 ) ;卧龙地区以温带成分为主 ,占总属数 5 8 33% ,热带成分占 36 5 6 % ;卧龙地区稀有濒危植物、单种属、少种属、中国特有属均占较大比重 ,说明其历史起源的古老性 ;卧龙林区木本植物地理成分复杂 ,联系广泛 ,分布交错 ,特别是热带、亚热带科、属中耐寒种类及中国西南特有成分的增多 ,为“川西山地欧亚大陆热带、亚热带的高山温带成分的发源地”提供了有力证据。     

川滇高山栎幼树叶片反射光谱对不同程度水分胁迫的响应

利用反射光谱探测植物的生理生态活动是定量遥感新的发展方向。通过盆栽川滇高山栎幼树,控制其植物水分胁迫程度,分别测定不同水分胁迫条件下川滇高山栎的光谱响应曲线和叶片水分指标的各自变化,并从光谱曲线中提取对水分敏感的光谱指数,分析高山栎水分胁迫下的高光谱特征的响应特点以及与光谱指数之间的关系。结果表明:在水分胁迫下川滇高山栎的光谱曲线可见光区(VIS)和近红外区(NIR)均呈现明显的趋势性变化;不同水分处理下归一化植被指数NDVI分别与相对含水量(RWC)、等效水厚度(EWT)均呈显著正相关关系,水分反射指数(WI)与含水量指标RWC、EWT分别均呈显著正相关关系,表明NDVI与WI光谱指数能够很好地预测川滇高山栎叶片水分的变化,而光化学反射指数PRI在预测水分含量方面的有效性受胁迫强度的影响,与水分指标的关系并不稳定。通过水分胁迫后以及随后进行的复水试验,川滇高山栎光谱指数的时间序列清晰显示了先下降后上升的变化特征,并且当叶片水分胁迫达到第42天时,叶片相对含水量达到最低值0.31,此时NDVI、WI、PRI分别达到最低临界值0.71、0.98、-0.15,需要立即复水,否则川滇高山栎幼树光合等生理特征无法恢复。通过比较研究在不同水分胁迫下,与川滇高山栎水分变化状况敏感的光谱指数,可为基于高光谱遥感技术监测植被水分状况提供参考。     

川西亚高山岷江冷杉种群的空间格局分析

在择伐40年后的红桦-岷江冷杉次生林样地中,调查所有岷江冷杉个体的坐标、胸径和高度,根据胸径和树高将岷江冷杉分5个大小级。用点格局分析法(Ripley’s K函数)分析种群的空间分布格局和种内不同龄级个体的空间关联。结果表明:岷江冷杉是个聚集型分布的种群,各龄级在多数尺度下呈聚集分布;随着尺度增大聚集强度先增大后减小,趋于随机分布,存在过渡到随机分布的特定尺度;大龄级个体的聚集分布可能主要取决于20世纪60年代的择伐干扰,小龄级个体的聚集分布可能与其母树种子散布的方式相关;各龄级间在小尺度范围内正关联较强,随尺度增大,空间关联趋于零,在所有尺度上都未出现负关联,种内关系协调;大树与中树在所有尺度上均是正关联;幼苗仅在7m的尺度内和幼树正关联,在所有尺度下和大树、中树和小树都不关联,相对独立于大龄级个体而存在。结合种群空间属性和不同生长阶段特性,可进行相应的人为干扰,以促进群落向择伐前的箭竹岷江冷杉林进展演替。     

四川西部甘孜和凉山地区昆虫多样性研究

对四川西部甘孜凉山地区的昆虫多样性进行了调查研究,分析结果表明:1、川西地区昆虫种类计有18目1个亚纲173科1018属1860种,以鞘翅目、鳞翅目和双翅目居多;2、从区系成分来看,以东洋种占优势,古北种、广布种和特有种也占有一定比例;3、昆虫分布具有明显的垂直地带性特征,种类和数量随着海拔升高基本呈减少趋势,且区系结构明显变化;4、资源昆虫以天敌昆虫、食用昆虫、药用昆虫和观赏昆虫最具特色,具有广阔的开发利用前景.     

横断山区野桂花林群落特征

野桂花(Osmanthus yunnanensis)属木犀科(Oleaceae),特产于横断山区的四川西部、云南西北部和西藏的东南部(张美珍等,1992),在四川分布的范围最广,分布于海拔1 350～2 800 m的山坡或沟边,常混生于森林中,很少形成群落.目前只发现野桂花在四川省的宝兴县东拉山、泸定县海螺沟、大邑县的西岭雪山以及崇州县的鸡冠山等地有群落分布,其中宝兴县东拉山的野桂花林的分布面积最大.世界木犀属植物共有31个种,80%分布在东亚地区,中国有26个种,是该属的分布中心(向其柏等,2004).中国木犀属植物中,仅野桂花和普通桂花(Osmanthus fragrans)有天然群落分布.据报道,普通桂花天然群落分布于福建省长汀县(董建文等,2002)、湖南省浏阳市(易继君,2006)、江西省庐山(汪德娥等,1997)和浙江省淳安县(王贤荣等,2007)等地,野桂花仅在横断山区的四川西部形成群落.关于普通桂花天然群落的研究很少,主要有种群生命表及生存分析(林勇明等,2007b)、群落物种数量特征研究(董建文等,2002;王贤荣等,2004)、群落主要树种种间关联及其对混交度的响应研究(林勇明等,2007a)以及群落特征的初步研究(汪德娥等,1997;郝日明等,2005;易继君,2006;王贤荣等,2007),对野桂花群落特征的研究更少.     

巴朗山川滇高山栎群落水平结构的海拔梯度特征

采用标准地法对卧龙自然保护区4个海拔梯度川滇高山栎群落水平结构进行了研究,结果表明:(1)在各个海拔梯度上物种以川滇高山栎为主,其相对密度分别为61.40、65.67、77.21和62.27;随海拔升高伴生木本植物种类逐渐减少,从11种减少到3种.(2)有随海拔升高,川滇高山栎群落物种相对频度大于2.0以上的物种数量具有先升高后降低的趋势,川滇高山栎是各个梯度出现频度最大的物种.(3)川滇高山栎群落物种重要值大于5.0以上的物种数量具有随海拔升高先升高后降低的趋势,川滇高山栎在从低到高的4个海拔梯度上重要值分别为68.47、80.37、119.93和84.01.(4)林分平均树高和林分平均地径具有随海拔升高而降低的趋势,海拔每升高100 m树高和基径分别平均降低0.18 m和0.22 cm.(5)按株频度计算,在巴朗山阳坡各个海拔梯度的川滇高山栎种群多为聚集分布;而丛频度计算,在高海拔和低海拔地带川滇高山栎种群格局呈聚集分布,在中等海拔区域川滇高山栎种群格局呈随机分布或均匀分布.     

四川西部地区苔藓植物区系研究

通过对四川西部甘孜、凉山地区（川西地区）苔藓植物的调查和已有研究资料的整理,经统计分析,结果表明：（1）川西地区有苔藓植物57科、150属和302种（含种以下等级、不含栽培种）;（2）川西地区苔藓植物科、属、种组成丰富;（3）川西地区苔藓植物地理成分复杂,联系广泛、分布交错,其中以北温带成分为主。占总种数的34．75％,东亚成分次之,占24．47％;（4）川西地区苔藓植物区系中各类温带性质的区系成分共计184种,占总种数的65．25％,表明该植物区系具有明显的温带性质;（5）东亚成分中,中国-喜马拉雅与中国-日本两个变型成分的总和为63种（91．30％）,远远超过了典型的东亚成分6种（8．70％）,表明该区东亚成分具有明显的过渡性。     

放牧的环境效应及其对环境保护的负面影响

环境效应是指自然和人为原因导致环境变化而产生的环境效果。草食动物和植物之间在长期的协同进化中形成了共生关系,这种关系也称之为放牧系统。本文从生物和非生物两个方面综述了放牧活动本身的实质及其环境效应。（1）放牧对植物群落组成、生产力、资源分配、营养物质、演替以及森林和灌木林更新和生长的影响及其适应性问题;（2）放牧通过影响栖息地数量和质量对动物多样性产生明显的影响;（3）放牧本身的踩踏影响到土壤水分、土壤微生物、土壤理化性质、土壤碳库等。这些放牧效应的范围和强度都与放牧强度有关。从放牧生态学角度看,放牧环境效应主要是放牧本身导致草地退化、干扰自然群落演替和调节景观格局、影响物质积累和土地承载力、生物多样性丧失、破坏生态平衡、恶化生态系统健康等。最后,考虑环境保护在谋求人类福祉中的重要地位,环境保护需要考虑适度放牧,进行牧业生产的标准化管理,强调放牧系统的综合效益。