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光周期控制试验结果表明,小麦各穗分化期均受到光照长度的控制,在全期短日照条件下,二棱期、护颖期、雌雄蕊分化期的出现受到强烈的抑制.在前期长日照的基础上,不同时间转入短日照后.随时间后延,短日抑制效应减弱.雌雄蕊期由长日转入短日时,依品种、温度及前期长日照的日照长度不同,穗分化进程所受抑制程度有差别,光周期不敏感品种在较高温度条件下,基本不受影响.小麦幼穗分化对光周期变化的反应具有'滞后"现象.本文认为,随品种、温度及日照长度的不同,小麦对光周期反应的要求可能在二棱-抽穗的任一时期内完成.不宜用某一特定的穗分化期来标志光照阶段的开始与结束. 相似文献
34.
昆虫滞育诱导中的温周期效应 总被引:2,自引:0,他引:2
温周期是指每日的温度循环,它由夜间温度(或低温期)和白天温度(或温期)组成。在全暗条件下,温周期本身通过低温持续期、温周期反应阈值、温周期幅度决定昆虫的滞育发生。在光周期条件下,温周期与光周期的配合方式、温周期幅度会影响昆虫滞育诱导;在有些昆虫中,温周期诱导的滞育个体比恒温诱导的滞育个体表现出更深的滞育强度。 相似文献
35.
在25℃的人工气候室中,对3个不育系、5个恢复系(品种)、15个杂种F_1及1个强感光品种进行16h和10h的光照处理。结果表明;(1)不育系,保持系在10h下的播种到抽穗天数比在16h的多;(2)恢复系及其与珍鼎28A杂交的F_1在10h下的播种到抽穗天数比在16h的少;(3)V20A、V41A与IR30,IR54、兰贝利的杂种F_1在10h下的播种到抽穗天数很少。而在16h下则不能抽穗;(4)不育系、保持系,恢复系的感光性级别较窄,而杂种F_1的感光性级别较宽。不感光的双亲配组,后代出现强感光类型,这种遗传现象是值得注意的。 相似文献
36.
屠乃美 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1989,(4)
本研究结果表明:水稻光周期诱导质变在主茎与分蘖间及分蘖之间均不能够互相传导;造成两段抽穗现象的原因,初步认为是由两批穗的穗分化始期的差异所致,而与幼穗分化进度无关。 相似文献
37.
热带玉米光周期敏感相关性状的遗传分析 总被引:19,自引:0,他引:19
采用 6个世代平均值分析方法 ,对抽雄期、散粉期、吐丝期、株高、穗位高等光周期敏感的相关性状进行了遗传比较研究。结果表明 ,钝感×钝感组合 5个性状加性基因效应的贡献占总遗传变异的 11.3%~ 5 3.6 % ,显性效应贡献占 36 .0 %~ 78.6 % ,上位性效应占 5 .5 %~ 2 7.0 % ,说明显性效应大于加性效应 ,上位性效应普遍存在 ;而钝感×敏感组合 5个性状的加性基因效应的贡献为 6 6 .9%~ 84 .5 % ,显性贡献为 11.6 %~ 30 .7% ,上位性贡献为 1.4 %~ 5 .2 % ,说明加性效应占主导地位 ,显性和上位性效应作用显著降低 ,但不同钝感×敏感的敏感组合之间存在一定差异。温带遗传成分在钝感×敏感杂种后代中所占的比重 ,对减弱光周期敏感反应具有一定的剂量效应。含有 2 5 %热带成分的BC1敏感性状最弱 ,利用价值较大。 相似文献
38.
光温条件影响黑纹粉蝶夏季滞育和冬季滞育的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了光周期,光脉冲和温度对黑纺粉蝶Pieris melete Menetries夏季滞育和冬季滞能发生,维持与终止的影响。实验结果表明:1.黑纹粉蝶的光周期反应属于中间型,即只有在日照时数12h-13h15min范围内,才有部分越夏蛹或越冬蛹不滞育而正常发育;在日平均气温为20.5℃的秋季,其自然种群的临界光周期为12h30min;3龄末与4龄初的幼虫为感尖光周期最敏感的时期.2.断光扣第10- 相似文献
39.
光周期对扁豆真叶内源激素及游离氨基酸含量的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
试验研究了不同光周期诱导对扁豆发育进程的影响,结果表明16h光周期诱导显著延迟了初花期和初荚期,其他处理差异不显著、初花节位随光照处理时数的增加而升高。在整个诱导过程中。SD(8h、10h)处理下真叶内的游离氨基酸含量高于LD(14h、16h)处理下的;赤霉素(GA),峰出现时间与光处理时间正相关;脱落酸(ABA)峰出现的时问与光处理时数负相关;细胞分裂素(CTK)在各处理中均呈倒“V”形趋势,其含量随光周期处理时数的增加而增加。扁豆光周期诱导过程中,真叶内各激素及同化物参与了成花诱导。SD处理能使扁豆GA形成高峰时间提前,使ABA高峰延后,而LD处理则正相反。LD处理使CTK含量高于SD处理。GA、CTK与ABA是所有影响扁豆成花的激素中起主要作用的激素。推测:相对短日植物扁豆的成花信号中多种内源激素和游离氨基酸共同起重要作用,它可能是数量性状,当这一信号高峰出现并达到一定量时,引起成花反应,进而导致花的开放。 相似文献
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