普洱咖啡灭字脊虎天牛发生的影响因素分析

【目的】咖啡灭字脊虎天牛是咖啡树上的主要害虫,以幼虫钻蛀咖啡树干进行危害,对咖啡产业造成了严重的经济损失,需研究掌握普洱咖啡灭字脊虎天牛发生的影响因素。【方法】选取了切干和不切干的咖啡树、不同树龄、树势、不同坡向、不同位置的咖啡园进行了调查,应用差异性和灰色系统分析了影响普洱咖啡灭字脊虎天牛发生的环境因素和气候因子。【结果】咖啡灭字脊虎天牛的发生与咖啡树是否切干、与咖啡树龄、树势、坡向、咖啡园位置有关,从第2年开始,未切干的咖啡树的受害率高于切干的咖啡树;1年生和2年生的咖啡园,咖啡灭字脊虎天牛的受害率差异不显著,而3至8年生及以上的咖啡园,咖啡灭字脊虎天牛的受害率差异显著。不同树势、不同坡向、不同位置的咖啡园中,咖啡树的受害率差异显著。灰色关联度分析表明,对咖啡灭字脊虎天牛幼虫种群数量影响最大的气象因子是降雨量和最低相对湿度,对咖啡灭字脊虎天牛成虫的种群数量影响最大的气象因子是最高温度和平均温度。【结论】咖啡灭字脊虎天牛的发生与咖啡树的切干与否,与咖啡树的树龄、树势、坡向、咖啡园位区及气象因素有关。     

番鸭中网状内皮组织增生症病毒感染的检测

网状内皮组织增生症病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)是一种可感染多品种禽的免疫抑制病病原,禽类感染REV后会导致机体发生免疫抑制并由此引发多种病原的继发感染(或混合感染),给养禽业造成极大损失。本研究利用针对REV基因组长末端重复序列(long terminal repeat,LTR)的特异性引物,对21份2013年收集的福建(12份)和浙江(9份)两省的番鸭源病料(肝脏和脾脏组织)进行检测。其中来源于福建漳州(1株,记为REV-FJ-MD01)和浙江宁波(1株,记为REV-ZJ-MD01)的番鸭源病料检测到REV感染阳性。将目的片段经克隆后进行序列测定分析发现,REV-FJ-MD01和REV-ZJ-MD01在该扩增区域的核苷酸同源性为100%,与GenBank中的REV参考株(除鸽源REV和鸭源713株仅1个碱基差异外)核苷酸同源性也为100%;从遗传进化关系可以看出,REV-FJ-MD01和REV-ZJ-MD01与REV参考株遗传进化较近,处于相同的遗传进化分支。本研究首次证实在福建番鸭中存在REV感染。     

鸭腺病毒A型Hexon基因克隆与序列分析

为明确鸭腺病毒A型Hexon基因特征及其在腺病毒科病毒分类中的作用,本研究从前期分离鉴定的一株番鸭源鸭腺病毒A型分离株（JX2016株）中分段扩增获得其Hexon基因编码区。结果发现,鸭腺病毒A型JX2016株Hexon基因编码区为2 733 bp,编码910个氨基酸,与鸭腺病毒A型（FJ12025株）核苷酸同源性最高,达99.8%;与其他分离株Hexon基因核苷酸同源性均在99.4%以上;与鸭腺病毒2型（GR株,未明确分类地位）同源性仅为54.5%;与禽腺病毒A型Phelps株（鸡源）及P29株（鹅源）的核苷酸同源性分别为53.6%和55.2%。遗传进化树分析发现,所有鸭腺病毒A型分离株在遗传进化上均处于相同的亚分支,且与绵羊腺病毒D型（OAV287株）均处于富AT腺病毒属遗传进化分支。但鸭腺病毒2型（GR株）与禽腺病毒A型Phelps株（鸡源）、P29株（鹅源）却处于同一遗传进化分支,均属于禽腺病毒属遗传进化分支。基于Hexon蛋白的遗传进化分析,建议将鸭腺病毒A型重新命名为鸭源富AT腺病毒A型,将鸭腺病毒2型重新命名为鸭源禽腺病毒。     

北疆地区克瑞森无核葡萄引种栽培技术

自2000年初克瑞森无核葡萄在北疆地区引种以来,由于其对环境、地力及管理技术等方面要求较高,在北疆地区栽培面积一直较小,但其优良的品质和较好的耐贮性以及较长的货架期,深受果商和消费者的青睐,在市场中一直保持着较高的价位。自2005年石河子垦区规模化种植克瑞森葡萄以来,经过5年的试验和生产实践,初步摸索出适合北疆地区种植克瑞森葡萄的栽培管理技术。     

重庆市粮食产量灾害风险水平分布规律及评估

利用重庆地区27年(1978~2004年)的粮食实际产量资料,采用正交多项式法分离出趋势产量和相对气象产量。从相对气象产量波动的百分率着手,定义了减产率指标、减产率变异系数、减产率概率指标,根据这些风险评价指标,分析了重庆地区粮食单产风险水平的分布规律,结合风险评估理论探讨了重庆地区粮食产量水平分布与灾害因素(孕灾环境、承灾体、致灾因子)的关系。结果指出,大部分的风险评价指标的分布具有一定区域性和连片性;致灾因子的性质、强度、频率和范围是造成粮食风险水平地区差异的重要原因。研究结果为重庆粮食产量风险预测及防灾减灾提供科学依据。     

朗德鹅圆环病毒全基因组序列测定和遗传演化分析

圆环病毒可以引起免疫抑制,从而造成其他病原的并发和（或）继发感染。为研究鹅圆环病毒（Goosecircovirus,GoCV）全基因组的分子生物学特性,运用重叠PCR技术从江西朗德鹅组织脏器提取的DNA中扩增出2条核苷酸序列,用Lasergene v7.1 DNAStar软件对拼接后的鹅圆环病毒江西株核苷酸组成、基因组结构及病毒的遗传变异进行分析。结果表明,所获病毒（简称GoCV-JX1）核酸全基因大小1821 nt,与GenBank登录的浙江永康株（No.DQ192280）GoCV的核苷酸同源性最高,高达98.6%。GoCV-JX1为我国江西朗德鹅群中首次报道并被测定全基因的鹅圆环病毒。     

鸭出血症葡萄球菌A蛋白的协同凝集试验的建立

用富含A蛋白的金黄色葡萄球菌国际标准菌株Cowan Ⅰ致敏兔抗鸭出血症高免血清,建立检测鸭出血症病毒的葡萄球菌A蛋白(SPA)协同凝集试验。试验表明,该方法简单、快速、特异、敏感,2 min内可判定结果,对病毒抗原的最低检出量为0.014 mg/mL,比血凝及血凝抑制试验敏感性高12倍。该方法能检出攻毒鸭,适用于临床诊断。     

HACCP在西式烟熏香肠中的应用

为了提高西式烟熏香肠的产品品质,分析了其加工流程中可能产生的危害(HA),找出控制的关键点(CCP),制定相应的措施.通过有效控制生产过程中的危害,从而确保西式烟熏香肠的安全性.     

应用巢式PCR检测鸭圆环病毒浙江株及其全基因序列分析

应用巢式PCR（nested PCR）技术对收集自浙江温州种番鸭进行鸭圆环病毒核酸扩增,并对测定的序列进行分析,结果用套式引物扩增出目的条带片段大小约为340nt。根据序列测定结果设计1对反向引物用于测定病毒基因组余下的基因片段。序列分析表明该圆环病毒基因组全长为1995nt,其ORF-V1编码292个氨基酸,ORF—C1编码257个氨基酸。序列分析表明,本试验株与番鸭分离株（GenBank登录号EF451157）和半番鸭分离株（GenBank登录号EU344804）的同源性最高,均高达99．2％,与鸭圆环病毒欧洲（德国）分离株和北美（美国）分离株在同一支遗传进化关系上。     

白水江干旱河谷区荒山造林试验研究

白水江干旱河谷区是长江上游生态环境最脆弱区域之一,该区域植被恢复尤为因难。在干旱河谷核心区域不同立地条件下通过多年造林试验,岷江柏、侧柏造林成效较好,刺槐造林成效相对较差。