监理在林业生态工程建设中的作用初探

依据我国现行建设法规和林业政策及造林技术规范与标准,结合江苏省徐州市区山地绿化工程监理的工作实践,阐述了在林业生态建设工程中实行监理制的作用、主要依据与技术规程、规范,提出了林业生态工程监理的一般方法和工作程序。     

小麦白粉病的发生与防治

阐述小麦白粉病的侵染循环与传播途径及白粉病菌的变异性,介绍越冬菌源与栽培条件对小麦白粉病发生的影响,分析白粉病发生、流行的气候因素,并提出综合防治对策,以为小麦白粉病的防治提供参考。     

农学类专业遗传学教学改革的思考与探索

对农学类遗传学教材的选择、课程体系优化、多媒体教学、双语教学以及实验教学等方面改革进行了思考和探索,以适应新形式下素质教育的需要,全面提高教学质量,努力培养高素质的农业专业人才。     

黑龙江省绥化市鸭、鹅寄生蠕虫区系调查

1997年11月～1998年1月和1998年4～5月用蠕虫剖检法解剖50只鸭和30只鹅,发现9种蠕虫,其中在鸭体发现有鸭对体吸虫、官川棘口吸虫、光睾吸虫(未定种)和小系钩绦虫;鹅体发现卷棘口吸虫、棘口吸虫(未定种)、宫川棘口吸虫、矛形剑带绦虫、普氏剑带绦虫和异形同刺线虫.在9种蠕虫中,光睾吸虫为省内首见,异形同刺线虫为优势种.     

关于大力推广测土配方施肥技术的建议

通过对凤翔县开展测土配方施肥工作调查,总结提出要搞好测土配方施肥技术推广,必须要实现技术的物化,测土是基础,配方是技术的核心,配肥站是“孵化器”,配方肥是技术的载体,示范基地是技术宣传示范的主阵地。以凤翔县的典型事例,阐述了加强土肥化验室、配肥站、示范基地“三大建设”,以及创新技术推广机制,对开展测土配方施肥技术推广的重要性和必要性。     

亮氨酸对不同动物体外胰腺组织消化酶分泌的比较研究

为了比较亮氨酸对不同动物胰腺消化酶分泌的影响及其是否存在种间差异,试验利用体外组织培养的方法进行研究。试验一:选取5头西门塔尔育肥牛,屠宰后立即取出胰腺组织,切成小块置于含不同浓度亮氨酸的Krebs Ringer bicarbonate buffer(KRB)溶液中,亮氨酸梯度设置为0、2.62、5.24、10.48 mg/mL,每个处理5个重复,培养1 h后取胰腺组织和KRB培养液,测定消化酶活性;用相同方法处理羊、猪、鸡。试验二采用双因素交互试验设计,取牛、羊、猪、鸡胰腺组织,亮氨酸梯度设置为0、5.24 mg/mL,每个处理5个重复,培养1 h后收集胰腺组织和KRB培养液测定酶活性。结果表明:(1)亮氨酸可以线性提高牛胰腺组织释放的α-淀粉酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶活性(P<0.05),降低胰腺组织释放的脂肪酶活性(P<0.05),提高羊、猪、鸡胰腺组织释放的α-淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶活性(P<0.05);(2)动物种类显著影响体外胰腺组织释放的α-淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶活性(P<0.05),亮氨酸显著影响胰腺组织释放的α-淀粉酶、胰蛋...     

25％噻&#183;异可湿性粉剂防治稻飞虱药效试验

25％噻&#183;异可湿性粉剂防治稻飞虱药效试验结果表明．25％噻&#183;异可湿性粉剂1．500～2．250kg／hm^2剂量对稻飞虱有较好的速效性和持效性,且对水稻生长安全无药害。     

钙调素基因(HcCaM7)及其蛋白乙酰化修饰参与红麻响应非生物胁迫的作用

钙调素是一类钙依赖性调节蛋白,参与植物的生长发育、抗逆胁迫等多种生物学过程。本课题组前期通过蛋白质乙酰化修饰组学研究发现,红麻钙调素蛋白7的乙酰化修饰参与了红麻花粉的发育调控。为研究其参与抗逆性的机制,本研究以红麻保持系P3B双核期的花药为材料,使用PCR法克隆了钙调素基因HcCaM7,最大开放阅读框(open reading frame, ORF)为450 bp,其由149个氨基酸组成,编码相对分子质量16.85 kD的蛋白;亚细胞定位结果显示, HcCaM7蛋白的表达主要定位在细胞质和细胞膜中;利用病毒诱导的基因沉默技术沉默HcCaM7基因,导致红麻沉默植株的生长受到抑制;进一步在体外采用基因密码子扩展技术对发生乙酰化修饰氨基酸位点进行突变,成功获得具有体外乙酰化修饰位点的蛋白HcCaM7mut,并成功诱导表达了无乙酰化修饰的蛋白HcCaM7,结果表明HcCaM7蛋白发生乙酰化修饰后可以显著促进NADK(NAD激酶)活性;用点板法检测含有HcCaM7蛋白和HcCaM7mut蛋白的重组菌在盐(400 mmol L^–1和500 mmol L^–1     

北京鸭MYL3基因的生物信息学分析及其原核表达

肌球蛋白轻链3(Myosin Light Chain 3,MYL3)属于MYLs家族，能够维持细胞结构及功能、保持肌球蛋白构型。本研究扩增了北京鸭胸肌组织MYL3基因的CDS区序列，在此基础上使用生物信息学分析网站进行序列分析，下一步构建MYL3原核表达载体，将重组质粒导入E.coli BL21(DE3)，利用IPTG诱导表达，最后使用SDS-PAGE凝胶电泳技术检测MYL3原核表达蛋白。结果表明：鸭MYL3基因开放阅读框大小为582 bp，编码193个氨基酸，日本鹌鹑、雉鸡和鸡的氨基酸序列与鸭亲缘关系最近，其次是鸵鸟，最后是人和猪。MYL3蛋白的相对分子质量为21800.01u，等电点为5.13，不稳定性系数为42.5，是一种不稳定且呈酸性的蛋白，总体平均亲水系数高达-0.727，不属于疏水性蛋白。另外，此蛋白是细胞质蛋白，无信号肽和跨膜结构，存在14个磷酸位点和2个N-糖基化位点；该蛋白具有的二级结构中比例最高的是α-螺旋，最低的是β-转角。本实验完成了大小为664 bp的MYL3基因片段的扩增，pET-32a(+)-MYL3重组质粒通过BamH I和Sac I双酶切后，分别形成了...