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为了了解青岛地区水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因高变区的变异情况,试验参考基因库中ADV VP2基因设计1对引物,利用PCR技术扩增VP2基因高变区序列,应用DNAMAN进行序列分析和同源性比较。结果表明:扩增的6株ADV VP2基因高变区碱基长度均为226 bp,与预期目的条带大小一致。6株ADV VP2基因高变区核苷酸同源性为92.9%~100%,与已知国内外12株ADV VP2基因高变区相比核苷酸同源性为86.7%~97.3%。其中除2株基因序列完全相同外,其他4株都有很大的突变,与国内外毒株也有较大的差异,表明ADV VP2基因具有多变性。 相似文献
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研究旨在观察不同菌种来源的纤维素酶组合对杜×鲁烟白生长猪生产性能的影响。试验首先通过胃蛋白酶-胰蛋白酶两步消化法,对不同菌种来源的纤维素酶进行体外组合评定试验,筛选出最优纤维素酶组合比例。选择120头健康、初始体重(25±1.5)kg的杜×鲁烟白生长猪,随机分为5个处理,每个处理6个重复,每个重复4头猪。在5.8%酸性洗涤纤维(Ac-id Detergent Fiber,ADF)水平的高纤维日粮中将纤维素组合酶添加水平分别设定为0%、0.05%、0.10%、0.15%、0.20%,饲养试验时间为30 d。结果表明,0.15%酶组能显著提高杜×鲁烟白生长猪的日增重(P<0.01);料重比出现了明显的下降(P<0.05)。最优纤维素酶组合比例为3??3??2,其在杜×鲁烟白生长猪5.8%酸性洗涤纤维(ADF)水平的高纤维日粮中的适宜添加量为0.15%。 相似文献
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山东省PRRS血清学调查及PRRSV分离株ORF3-7基因的克隆及序列分析 总被引:9,自引:0,他引:9
摘要:应用荧光抗体技术对山东省猪场PRRS的流行情况进行了血清学调查并分离到一株PRRSV。用5对引物分别扩增了PRRSV山东分离株ORF3-ORF7,将其克隆入PMD18-TVector并进行了序列测定。结果表明,山东分离株与美洲疫苗株ATCCVR-23320RF3-ORF7各读码框核苷酸同源性分别为98%、99%、99%、100%,氨基酸同源性分别为97%、98%、98%、98%、100%。 相似文献
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从山东某猪场疑似猪伪征犬病死亡的仔猪大脑、扁桃体等组织中分离到一株病毒。该病毒接种家兔后,使家兔产生典型的奇痒症状,且能在鸡胚成纤维细胞(CEF)上增殖,并可产生典型的细胞病变(CPE)。CEF细胞接种该病毒后,进行DNA琼脂糖凝胶电泳时,呈现“梯状”条带,说明病毒感染CEF细胞后,使细胞产生“凋亡”现象。综合本病毒的各种特性,初步鉴定为伪狂犬病毒。应用伪狂犬乳胶凝集诊断试剂盒对来自山东6个猪场共100份血清进行了血清学调查。共检出阳性血清25份,血清阳性率达25%。 相似文献
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从山东某猪场疑似猪伪狂犬病死亡的仔猪大脑、扁桃体等组织中分离到一株病毒。该病毒接种家兔后,使家兔产生典型的奇痒症状,且能在鸡胚成纤维细胞(CEF)上增殖,并可产生典型的细胞病变(CPE)。CEF细胞接种该病毒后,进行DNA琼脂糖凝胶电泳时,呈现“梯状”条带,说明病毒感染CEF细胞后,使细胞产生“凋亡”现象。综合本病毒的各种特性,初步鉴定为伪狂犬病毒。应用伪狂犬乳胶凝集诊断试剂盒对来自山东6个猪场共100份血清进行了血清学调查。共检出阳性血清25份,血清阳性率达25%。 相似文献
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为分析铜绿假单胞菌(PA)分离株鞭毛蛋白基因(flic)之间的差异,本研究通过PCR方法扩增由山东地区发病水貂的肺脏组织中分离的29株分离株flic基因的部分片段,根据其片段长度确定PA的鞭毛类型。选取两种类型代表株(PASD01、PASD03),采用PCR方法扩增flic全基因进行序列分析。结果表明,PASD01分离株与国外A型PA flic基因序列同源性为99.6%~99.7%,PASD03分离株与B型PA flic基因的序列同源性为98.9%~99.5%,而两个分离株之间的序列同源性为76%。本研究首次从水貂病变组织中克隆得到两种鞭毛蛋白类型的flic基因,该基因在各型鞭毛菌株中高度保守,为进一步研制鞭毛亚单位疫苗提供实验依据。 相似文献
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试验旨在测定饲料原料的回肠表观可消化赖氨酸和苏氨酸的数据。试验选择6头体质量(35±1.25)kg的健康(杜×鲁烟白)阉公猪,手术安装回肠末端简单T型瘘管。按照试验原料的不同配制成玉米、豆粕和花生粕等7种半纯合日粮,进行代谢试验。采用3×3有重复拉丁方设计获取饲料原料的回肠表观可消化氨基酸数据,乳清粉采用套算法。结果表明:玉米、豆粕、花生粕、鱼粉、麸皮和乳清粉的表观可消化赖氨酸含量分别为0.30%、2.54%、1.49%、3.77%、0.51%和0.30%,赖氨酸表观消化率分别为77.22%、82.98%、80.85%、90.08%、66.19%和83.25%,表观可消化苏氨酸含量分别为0.30%、1.48%、1.08%、1.72%、0.30%和0.30%,苏氨酸表观消化率分别为77.41%、74.50%、78.29%、82.44%、57.40%和85.97%。 相似文献
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2008年7月末,我国青岛即墨地区患病的虎皮鹦鹉幼雏出现体重下降、脱羽和羽毛变形萎缩、鸟喙变形及胸腺结构变异等症状,怀疑为鹦鹉喙羽病(PBFD)。利用PCR对濒死鹦鹉进行鹦鹉喙羽病病毒(PBFDV)的检测,并对扩增的C1基因进行了测序与分析。结果表明,有两只检测为PBFDV阳性,B last分析发现,QD-CN08株与GenBank中已发表的PBFDV分离株C1基因同源性为82%~93%,进化树分析表明与日本的毒株有比较近的亲缘关系。结合临床症状、流行病学特征和实验室诊断,确诊为鹦鹉喙羽病,此病为中国大陆首次报道。 相似文献