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21.
通过调查立地及各项生长指标,分析银杏用材林林木生长与立地条件、造林方式以及经营密度之间的关系。结果表明,高海拔与低海拔的银杏用材林生长差异显著,高海拔银杏用材林生长缓慢;嫁接苗与实生苗的高生长差异显著,嫁接苗木的径向生长较快,高生长受到抑制;在不同的年龄段,用材林适宜经营密度不同,随着年龄的增长,对生长空间的需求也增大,要适当加大用材林的经营密度。8-10年生银杏用材林以1.5 m×2.0 m、2.0 m×2.0 m 2种造林密度为宜。12-45年生银杏用材林以3.0 m×3.0 m和4.0 m×4.0 m 2种造林密度较适宜。  相似文献   
22.
叶用银杏种源,性别及无性系的因子和聚类分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
从种源、性别及无性系3个层次,有杉随机区组及电子计算机技术,对我国银杏叶5个产量指标进行了多元统计分析。R型因子及Q型聚类结果表明:(1)12个种源可分为6类,山东,江苏,广西及福建属优良种源,山东和福建的雄株及江苏的雌株为性别最佳群体;(2)全国12个省86个无性系可以分为6类,其中山东45号,58号,59号及67号雄株,52号雌株及江苏的83号雌株为优良性系,雄株优良无性系达4.65%;(3)  相似文献   
23.
[目的]对分布于我国新疆地区欧洲山杨自然居群的遗传多样性与遗传分化进行研究。[方法]对4个欧洲山杨自然居群共72个个体的6个单拷贝核基因标记(sing-copy nuclear markers)进行扩增与测序,并计算相应的遗传多样性和遗传分化参数。[结果]表明:比对后6个基因的长度在459 bp到747 bp之间,平均多态核苷酸位点个数为14,遗传多样性指数πθw分别达到了0.004 8和0.004 4,基因多样性指数为0.73,以上结果表明欧洲山杨表现出较高的遗传多样性水平。Tajima中性检验结果均不显著,表明所用6个单拷贝核基因均符合中性进化假设。AMOVA分析表明89.72%的遗传变异存在于居群内,居群间的平均遗传分化指数Fst为0.10,居群间平均基因流(Nm)为3.235。[结论]高度异交,高碱基突变率及超长距离的基因流机制能够很好的解释我国新疆地区欧洲山杨表现出的较高的遗传多样性水平与较低水平的遗传分化。  相似文献   
24.
定向苗木概念   总被引:2,自引:0,他引:2  
定向苗木概念在评价更新造林和恢复造林中是个相对新而有效的方式。它强调苗木质量必须在造林地进行测定,而且不存在通用型优良苗木。特别是,定向苗木概念强调成功的造林项目需要苗圃经理和客户之间良好的沟通。定向苗木概念可以看做一个循环的反馈体系,从造林地反馈的信息来明确和细化适合每个造林项目的最佳苗木类型。  相似文献   
25.
玉玲花种苗特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用形态指标调查法,分别对玉玲花果实和种子的宽度、厚度、长度等指标的变异特性进行了研究,发现果实和种子的变异系数排列顺序存在差异,核果的形态变异系数由大到小是果厚、果长、果宽;种子的变异系数由大到小是种宽、种厚、种长。同时还发现,地上部‘分从播种后23天到33天为快速生长期.地下部分从播种后49天到58天为快速生长期。  相似文献   
26.
银杏雌株种质遗传关系的AFLP分析   总被引:8,自引:2,他引:6  
从64对Eco RI/MseI引物(其中MseI引物为荧光标记物)中筛选出7对扩增产物多态性高、谱带清晰的引物.对来自日本、法国和中国的49个银杏雌株种质的遗传关系进行研究.结果表明:7对引物共产生1 219条谱带,132个特异位点(其中缺失带11条、单态带121条),多态带1 200条,多态带的比例为98.44%;每对引物鉴别效率为100%.49个雌株种质之间相似系数为0.39~0.83,来自不同国家的雌株遗传变异程度不同.当相似系数为0.51时,供试种质可分为2类,来源地相同的种质并不单独聚成一类,山东大部分雌株种质聚为一类,它们与其他的雌株种质有显著的遗传差异,亲缘关系较远.叶籽银杏不是很原始的种质,而'海阳'则比较原始.对雌株种质的特异位点、相似系数、聚类结果等的综合分析表明,法国的'垂枝银杏'、日本的'黄金丸'、中国的'盘县1'、'灵川'、'安陆'、'东安1'、'西山大佛手'、'荣城'、'煜?、'郯城2'、'泰安1'、'泰安2'、'泰安3'、'崂山'、'海阳'、'灵岩'16个种质是银杏雌株中的重要特异种质.  相似文献   
27.
叶籽银杏GbMADS5基因的克隆与序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
MADS-box基因是一类编码转录因子的基因大家族,在植物的发育过程中具有重要作用。本研究采用RT-PCR技术从叶籽银杏(Ginkgo biloba var.epiphylla Mak.)中克隆了MADS-box基因GbMADS5。序列分析表明,该基因编码区全长为666bp,含有一个完整的开放阅读框,编码221个氨基酸残基组成的蛋白质,具有典型的植物MADS-box基因结构,编码肽链包含了MADS区、I区、K区和C末端,但该基因不具有拟南芥(Arabidopsis thaliana)AG基因的N端区域。GbMADS5基因编码的蛋白序列与其它植物的MADS-box蛋白序列有着较高的一致性,与裸子植物(Gymnospermae)的AG基因相似性最高,其中与苏铁(Cycas revolute)的同源性高达91.07%。系统发育树分析显示,GbMADS5基因属于AG亚家族基因。  相似文献   
28.
中国侧柏地理种源核型分析与进化趋势   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文以16个不同地理种源的侧柏种子为试验材料,采用普通压片法,对其核犁及进化趋势进行研究.研究结果表明:核型均为K(2n)=22=22m,均属1A类型,有1~2对染色体具随体,不同种源次缢痕位置不同;辽宁凌源、河北获鹿、山西长治、陕西黄陵、四川射洪、福建南平、云南昆明的染色体相对长度组成中有L染色体,其余仅有M_2和M_1染色体;通过聚类分析及进化趋势图分析发现,河北获鹿的最进化,河南登封的最原始.  相似文献   
29.
从64对EcoRI/MseI引物(其中Msel引物为荧光标记物)中筛选出7对扩增产物多态性高、谱带清晰的引物,对来自山东的29个古银杏种质的遗传关系及特异种质进行了研究.结果表明:7对引物共产生1003条谱带,138个特异位点(其中缺失带36条、单态带102条),多态带915条,多态带的比例为91.21%;每对引物鉴别效率为100%.29个古银杏种质之间相似系数为0.43~0.84,来自不同地区的银杏种质遗传变异程度不同.当相似系数为0.71时,供试种质可分为四类,古银杏种质的聚类与地理位置的远近并不完全相关.根据对古银杏种质的特异位点、相似系数、聚类结果等进行综合分析表明,‘任城'、‘胶州'、‘崂山2'、‘诸城2'、‘安山1'、‘安山2'、‘蒙阴'、‘郯城1'、‘郯城2'、‘叶籽银杏1'10个种质是山东古银杏种质中的重要特异种质.  相似文献   
30.
侧柏不同地理种源种子发芽能力分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对山东枣庄抱犊崮林场37个地理种源的23年生侧柏种源林种子的发芽率、发芽势、活力指数、发芽值4个指标研究发现:不同地理种源间侧柏种子的发芽能力存在很大差异,福建南平(FNP)、辽宁凌源(LLY)、甘肃徽县(GHX)3个种源发芽能力较强,发芽率分别为65.00%,62.50%和52.00%;山东灵岩(SLY)、河南灵宝(HLB)、内蒙乌拉山(NWS)发芽能力较弱,发芽率仅为6.50%,7.50%和10.50%。确定枣庄抱犊崮林场及毗邻地区种子发芽能力最佳种源为福建南平(FNP)、辽宁凌源(LLY)、甘肃徽县(GHX)3个种源。  相似文献   
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