转基因水稻后代的遗传分析

对转基因植株T0代种子进行发芽试验以及对T1代植株叶片进行浸泡试验,以研究转基因植株后代的遗传及表达情况.结果表明,转基因植株T0代种子在含50mg·L-1潮霉素的培养基上正常发芽生长,而对照虽能发芽,但最终枯黄死亡;T1代植株叶片在100 mg·L-1潮霉素溶液中浸泡3 d后,部分叶片变黄,部分叶片仍为绿色,统计分析表明,转基因植株外源片段为单拷贝整合;对潮霉素浸泡后的植株的PCR分析表明,潮霉素浸泡对后代的遗传分析是行之有效的.     

超甜玉米果穗形态和品质性状的杂种优势及遗传分析

 本文采用杂种优势和Hayman分析方法，研究了超甜玉米商品性状的杂种优势及其遗传特性，结果表明：超甜玉米秃顶长和行粒数易受双亲影响,加性效应起主导作用。含糖量和果皮厚度遗传符合“加性－显性”模型，而且控制该性状的基因对数都在3对以上，它们的狭义遗传力分别是53.0％和29.6％；其中控制含糖量的加性效应比显性效应更重要，而控制果皮厚度的显性效应比加性效应更为重要，同时有超显性现象的存在。     

试论华南早籼稻的品质育种策略

总结了80年代以来广东省优质稻遗传研究和华南早灿优质稻育种实践和探索，讨论了华南早籼优质稻育种策略，指出当前华南早籼重重点加强中等直链淀粉含量优质稻选育，系统开展美国优良品种优质特性和高光效性能研究，实现洋为我用,在提高早灿品质的同时将产量推上新的台阶。     

PEG处理对不同水稻品种生长和生理特性的影响

以五山丰占、华航油占、原两优、谷优等4个水稻（Oryza sativa L．）品种幼苗为材料,采用质量分数20％的聚乙二醇4000（Polyethylene Glycol 4000,PEG-4000）对其进行模拟干旱处理,并对处理后水稻幼苗的根长、株高、叶绿素和丙二醛（Malondialdehyde,MDA）含量进行了测定,以研究PEG干旱胁迫对不同水稻品种生长和生理特性的影响．结果表明,不同水稻品种经质量分数20％的PEG-4000处理后,其株高和根系生长均受到不同程度的抑制,水稻幼苗鲜质量和体内所含的自由水下降,叶片叶绿素含量降低,MDA含量增加．     

应用AFLP分析广东稻瘿蚊不同生物型DNA指纹

应用AFLP技术对采自广东稻区7个地点不同生物型稻瘿蚊DNA进行指纹分析,并用DPS软件进行聚类分析,结果表明,AFLP可对稻瘿蚊DNA扩增出丰富的指纹带,不同稻瘿蚊种群和生物型DNA带型存在共同性,也有特异性;不同引物扩增数据用DPS软件分析得出不同的聚类结果。对4组引物的分析结果表明,只有1组引物所扩增的广东7个地点4个稻瘿蚊生物型DNA指纹可以进行较清晰聚类,说明鉴定稻瘿蚊生物型需要找到适合的引物组合,并指出利用DNA指纹技术分析稻瘿蚊生物型时存在一定的不确定性。     

一个风华正茂的优质稻新品种——丰华占

丰华占是广东省农科院水稻所应用“核心种质理论”育成的早中晚兼用型优质稻新品种。２００２年３月通过广东省品种审定 ,同年进入国家华南早籼优质稻区试和生产试验。２００１年广东省种植１２０００ｈｍ２,２００２年正在华南稻区快速发展。一、选育过程丰华占的父本华丝占株型好 ,功能叶片窄直,穗中等大小,但着粒密,８项品质指标达部颁优质米一级标准 ,中抗稻瘟病和白叶枯病 ;缺点是抗倒性弱,千粒重较小。母本丰八占１号叶色淡 ,前期叶姿较弯 ,中后期叶直 ,分蘖力较强 ,着粒疏 ,抗倒性强,千粒重较大 ,产量水平５．６５～６．９６ｔ…     

11种猕猴桃果实和叶片性状的聚类分析

[目的]为在猕猴桃生产实践中进行品种辨别提供科学依据。[方法]对11种猕猴桃果实与叶片性状进行实地观察,并使用PAUP程序对其进行形态性状聚类分析,研究猕猴桃的分类、区域分布和系统关系。[结果]和平产区猕猴桃属植物果实特征、叶形、叶质和叶表面被毛等方面存在着高度的多态性;通过果实与叶片性状聚类将11个种归成9个大类,聚类结果与现行的分类存在一定的差异。野生猕猴桃与栽培品种之间差异较大,美味猕猴桃与中华猕猴桃亲缘关系比较接近,品种间有交叉。[结论]该研究为充分利用猕猴桃种质资源,培育新品种奠定了基础。     

广东水稻生产潜力及影响因素分析

利用广东省各稻作区的光、温、土壤等资料，推算出水稻光能利用率、土壤生产潜力影响系数、栽培技术影响系数．逐级建立了水稻光温潜力．土壤生产潜力，栽培生产技术潜力等模型；广东各稻作区的光温潜力为20．07-23．77t／hm^1，土壤生产潜力为9．78-15．94t／h^2；广东省水稻大田高产栽培实验结果只达到光温潜力的1／3-1／2．进一步讨论了数学建模方法．水稻栽培技术作用，水稻品种遗传改良等问题。     

光温敏核不育水稻育性转换起点温度漂移与对策

光温敏核不育水稻育性转换起点温度漂移是影响育性稳定性的主要因素之一。光温敏核不育系遗传异质性是产生温度漂移的基本原因。水稻对光温条件的适应性和遗传漂变可能是诱发温度漂移的机制之一。通过阐述核心种子法，花培在稳定光温敏核不育系，防止温度漂移上的作用。进一步展望了分子生物技术的应用和化学物质辅助育性转化等问题。