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21.
将360只1日龄天府肉鸭随机分为6组,分别以对照日粮(Cu8mg/kg)和高铜日粮(Ⅰ组:Cu100mg/kg;Ⅱ组:Cu200mg/kg;Ⅲ组:Cu400mg/kg;Ⅳ组:Cu600mg/kg;Ⅴ组:Cu800mg/kg)饲喂6周,研究日粮铜水平对雏鸭肝氧化状态及肝细胞凋亡的影响。结果显示,与对照组比较,Ⅳ组和Ⅴ组肝铜锌SOD和谷胱甘肽过氧化物酶活性降低(P〈50.01),Ⅲ组、Ⅳ组和Ⅴ组羟自由基和丙二醛含量显著升高(P〈0.01),Ⅰ组和Ⅱ组肝铜锌SOD和谷胱甘肽过氧化物酶活性升高(P〈0.01)。高铜组肝细胞凋亡率随日粮铜水平的升高而增加。表明,日粮铜水平为400mg/kg以上时可引起肝抗氧化功能降低和肝细胞凋亡率升高。  相似文献   
22.
肝细胞具有多种功能,代谢旺盛。肝细胞的原代培养是一种研究肝组织和肝细胞的良好方法,也是毒理学、免疫学、细胞毒理实验、临床医学及生物技术等各方面研究的基础。在进行肝细胞的培养中,需要使用到牛血清。但牛血清最容易被外界的杂菌所污染,造成实验的失败,同时也是一种较贵的材料。如果合  相似文献   
23.
当机体摄入过量的铜,或是饲料中钼、硫、钙、锌等元素含量明显减少以及肝细胞受到损害之后,均易引起铜在体内特别是肝脏的大量蓄积,从而产生毒性作用,引发铜中毒。一、发病特点1.动物种类不同,敏感性不同。对铜的敏感性,反刍动物中以绵羊最敏感,牛次之。单胃动物对铜有较大的耐受量。2.动物年龄不同,敏感性不同。青年家畜比成年家畜对铜敏感。羔羊比成年羊敏感。3.动物遗传素质不同,敏感性  相似文献   
24.
<正>感冒患者忌"聚":春节期间天气寒冷,人们容易伤风感冒,如走亲访友聚在一起,极易造成疾病的交叉感染和流行。因此,感冒患者不宜外出,最好在家中调养,这样既有利于病情恢复,又能避免将病传染给他人。慢性呼吸道疾病患者忌"凉":春节期间,气温较低,因此支气管炎、肺气肿等呼吸道疾病患者应注意防寒保暖,避免受凉以防旧病复发。肝病患者忌"酒":肝病患者饮酒,会直接伤害肝细胞,甚至会使肝细胞变性或坏死,导致病情进一步恶化。胆病患者忌"油":节日期间食物油腻,胆病患者如果大量进食荤腻食品,会加重胆囊的负  相似文献   
25.
喹乙醇诱导鲤肝细胞凋亡的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
汪开毓 《水产学报》2004,28(6):733-737
细胞凋亡(apoptosis)是受基因控制的细胞自主的有序死亡。凋亡细胞的形态特征主要表现为细胞核的染色质浓缩,边移,聚集在核膜下,进而核发生裂解,核碎片与细胞碎片有单层膜包裹形成凋亡小体(apoptosisbody)[1]。目前已发现某些物理因素(辐射、高温等)、细胞因子、病毒感染和  相似文献   
26.
以四川白鹅(Anser cygnoides)原代培养肝细胞为模型,测定了油酸对鹅肝细胞活性、三酰甘油(TG)含量、脂滴形成的影响,同时研究了油酸对肿瘤坏死因子α(TNFα)和过氧化酶体增殖物激活受体α基因(PPARα)表达的作用.结果表明,0.5 mmol/L的油酸能增强肝细胞活性,而1.5 mmol/L油酸对肝细胞活性有抑制作用.添加不同浓度油酸都能诱导鹅肝细胞TG含量和脂滴增多,其中1.0 mmol/L的油酸作用最明显.0.5 mmol/L、1.0 mmol/L和1.5 mmol/L油酸都能提高PPARα mRNA水平;而0.5 mmol/L和1.0 mmol/L油酸均能提高TNFα基因表达,但1.5 mmol/L油酸对TNFα mRNA水平没有明显影响,表明PPARα和TNFα基因表达水平变化对维持鹅肝细胞内脂质代谢的平衡具有重要作用.  相似文献   
27.
1肝炎本病是指肝脏在某些致病因素作用下发生的以肝细胞变性、坏死或间质增生为主要特征的炎症过程。根据肝炎发生的原因而把其分为传染性肝炎和中毒性肝炎。传染性肝炎是由病原微生物所引起的,  相似文献   
28.
在兽医领域中,多年来动物传染病倍受人们的重视,发病率有所降低,使得动物肿瘤的发病率相对有了明显上升[1]。随着宠物业的发展,一些宠物的肿瘤病也越来越常见,同时受到了越来越多的关注。据文献报道,动物肿瘤常发生于老年的猫和狗[2]。本文对疑似肝癌的肿物制作石蜡切片,H.E.染色后镜检,最后确诊为犬肝细胞癌。  相似文献   
29.
为了探讨铜对肉鸡原代肝细胞活性及糖原含量的影响,试验分别用10,50,100 μmol/L Cu2+在体外孵育原代肝细胞,PAS染色后测定30分钟和1,2,4,24,48,72小时各时间点的原代肝细胞活 性及24小时时的糖原含量.结果表明:50 μmol/L和100 μmol/L Cu2+仅分别在72小时和4小时...  相似文献   
30.
根据牛肝细胞内PC(丙酮酸羧化酶)基因组与PCcDNA相比多含有一个内含子序列.在其中再插入一外源DNA序列.从而使最终构建的突变体片段的长度大于PCcDNA的长度,成功构建了PCcDNA的竞争DNA模板,然后应用竞争PCR方法研究了丙酸盐对体外培养新生牛单层肝细胞PCmRNA水平的影响。使单层肝细胞培养液中丙酸钠浓度分别为0、1.5、2.5、3.5、4.5、8.5、11.5mmol/L,处理24h,提取总RNA、逆转录,在同一体系中用相同引物扩增目的带和竞争模板带。结果表明.随着丙酸钠浓度的升高.PCmRNA水平呈上升趋势,提示肝细胞内PCmRNA的表达水平受培养液中丙酸钠浓度的影响。  相似文献   
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