水禽规模场离河养殖治污模式探讨

水禽养殖是我区畜牧业的传统优势产业之一，随着水禽养殖规模扩大，水禽养殖环节中的废弃物排放对生态环境的破坏日益加剧，而养殖户只关注经济效益而忽视了生态效益，不仅仅是水体恶化，而且会传播人畜共患病，以及畜禽自身疫病封边，阻碍了水禽产业的发展。我区农业资源循环利用十分欠缺，污染物无害化处理能力低，急需加强循环农业的共性技术研究，开发清洁生产集成技术，推广农业清洁生产模式。对于具备粪污消纳能力的畜禽养殖区域，按照生态农业理念统一筹划，以综合利用为主，推广种养结合生态模式，实现粪污资源化利用，发展循环农业。     

农业部与联合国粮农组织联合举办家禽H7N9流感监测与防控技术培训班

<正>2014年3月18~20日,农业部与联合国粮农组织在广州联合举办了家禽H7N9流感监测与防控技术培训班,邀请国内外相关领域专家授课,指导各地科学开展H7N9流感防控工作。自2013年3月上海、浙江等地发生人感染H7N9病例以来,农业部和各地畜牧兽医部门认真贯彻中央决策部署,加强部门合作,有力有序有效地开展H7N9流感应对工作,取得了阶段性成效。今年以来,部分省份人感染H7N9病例连续发生,再次引起社会广泛关注。针对近一年来各地H7N9防控工作中存在的不足,     

鸡霍乱的诊断与防治

正禽霍乱又称禽巴氏杆菌病或禽出血性败血症,是由禽多杀性巴氏杆菌引起的多种禽类的一种急性败血性传染病。一般分为最急性、急性和慢性三种病型。本病对鸡最敏感,它常表现为高发病率和死亡率,我国南方各地常年流行,北方地区则多呈季节性流行。病鸡和带菌鸡是本病的主要传染源,禽霍乱慢性带菌状态的时期是终生的。成年鸡特别是性成熟鸡对本病更易感。被病鸡分泌物和排泄物污染的饲料、水,通过消化道传染于健康鸡;由病鸡的咳嗽,口、鼻分泌物排出病菌后,通过     

禽白血病净化程序与注意事项

文章详细阐述了禽白血病的控制与净化方案,并指出在净化过程中需重点关注的问题。     

鸡包涵体肝炎及其诊治

鸡包涵体肝炎是由禽腺病毒引起的鸡的一种急性传染病，以病鸡死亡突然增多，严重贫血、黄疸、肝脏重大出血和坏死灶，可见肝细胞核内有包涵体。1984年以后，我国通过血清学检查确定东北、华北、华南各地均有该病存在，山东省也不例外。有人从内蒙古某地分离到一株IBH病毒，经鉴定为禽腺病毒8型。     

稳扎稳打一心做好冷鲜鸡——记上海旺园家禽养殖专业合作社

<正>2013年,H7N9型禽流感突袭整个家禽业,以致家禽生产持续低迷,家禽及其产品流通受阻,造成了巨大的经济损失。为了恢复家禽生产,满足市民对家禽的放心消费需求,自2013年5月,上海市先后推出多个冷鲜鸡销售点,大力扶持冷鲜鸡市场,同时建立完善的市场追溯系统,让消费者放心吃上禽肉。上海旺园家禽养殖专业合作社是上海市政府指定的冷鲜鸡生产销售企业之一(图1)。合作社成立于2009年,出资600     

羽毛禽病的“情报员”

羽毛是家禽皮肤特有衍生物，刚出壳雏禽＼体表覆盖有均匀纤细的绒毛：成年健康家禽羽毛紧凑、平整、光滑且富有光泽。病禽则羽毛逆立、蓬松、污秽，缺乏光泽，换羽提前或延迟。那么．羽毛出现异常变化具体由哪些疾病引起呢？羽毛蓬松、污秽、无光泽多见于副伤寒、慢性禽霍乱、大肠杆菌病、绦虫病、蛔虫病、吸虫病、维生素A缺乏症、维生素B，缺乏症等。     

A型禽偏肺病毒F蛋白的原核表达与抗原性分析

利用大肠杆菌表达A型禽偏肺病毒(aMPV)F融合蛋白,并检测其抗原活性。通过扩增aMPV F融合蛋白的编码基因,与原核表达载体pBCX(pet43.1改造载体)连接构建重组表达载体pBCX/aMPV/A/F,从上清中非变性纯化重组蛋白,并进行Western-blotting分析。结果表明,该融合蛋白相对分子质量为74 kDa,具有与aMPV单克隆抗体良好的结合能力,说明此融合蛋白具有良好的抗原性,可用于抗体检测。     

禽脑脊髓炎病毒YL株的分离鉴定

为弄清陕西杨凌某鸡场种鸡产蛋量突然下降,种蛋孵化率降低,死雏、弱雏增多的原因,通过采集发病鸡脑组织进行SPF鸡胚连续传代、琼脂扩散试验(AGP)、人工感染试验、VP1基因的克隆及序列分析等对病原进行鉴定。结果显示,分离毒YL株与AEV标准阳性血清之间出现特异的沉淀线;在人工感染试验中可见雏鸡有震颤、共济失调等症状,剖检大脑有轻微的水肿和软化;成功克隆出AEV YL株的VP1基因,全长810 bp,编码270个氨基酸残基;与AEV参考毒株VP1基因核苷酸同源性92.0%⁹9.8%,氨基酸同源性为89.3%99.8%,氨基酸同源性为89.3%⁹9.3%;进化树分析表明,YL株与1143株、L2Z株和SX株亲缘关系较近,与VR株、HB株、SD株和NH937株亲缘关系较远。结果表明,分离毒株为禽脑脊髓炎病毒,与AEV已知毒株在进化方面存在一定程度的差异。     

差速离心对J亚群禽白血病病毒分离株SCAU11-H生物学活性影响

为探讨差速离心对J亚群禽白血病分离株SCAU11-H生物学活性的影响,本研究通过实时荧光定量RT-PCR、IFA和ELISA等方法验证差速离心后浓缩病毒的生物学活性。结果显示,在透射电镜下病毒粒子直径为60¹40 nm,由外部的囊膜和内部的电子致密的核心构成,多近似球形,也有一些类似长杆形、鼓锤形的形态;浓缩前后病毒的滴度(TCID50/m L)由原来的1.58×105/m L上升到8.89×1011/m L。浓缩病毒(105TCID50)感染细胞后,病毒复制量在1 d,3 d,5 d逐步增长,ALV-J抗原gp85和p27检测均为阳性。以上结果表明,差速离心极大提高了病毒滴度,且并不影响病毒生物学活性,浓缩后的病毒可用于后续试验研究。