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21.
晋杂18号(组培1号)是山西省农科院高粱所首次在国内利用克隆育种技术育成的高产、优质、多抗高粱杂交种。母本为引进美国不育系,父本为本所利用克隆变异技术选育的优良恢复系。1999年通过山西省品种审定。2001--2003年参加全国高粱品种区试,在华北、西北名列第一,超过全国高粱区试标准,今年即可  相似文献   
22.
晋杂18号(组培1号)是山西省农科院高粱所首次在国内利用克隆育种技术育成的高产、优质、多抗高粱杂交种.母本为引进美国不育系,父本为本所利用克隆变异技术选育的优良恢复系.1999年通过山西省品种审定.2001-2003年参加全国高粱品种区试,在华北、西北名列第一,超过全国高粱区试标准,今年即可通过国家审定.在制种中,由于父本偏晚,母本对环境条件敏感,杂交制种技术复杂,使得花期相遇不好,影响制种产量和质量.根据该品种的生长发育特性,并通过多年的杂交制种实践,我们摸索出了一套晋杂18号高粱杂交制种栽培技术.  相似文献   
23.
高粱体细胞无性系变异的筛选与利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用幼穗、幼胚、茎尖等五种外植体进行组培,结果表明,幼穗和幼胚的分化率最高,最适宜选用进行高粱体细胞克隆变异利用研究。对9个高粱品系的166个R2代株系进行了观察分析,除两个品系外,其余7个均有变异株系出现,其中晋粱5号的变异频率高达26%,9个品系的平均变异频率为11.24%。筛选到多个高粱骨干恢复系的无性系变异材料,并且以优良变异系R111为父本育成了优良杂交种一个,已通过审定,定名为晋杂18号。  相似文献   
24.
高粱空间诱变矮秆突变体变异研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为探索空间条件对高粱干种子的诱变作用,对恢复系R111纯系种子经返回式卫星搭载处理后,筛选出了稳定特异矮秆突变体.本研究考察了矮秆突变体的株高、叶片、育性、花器和品质的变异规律,为高粱空间育种提供了依据.并经多代回交转育选出一批新的不育系和恢复系,应用于育种实践.  相似文献   
25.
1978—1981年,研究了用远缘授粉结合生物激素处理的方法对高粱远缘杂交和无融合生殖的效应.母本为0K11A等9个高粱不育系,OK11B1个保持系.远缘花粉分别取自普通小麦、扁豆、向日葵、蚕豆和水稻.使用的激素为赤霉素(GA_3),萘乙酸(NAA) ,或二者混合.授粉和处理后的母本穗大多有子房膨大.当膨大子房开始萎缩时剥开可得到一定频率的胚.在授过粉的129株高粱母本中,有53株(占授粉总数的41.1%)产生了具有萌发能力的胚.其中幼胚数在1%以上的有30株,胚产生频率最高的为10%.从膨大延续19—41天的子房中剥出直径大于2mm的胚,在培养基上都具有萌发能力.高粱品种间产生胚的能力显著不同,而OK11A和OK11B之间的差异不显著.培养基中Kinetin/IAA为4/1时有利于诱导胚直接分化.而2,4—D含量高(>2ppm)有利于诱导愈伤组织产生.仅有两个胚萌发产生的幼苗长成了正常植株.对萌发胚根尖细胞和植株花粉母细胞的细胞学鉴定,和对培养获得植株的植物学观察表明,这种胚为无融合生殖产生的单倍体胚,有些能在培养基中激素作用下自然加倍形成二倍体而长成正常植株.  相似文献   
26.
高粱骨干恢复系体细胞变异系的筛选与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高粱体细胞克隆变异育种方法,对高粱几个重要恢复系晋粱5号、三尺三、忻七等进行了改良,获得了一批综合性状好、特点突出、遗传稳定的无性变异系,其中R111已作为恢复系育成一个杂交种。  相似文献   
27.
高粱体细胞无性系后代变异与遗传   总被引:2,自引:0,他引:2  
对9个高粱品系的体细胞无性系后代的变异及其遗传稳定性进行了观察。结果表明:R1再生植株常出现较大变异,但有许多变异不能遗传给后代。R2的变异频率虽然较低,但大部分变异能遗传下来,并且在R3即可表现稳定。另外,还观察到许多性状能发生可遗传的变异,但不同性状的变异频率不相同。有些植株的变异只表现在个别性状上,但也有些植株可同时出现几个性状发生变异。  相似文献   
28.
基于我们自己的研究实践和设想,对高粱体细胞无性系变异育种的几个主要问题进行了分析讨论,指出高梁体细胞无性系变异育种是一种比较实用和有效的育种技术,进一步开展高粱体细胞人工诱变筛选育种具有很重要的意义。  相似文献   
29.
对高粱离体培养物的胚性状况、分化出苗方式、辐射处理效应、抗药性等进行了分析。  相似文献   
30.
引进16个剑兰品种,采用日光温室、塑料大棚加大田的模式,进行了3年的周年生产试验。筛选出适合北方保护地种植的生育期短、抗病性强、耐低温、弱光照的品种5个;摸索出一套剑兰周年生产的栽培技术,从而形成了一套以日光温室、塑料大棚加大田种植的周年生产技术系列。  相似文献   
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