土壤环境对蓝莓生长的影响及改善措施

蓝莓是一种经济价值高的新兴果树,近年来在我国迅速发展。蓝莓生长对土壤条件要求苛刻,生产中常因土壤改良不到位导致树体生长发育受阻,影响经济效益。本文就影响蓝莓生长的主要土壤环境因子及其影响机理进行综述,并提出改善蓝莓土壤环境的措施,为我国蓝莓栽培中的土壤改良工作提供参考。     

两种主要甜樱桃病毒RT-PCR检测方法的改进

李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)和李矮缩病毒(Prune dwarf virus,PDV)是较为常见且危害严重的两种植物病毒,1992年被我国列为进境检疫危险性有害生物,主要危害李属和蔷薇属植物.反转录-聚合酶链式反应检测法(RT-PCR)因操作简便且灵敏度高而备受青睐.利用该方法已分别从北京怀柔[1-2]及大连地区[3]栽培的桃、樱桃中检测到PNRSV和PDV两种病毒.由于PNRSV和PDV同属雀麦花叶病毒科等轴不稳环斑病毒属,且传播方式相似,往往同时发病.已有的RT-PCR检测方法,一次反转录操作仅能检测一种病毒,耗时长、效率低,急需建立新的RT-PCR检测体系.本试验采用随机六聚体引物进行反转录,对RT-PCR检测方法进行了改进.     

半日光间歇弥雾果树育苗系统及其应用

为解决某些果树树种繁育困难的问题,研制了半日光间歇弥雾果树育苗系统,用于甜樱桃矮化砧木吉塞拉6号嫩梢扦插育苗。通过对育苗环境主要因子的宽范围高精度调控,45 d育成新苗,生根率93.66%以上,每株平均生根7.29条,新苗移栽成活率95%以上。与传统扦插育苗和组培繁育相比,育苗周期和成本均显著降低。     

3个甜樱桃矮化砧木硬枝扦插技术研究

甜樱桃矮化砧木吉塞拉5号、吉塞拉6号及Y1的硬枝扦插繁殖在生产上具有重要的应用价值。本试验研究了不同扦插基质、不同浓度生长素(IBA)处理、不同插条取材时期等条件对甜樱桃矮化砧木吉塞拉5号、吉塞拉6号及Y1硬枝扦插诱导生根的影响。研究发现,在1月剪取的插条,先用1 000 mg/L IBA处理,采用苔藓作为基质,能获得最佳的生根效果,生根率在90%左右。     

不同浓度的两种激素对马哈利樱桃嫩枝扦插生根的影响

在半日光间歇弥雾果树育苗系统条件下,研究了不同浓度的IBA和NAA对甜樱桃砧木马哈利樱桃嫩枝扦插生根的影响,发现IBA比NAA更适于马哈利嫩枝扦插繁殖,用IBA 2500mg/L处理的,能够获得最好的生根效果,生根率高达96.00％,平均生根9.5条,生根长度8.08cm.     

斑翅果蝇在甜樱桃、蓝莓等果树上的发生危害与防治策略

阐述了斑翅果蝇的形态特征、分类鉴定、主要寄主及生活习性,介绍了斑翅果蝇在世界上的发现历史、传播及分布状态,及其在甜樱桃、蓝莓等果树作物上的发生、危害状况,提出了综合防治方法.     

大樱桃品牌建设研究——以“艺树家”为例

大樱桃在中国已实现产销两旺,产业发展已经转向由品牌驱动的高质量发展阶段。分析了中国大樱桃品牌建设存在的问题,以“艺树家”大樱桃品牌为例,介绍了品牌基本情况和主要做法,阐述了该品牌给中国大樱桃品牌建设带来的启示,提出了中国大樱桃品牌建设的思路和建议。     

樱桃砧木嫩枝扦插育苗技术研究进展

本文概述了近年来樱桃砧木嫩枝扦插方面的研究进展,从砧木选择、扦插基质、扦插时间、插穗选择、生根剂处理等方面对樱桃砧木嫩枝扦插育苗技术进行了分析,并对嫩枝扦插的生根机制进行了探讨。     

甜樱桃设施栽培温度测控系统及其应用

选择适宜的通用型电子测控仪表,经电路改进后研制成甜樱桃设施栽培温度测控系统,替代传统的水银柱、红汞柱、煤油柱玻璃棒温度计和机械感应式温度计等测温装置,用于甜樱桃栽培大棚和温室的棚温遥测,取得预期效果。与传统的测温方式相比,避免了频繁进出大棚观看温度,降低了劳动强度,提高了棚温测控精度,特别是在夜间或雨雪天气,也能及时准确地观测棚温,适于甜樱桃设施栽培应用。     

3种甜樱桃病毒PNRSV、PDV及LChV-2的多重RT-PCR检测方法的建立与应用

【目的】建立可同时检测李属坏死环斑病毒（Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV）、李矮缩病毒（Prune dwarf virus,PDV）、樱桃小果病毒2（Little cherry virus-2,LChV-2）的多重RT-PCR检测方法。【方法】以复合感染3种病毒的甜樱桃病株叶片为材料,采用CTAB法提取样本总RNA,选用随机六聚体引物对植物样本总RNA进行反转录,所得cDNA作为多重RT-PCR的扩增模板。根据GenBank中PNRSV、PDV、LChV-2基因组序列共设计6对特异引物,分别通过单一RT-PCR和多重RT-PCR筛选出可用于同时检测3种甜樱桃病毒的引物组合。对多重RT-PCR的退火温度及循环数进行优化,以筛选出各引物组合的最适扩增条件。分别以单一感染PNRSV、PDV、LChV-2、复合感染3种病毒、单一感染樱桃病毒A（Cherry virus A,CVA）及甜樱桃无毒苗为样本,对多重RT-PCR引物的特异性进行分析。选取复合感染3种病毒的甜樱桃总RNA的反转录产物为初始模板,按照梯度稀释法依次将模板稀释为2、22、23、24、25倍,在相同PCR反应体系及反应条件下分别对各引物组合的灵敏度进行分析。多重RT-PCR的扩增条带经凝胶回收试剂盒回收纯化后连接至pMD18-T vector,克隆测序,以验证多重RT-PCR检测的准确性。并应用该方法对山东泰安地区甜樱桃生产园中间隔栽培的中国樱桃进行检测。【结果】筛选到2个可以应用的引物组合,组合1“PNRSV-S1/A1、PDV-S2/A2、LChV2-S1/A1”可分别特异性地扩增733、467、337 bp的片段。组合2“PNRSV-S1/A1、PDV-S3/A3、LChV2-S1/A1”可分别扩增得到733、265、337 bp的片段。扩增产物大小与预期相符。多重RT-PCR反应条件优化结果显示,在退火温度52℃、35个循环条件下,2个引物组合的检测效果均较为理想。特异性分析结果显示,2个引物组合均能特异性检测其各自的靶病毒。灵敏度分析结果显示,2个引物组合在cDNA的23×稀释液中仍能特异性扩增,但扩增条带的强度稍有差异,其对植物总RNA的反转录产物的最低检测浓度为107.9 ng•μL-1。克隆测序及序列分析表明,2个引物组合对各自靶病毒的检测结果可靠。应用该方法对9个中国樱桃样本进行检测,结果显示,测试样品均至少感染了2种病毒,其中5个样品复合感染了3种病毒,2个样品同时感染PDV和LChV-2,2个样品同时感染PNRSV和LChV-2。【结论】应用建立的多重RT-PCR检测方法可稳定、准确、灵敏的同时检测单一或复合侵染的3种甜樱桃病毒。