过表达NR4A1促进山羊皮下脂肪细胞分化

旨在克隆山羊NR4A1基因的CDS区序列,明确其组织和细胞表达模式,以及探究过表达NR4A1基因对山羊皮下脂肪细胞分化的影响。本试验利用双酶切法构建山羊过表达载体pcDNA3.1-NR4A1。以1周岁简州大耳羊（n=5）为试验动物。利用RT-PCR方法和实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR, qPCR）技术克隆NR4A1基因编码区序列并明确其时空表达特性,再将山羊pcDNA3.1-NR4A1载体转染皮下脂肪细胞使NR4A1过表达,利用形态学方法检测过表达后脂滴聚集的变化,同时采用qPCR方法检测脂肪分化标志基因相对表达水平的变化。结果获得山羊NR4A1基因的编码区序列是1 797 bp,编码598个氨基酸;NR4A1在山羊各组织中广泛表达,且在山羊背最长肌中的相对表达水平最高（P<0.01）,在山羊皮下脂肪细胞分化60 h表达量最高（P<0.01）;过表达NR4A1基因显著促进山羊皮下脂肪细胞的脂滴积累,并且显著提高C/EBPα、C/EBPβ、PPARγ、LPL、SREBP1和AP2的相对表达水平（P<0.05）。NR4A1基因可能是山羊皮下脂肪细胞分化的正调控因子,且可能是协同脂肪分化标志基因的表达量来实现的。     

养猪场猪疫病监测与疫病防控分析

近年来,我国生猪养殖产业逐渐向着规模化以及标准化的方向发展,小规模、自由式的饲养方式逐渐被大型养殖场所取代。在新型的养殖模式下,养猪行业工作人员需与时俱进,对养殖理念不断更新,同时需充分认识到生猪疫病监测与疫病防控的重要性,减少猪群疫病的发生,降低疫病大面积传播的概率,不断提升猪群质量,提高猪场养殖效益,为人们提供安全健康的猪肉制品。     

春天卖苗秋天卖枣巧增收

2015年3月29日,笔者在山东省莒县小店镇南官庄“五辈同堂”甜枣采摘园看到,一辆装有900棵枣树苗的卡车正缓缓驶出. 每年潘月良充分利用4～6月份嫁接枣树的最佳时机,将自家那棵“五辈同堂”老枣树的稚芽,嫁接到酸枣树上.经过多年的嫁接和土地管理,他的枣园雏形基本形成.目前,他的枣园已发展到3.3公顷,栽植枣树21000余棵. 在游客来园采摘甜枣的同时,一些游客主动提出了采购枣苗的愿望.为此,潘月良也看到了新的商机,对园内繁多的野生酸枣树进行大面积嫁接.“春天卖苗,秋天卖枣”成了潘月良增收的两个旺季.     

山羊FATP2基因的克隆及对前体脂肪细胞脂质沉积的影响

旨在对山羊脂肪酸转运蛋白2(fatty acid transport protein 2,FATP2)基因进行克隆及生物信息学分析，检测FATP2基因在山羊不同组织中的表达差异，并进一步揭示干扰FATP2基因对山羊肌内前体脂肪细胞脂质代谢的影响。本试验以10月龄健康简州大耳羊(n=12)为试验动物。采用RT-PCR法扩增并克隆山羊FATP2基因，进行序列对比、系统发育树构建及生物信息学分析；利用实时荧光定量PCR检测FATP2基因在山羊不同组织中及在山羊肌内前体脂肪细胞不同分化时期的相对表达水平，合成SI-RNA干扰序列并转染至山羊肌内前体脂肪细胞；使用RT-qPCR检测FATP2干扰效率及脂质代谢相关基因的表达情况；通过Bodipy染色法观察干扰FATP2对脂滴形成的影响，利用GPO-Trinder酶学反应检测甘油三酯含量。结果显示，获得山羊FATP2基因序列全长2 335 bp, CDS区1 863 bp, 5′UTR 188 bp, 3′UTR 284 bp;共编码621个氨基酸，山羊FATP2基因在肝脏表达量最高；RT-qPCR检测结果显示，FATP2表达在细胞中被显著干扰；B...     

调压式高压动态无功补偿系统

电压是衡量电能质量的重要指标,电压波动过大,不仅影响电器设备的效率和寿命,影响产品的质量,而且还会危及到系统的安全稳定运行。该文介绍了仅改变电容器组工作环境的电气参数,不改变电容器的接线方式及投入数量,从而改变电容器的输出容量,达到与系统无功需求相匹配的效果,避免了电容器投切过程中的过电压及涌流,而且还延长了电容器和开关的使用寿命,无功补偿与系统电压同步调节,可以全面提高供电系统的整体质量水平。     

设施蔬菜冬季育苗要点

1.床土消毒用70%五氯硝基苯与50%福美双或代森锰锌混合,按每平方米混合剂8～9克标准,与需要量的半干细土拌匀,播种时1/3做垫籽土,2/3做盖籽土。     

规模养猪中的饮用水及其消毒

在规模化猪场中，饮用水对猪群的健康状况影响很大。作者介绍了猪场饮用水消毒的意义和方法，并介绍了几种常用的消毒剂，对实际生产起到了指导作用。     

安哥拉山羊与建昌黑山羊及其杂种后代的DNA指纹分析

以 (CA/GATA/TCC) 5探针 ,HinfI酶切 ,研究安哥拉山羊和建昌黑山羊及安哥拉山羊与建昌黑山羊级进杂交的F2 、F3的DNA指纹图谱。结果 ,在供试山羊中 ,个体平均检出 1 8.2± 0 .4条谱带 ,安哥拉山羊、F2 、F3的鉴别机率分别为 1 .38× 1 0 - 12 ,1 .1 8× 1 0 - 13,0 .50× 1 0 - 10 ;群体内相似系数安哥拉山羊为0 .4 539,F2 为 0 .4 0 77,F3为 0 .61 1 1 ;亲子鉴定的父权概率W =0 .9889;安哥拉山羊与建昌黑山羊比较 ,2 .3kb和 8.6kb谱带为安哥拉山羊的特异谱带     

奶牛酒精阳性乳与自由基代谢及乳腺损伤关系的研究

对酒精阳性乳患牛衄清与乳清中的抗氧化指标进行了检测，从自由基代谢与损伤的角度探讨了酒精阳性乳的发病机理；同时检测了阳性牛血清与全乳中微量元素Zn、Cu、Mn、Fe的含量，分析了微量元素含量变化与自由基代谢的关系。试验结果显示阳性牛体内发生了过度的过氧化反应，机体总抗氧化能力下降，机体的扰氧化系统已不能有效地清除活性氧及代谢产物，过多的氧自由基可能对乳腺上皮分泌细胞细胞膜造成微损伤，从而引起乳腺细胞分泌异常乳。     

应用BALB／c小鼠评价口蹄疫灭活疫苗的免疫效力

用不同剂量的口蹄疫灭活疫苗免疫3组雌性BALB／c小鼠，同时设空白对照组，每组8只。免疫后每7d采血一次，用液相阻断ELISA（LPB-ELISA）检测血清抗体水平；第28d用800LD50同源强毒攻击，攻毒后36h，每组随机选取3只BALB／c小鼠，采全血，分别用每只BALg／c小鼠全血注射12只乳鼠，每组共注射36只乳鼠，以乳鼠试验判定BALB／c小鼠的病毒血症和攻毒保护情况。结果表明，免疫组BALB／c小鼠均可产生特异性抗体，保护率分别为75．0％、63．9％、36．1％；对照组小鼠血清抗体为阴性。提示，BALB／c小鼠可以用来评价口蹄疫灭活疫苗的免疫效力。