天然气超声流量计送检流程优化方法

【目的】天然气超声流量计送检在“送”的流程上未定量,对上检验台前的排产排序过程也暂无相关规定,导致“送”的计划与“检”的排产存在矛盾,亟需统筹解决“送”与“检”的动态协同规划问题。【方法】基于超声流量计“送检使管网价值最大化,检定后管网风险最小化”的衡量准则,选取国家管网集团某管道分公司为例,提出送检检定优化与排产智能决策的方法：通过数字化转型,统计分析了对传统超声流量计送检过程产生干扰的计划标准、不确定性、检定优先级的3种影响因素;结合超声流量计运行、维修及检定检修（简称运检维）的特点,以流程为驱动,开展数据挖掘、柔性管理及运维生效模式分析,划分流量计服役生命周期,优化主、备用流量计的匹配性,并给出年度送检计划时间确认方法;基于生命周期模式,在检定排产环节进行动态规划。【结果】结果表明：检定优先级可由输气收益价值与证书超期风险进行重塑,对于互为主、备的流量计,待检流量计的检定价值与风险成本分别由正在使用的流量计在一定周期内的输气收益价值、证书超期风险确定,约束条件则根据检定中心能力进行调整。【结论】以检定排产的天然气超声流量计动态规划统筹运检维优化方法,有助于抵御不确定风险、降低检定...     

我国大陆蔗区发生的甘蔗病毒病及防控对策

对在我国大陆蔗区发生的甘蔗花叶病(Sugarcane mosaic disease)、甘蔗黄叶病(Sugarcane yellow leaf disease)和甘蔗杆状病毒病(Sugarcane bacilliform virus disease)的病原病毒、田间症状、分布及危害、传播途径及大陆各蔗区的检测技术做一综述,并提出了防控对策,以期提高对甘蔗病毒病的重视,保护我国甘蔗产业的健康发展.     

甘蔗温水脱毒种苗生产技术与增产效能

2006～2009年,云南省农业科学院甘蔗所选择粤糖93-159、ROC25号、ROC10号、闽糖69-421、桂糖17号等主栽品种进行蔗种温水脱毒试验研究及生产示范。研究结果表明,甘蔗温水脱毒种苗具有显著的增产增糖效果,是最具潜力和成效的病虫害防控技术,应作为现代甘蔗优质原料生产的重点内容之一,在生产上加快推广,使之制度化,可大幅度提高甘蔗的产量和糖分、延长宿根蔗年限,可以显著提高甘蔗生产的经济效益,增加蔗农收入。     

健全监管机制 完善管理措施 确保储粮安全

近年来，随着国家粮食流通体制改革的不断深化，中储粮系统在粮食宏观调控和粮食流通、粮食监管方面的地位更加突出，从2005年起中储粮直属库除承担片区内中央储备粮管理任务外，还承担了最低价格收购粮的收购管理职能。在确保中央储备粮安全的同时，承担最低价粮的管理，成为中储粮的一项全新任务。为切实履行监管职能，确保中央储备粮和最低价粮的安全，确保国家宏观调控政策的落实，襄樊直属库从加强队伍建设入手，不断完善监管措施，使国家政策得到了贯彻落实，各类储粮做到了数量真实、质量良好，粮情稳定、储存安全。主要做法是：三加强、一严格。     

弥勒县甘蔗产业中存在的问题及发展思路

分析了云南省弥勒县甘蔗产业存在的问题,并提出了下一步的发展思路.     

国外甘蔗品种/材料重要病害的检疫及检测

严格按照国际标准检疫程序要求对从法国、澳大利亚、菲律宾、泰国、缅甸、柬埔寨等国外引进的77个甘蔗品种/材料在昆明专用甘蔗检疫温室,进行了2个生长周期的病虫疫情监测,未发现疫情;并利用已建立的分子检测技术进行了甘蔗斐济病、花叶病、白条病和宿根矮化病等4种重要检疫性病害检测,结果有7个甘蔗品种/材料宿根矮化病呈阳性,其余均呈阴性,同时对呈阳性的甘蔗品种/材料进行了隔离处理,符合标准和要求,从而确保了国际合作甘蔗品种交换的顺利开展。     

创新求实效 严管保安全——中央储备粮襄樊直属库切实加强仓储管理工作

襄樊直属库是一家新上收不久的中央储备粮直属库，经过深刻分析自身存在的差距和不足，本着规范管理、创新求实、严格要求的原则，扎扎实实地开展工作，圆满完成了“企业改革、粮食轮换、一符四无、三专四落实、安全管理和效益增长”的工作任务，确保了中央储备粮的安全储藏。     

广东省黄瓜绿斑驳花叶病毒分子检测及防疫

黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)危害多种葫芦科作物[1],是我国农业植物检疫性有害生物[2].近年来,我国检疫部门多次从进境的瓜类种子中检出该病毒[3],并在广西[4]、辽宁[5]、河北、北京[6]、甘肃[7]等地棚室保护地及田间栽培的瓜类作物上发现疫情.2005-2008年,作者在广东省发现多起疫情,为此,对该病毒进行了分子检测及疫情控制.     

甘蔗宿根矮化病菌 ＰＣＲ检测体系的优化与应用

为建立能快速灵敏检测甘蔗宿根矮化病 （ｒａｔｏｏｎｓｔｕｎｉｎｇｄｉｓｅａｓｅ,ＲＳＤ）的 ＰＣＲ检测方法。本文通过改进模板 ＤＮＡ的制备方法,在 ＰＣＲ基本程序的基础上,以甘蔗宿根矮化病菌 （Ｌｅｉｆｓｏｎｉａｘｙｌｉｓｕｂｓｐ．ｘｙｌｉ,Ｌｘｘ）１６Ｓ-２３ＳｒＤＮＡ基因间隔区特异性引物,调整 ＰＣＲ扩增反应体系各组分的浓度、反应的退火温度、循环参数等主要因子,优化 ＰＣＲ反应体系。此检测体系能从感染 ＲＳＤ的样品中扩增出大小为４３８ｂｐ的特异性片段,而阴性对照和未感染样品则未扩增出任何片断;未优化仅从稀释３０倍的蔗汁总 ＤＮＡ中扩增出 ＲＳＤ的特异性片段,优化后可以从稀释３０００倍的蔗汁总 ＤＮＡ中扩增出 ＲＳＤ的特异性片段。对３１份田间采集样品检测,未优化的阳性检出率为 ３２.２６％;优化后阳性检出率 ７４.１９％,与 Ｉ-ＥＬＩＳＡ检测结果一致。应用此检测方法可稳定、快速地检测出蔗株是否感染 ＲＳＤ,且检测效率高,适合于田间大批量样品快速检测。     

小兴安岭造林树种土壤环境因素的研究

通过在小兴安岭林区设立样地与实验室试验相结合的方法,对造林树种红松、落叶松、樟子松、杨树、白桦林所处的土壤情况进行了试验分析。各样地的土壤物理化学性质得出以下结论,含水率在各造林树种间的变化范围为26.13±4.92%(杨树)～43.15±7.59%(白桦),pH的变化范围是4.88±0.24(落叶松)～5.42±0.40(杨树),容重在0.67±0.04g/cm3(红松)～1.19±0.13g/cm3(白桦)之间变动,土壤全N的变化范围是3.41±0.35g/kg(樟子松)～4.25±0.31g/kg(白桦),总C在47.31±4.56g/kg(樟子松)和58.03±4.14g/kg(白桦)之间变化,同时对造林树种土壤性质差异显著性分析。