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作物杂种优势是生物界一种普遍现象,在农艺、生理和生化性状上均有表现.对杂种优势的预测和固定方法的研究进展进行阐述,介绍杂种优势预测和固定的主要方法.目前,主要利用地理差异、群体遗传学、生理生化、分子标记的方法预测杂种优势.固定杂种优势的方法包括选择固定法、无性繁殖法、无融合生殖法、双二倍体法、组织培养法、平衡致死法和染色体结构变异法.通过对各方法的优缺点进行分析,为今后的杂种优势利用提供一定的参考依据. 相似文献
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我国现有农业标准与国际标准具有相当大的差距。为提高我国农产品质量和国际市场竞争力,针对我国农业标准化相对落后的现状,从发展现代农业、保障农产品质量、适应市场需求、提高农业效益、增强农产品竞争力等角度阐述完善农业标准化的重要性,指出我国农业标准化尚存在农业标准种类缺乏、管理机制不完善、多数农产品难以实施标准化等问题,并提出加强组织领导、加大农产品质量综合治理力度、强化农业标准化信息服务等解决措施。 相似文献
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王敏杰 《农业机械化与电气化》2009,(6):1-3
我国普通玉米的专用型品种较少,难以满足畜牧业和玉米深加工的需求,因此,加强玉米品质育种研究十分重要。根据营养成分的变化,玉米品质育种分成蛋白质品质育种、碳水化合物品质育种、玉米油品质育种及其他特殊目的的品质育种。结合国外优质蛋白玉米、甜玉米及高油玉米的研究成果,重点阐述我国玉米品质育种的研究进展,介绍其育种方法。通过分析我国玉米品质育种过程中存在的主要问题,提出拓宽种质资源、改进育种方法、重视品质分析、提供政策保障、加大技术宣传等对策,以期为我国玉米品质育种工作提供参考。 相似文献
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替奈替普酶(Tenecteplase)是在阿替普酶(Alteplase)的基础上,用Asn、Glu和Ala-Ala-Ala-Ala代替其分子中的Th103、Asn117和Lys296-His-Arg-Arg2993个位点而得到的生物技术制品,属于新型的第3代溶栓药,具有体内半衰期长,溶栓效果好,溶栓时间短,纤维蛋白特异识别性强,使用方便及危险性低等特点.替奈替普酶主要用于可以引起心肌梗死等较为严重的血栓性疾病的溶栓治疗,是目前有效的溶栓药物之一.文章对溶栓药的研究概况及第3代溶栓药替奈替普酶的基础研究和临床应用进行了综述. 相似文献
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利用拟南芥基因芯片和突变体对木材形成相关基因的初步分析 总被引:1,自引:1,他引:0
木材形成是木本植物特有的生物学过程,拟南芥在适当的诱导条件下也能形成类似“木材”的维管组织,因而可以借助拟南芥丰富的基因资源研究木材形成的分子机制.利用前期建立的毛白杨次生维管系统再生实验体系,通过拟南芥表达谱芯片分析再生过程中的基因表达变化,获得149个差异表达基因.选择其中转录因子等调控基因及功能未知基因共89个基因的总计151个拟南芥突变体,经次生诱导培养发现,20个突变体的发芽率或成活率降低,10个突变体表型变化明显,出现维管系统次生生长发育受到抑制、生长速度减慢等,推测这些基因参与调控拟南芥的次生生长.将木本植物与草本植物的研究体系相结合,利用拟南芥次生生长诱导体系研究木材发育相关基因功能,为木材发育的基因功能研究提供一条可行、有效,快速解析基因功能的新途径. 相似文献
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启动子在基因表达调控中起关键性作用,它在很大程度上决定所控基因表达的时间、空间和强度。依据拟南芥ATH1芯片分析杨树维管形成时期特异表达基因的结果,选取了差异表达基因NST3,通过BLAST比对在杨树EST数据库(PopulusDB)中找到同源性较高的基因NAC068。以毛白杨为材料,在其基因组中克隆得到该基因5'侧翼区901 bp长的片段,命名为pProNAC068,将该片段置换pBI121载体中的CaMV35S启动子,并在84K杨中检测报告基因GUS的表达情况。经过GUS活性检测分析发现:该启动子可以控制外源基因在次生维管组织中特异表达,从而为基因工程中有目的的控制外源基因在维管组织中的表达奠定基础。 相似文献
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滴灌灌水器侧壁斜度和外形曲率对其性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
基于计算流体动力学(CFD)研究了内镶式灌水器流道的流场,分析了流道侧壁斜度对其水力性能的影响,发现灌水器具有2°~4°的流道侧壁斜度能够减小其流态指数。采用离散相模型(DPM),对比了颗粒在圆弧形灌水器和平板型灌水器流道内浓度分布,并从流道截面流场速度分布、中面流场垂直速度分量分布和颗粒运动轨迹3个方面分析了颗粒浓度分布差异的原因,认为圆弧形灌水器流道中颗粒运动复杂,更易造成堵塞,其外形设计劣于平板型灌水器。采用四板式可视化平面模型装置,通过水力性能实验测量了不同工作压力下出口的流量,获得的实验结果和模拟结果相差仅有5%,并通过可视化实验获得了流场局部矢量图,验证了模拟所得灌水器流场分布的结果。 相似文献
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根据一个从差减杂交文库中获得的EST序列设计引物,采用3′RACE技术从花花柴(Karelinia caspia)中克隆了编码质膜内在蛋白的基因PIP2;1,命名为KcPIP2;1,并运用定量PCR技术对KcPIP2;1的表达模式进行分析。研究结果表明,KcPIP2;1基因全长1 095 bp,包含855 bp的开放阅读框,编码284个氨基酸。Blast分析显示,KcPIP2;1与甜叶菊、毛果杨、胡桃、橡胶树和蓖麻的水通道蛋白的同源性分别为88%、87%、87%、86%和86%。多序列比对及进化树分析表明,KcPIP2;1属于PIP2亚家族。表达分析结果显示;KcPIP2;1在叶组织中的表达量最高;在NaCl胁迫下,2 h内KcPIP2;1的表达量上调至最高水平,之后逐渐降低,约48 h后又升至较高水平。这些结果表明,KcPIP2;1可能与花花柴耐盐机制相关。 相似文献