盐胁迫对甘薯叶片氮代谢的影响

以胜利百号、栗子香、徐薯１８等３个甘薯品种为材料,对盐胁迫下甘薯氮代谢进行了研究．结果显示,盐胁迫下甘薯叶片总氮含量下降,游离氨基酸迅速累积,叶绿素含量下降,ＲＮＡ及ＤＮＡ降解、ＲＮＡ／ＤＮＡ值下降,游离脯氨酸迅速累积,硝酸还原酶活力下降且伴随着其底物（ＮＯ３－）累积和产物（ＮＯ２－）下降．说明盐胁迫下甘薯氮代谢系统失调是造成其植株失绿变黄,并最终导致其减产的主要原因之一．     

烤烟钾钙镁供应和吸收的关系

通过溶液培养研究了不同钾钙镁供应对烤烟品种K326吸收钾钙镁的影响。结果表明:随着钾钙镁水平的提高,烤烟吸收钾钙镁的量加大;随着生育期推延,烟叶中钾钙镁含量均降低。当K∶Ca∶Mg=468∶240∶60(质量浓度比)时,烟叶中钾钙镁含量较适宜。     

稀土对甘蔗抗性生理和叶片组织细胞结构的影响

于分蘖末期(6月3日)对甘蔗闽糖70/611进行喷施硝酸混合稀土处理,施用量为40g/亩.结果表明,喷施稀土的甘蔗叶片脯氨酸含量增加,过氧化物酶活性提高,在低温下细胞膜的离子渗漏量降低,细胞膜脂中不饱和脂肪酸和短键脂肪酸含量提高.叶尖、叶缘和叶脉输导系统中厚角、厚壁组织增多,运动细胞和叶肉细胞及其胞间隙都较小.提高了甘蔗的抗寒抗旱能力.     

蔗田生态农业模式及其效果

通过提高甘蔗及其共栖作物的光能利用率,利用蔗田生态条件和甘蔗副产物及其近缘野生植物为培养料栽培食用菌,栽培食用菌后的残料制作成菌糠饲料饲养禽畜,禽畜粪便进沼气池或直接回田作肥料或再次利用栽培粪草生食用菌后再回田,把蔗田生态系统的绿色植物库、微生物库和动物库有机地结合起来,成为一个高效的综合经营体系.光能利用率提高1.0322％(绝对值),光能截获量净增494.965GJ/hm~2,经济值净增60078元/hm~2.具有广泛的推广应用价值.     

B对花椰菜叶片活性氧代谢的影响

研究不同 B质量浓度条件下花椰菜生长过程中叶片超氧阴离子自由基 (O- 2 )、丙二醛 (MDA)和谷胱甘肽 (GSH)含量以及脂氧合酶 (LOX)、超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化物酶 (POD)、过氧化氢酶 (CAT)活性的变化 .结果表明 :(1 )在缺 B条件下 ,随处理时间的延长 ,O- 2 、MDA含量增加 ;GSH含量 ,SOD、POD、CAT和 LOX活性表现出先上升后下降的趋势 .(2 )正常 B处理条件下 ,O- 2 、MDA含量较低 ;GSH含量 ,SOD、CAT活性较高 .表明 B胁迫条件下花椰菜叶片活性氧代谢发生异常 ,活性氧清除能力减弱 ,膜脂过氧化加剧     

植全叶面营养液对水稻的增产效果及其机理

在水稻生育后期喷施植全叶面营养液500倍稀释液1-2次,可增产稻谷8.6%-16.3%,每 hm~2增产稻谷458.0-931.5kg.增产效果均优于叶面宝.增产菌、百富农、碧全等叶面肥.在氮肥施用量少的情况下,增产效果更佳.植全叶面营养液喷施浓度500-800倍稀释液均可取得明显增产效果.以水稻分蘖期、破口期和齐穗期喷施植全叶面营养液增产效果最好;破口期、齐穗期喷施肥效与3个时期喷施无显著差异,但经济效益高、喷施植全叶面营养液还能促进水稻根系生长,提高根系活力,扩大叶面积,提高叶片叶绿素含量,增强光合作用,提高光合势,使光合产物增加,且能提高叶片 ATP 酶活性,增强新陈代谢,有利光合产物运转及其在谷粒中累积,因而会提高水稻结实率和千粒重,使产量明显提高.     

菌根菌接种对甘蔗根系发育的影响

以外生菌根菌、内生菌根菌、固氮菌作不同组合接种甘蔗幼苗，半灭菌盆栽管理．结果表明．以内生菌根菌接种处理的ＶＡ菌根菌侵染率最高；外生菌根菌、内生菌根菌和固氮菌联合三接种处理，促进甘蔗根点发生，根系发达，植株生长良好．切片观察到甘蔗菌根内除了受到内生菌根菌侵染外，也有一定程度的外生菌根菌侵染．     

盐逆镜下甘蔗叶片膜脂过氧化与保护酶的活性

２个耐盐力不同的甘蔗品种桂糖１１和粤糖５７４２３，经过不同质量分数的ＮａＣｌ溶液处理后，甘蔗叶片质膜透性和膜脂过氧化产物丙二醛的含量均有不同程度的增加，其中又以不耐盐品种的粤糖５７４２３增加明显，与此同时，叶组织内过氧化物酶和超氧物歧化酶活性下降，过氧化氢酶活性除在较低质量分数的ＮａＣｌ下表现增强外，随ＮａＣｌ质量分数的提高也表现出活性下降的趋势，随着ＮａＣｌ质量分数的提高，叶片的叶绿素含量下降，     

甘薯蔓割病病原菌的侵染对甘薯光合作用的影响

从生理角度研究蔓割病病原菌侵染对不同抗性甘薯品种叶片光合作用相关指标的影响.结果表明:感染蔓割病病原菌后,感病品种的叶绿素含量、光合强度、气孔导度及希尔反应活性下降,乙醇酸氧化酶活性上升.上述结果可作为种质筛选和抗性鉴定的参考指标.     

荧光抗体在热带作物小粒种咖啡的C_3/C_4属性鉴别中的应用

用从烟草提纯的 1,5-二磷酸核酮糖 ( Ru BP)羧化酶制备兔抗 Ru BP羧化酶抗体 ,并以异硫氰酸盐荧光素 ( FITC)标记抗体 .采用直接免疫荧光法对典型 C3植物水稻、C4 植物甘蔗和小粒种咖啡等进行了 Ru BP羧化酶的组织化学定位 .结果表明 :C3和 C4 植物叶切片中 Ru BP羧化酶的分布明显不同 ,C3植物的特异荧光位于叶肉细胞 ,C4 植物的特异荧光绝大部分位于维管束鞘细胞 ;小粒种咖啡的特异荧光仅分布在叶肉细胞 .因此认为 ,小粒种咖啡应属 C3植物