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本文报告了利用雌核发育进行鲤鱼的遗传分析和染色体绘图。新体色的变异是借助于单倍体,二倍体和F_1以及F_2代的母性遗传群体进行遗传分析的。变异特征是受两对基因——“P”和“R”控制的,只有具有双隐性等位基因“pprr”的鱼才显变异体色。本研究确定了基因——着丝点(G—K)的间隔距离。G—K的间隔是用另外两个基因——运铁蛋白基因和鳞型基因进行测量的。 相似文献
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应用微卫星技术对野鲤和两种鲤选育品系的遗传多样性分析 总被引:32,自引:1,他引:31
用自行设计的16对微卫星引物研究了野鲤、高寒鲤和荷包红鲤抗寒品系的群体内遗传变异及相互间的。微卫星分析结果表明:野鲤、高寒鲤和荷包红鲤抗寒品系平均扩增条带分别为4.91、2.82和2.45,平均杂合度观测值分别为0.64、0.40和0.38。表明野鲤的遗传多样性水平最高,高寒鲤次之,荷包红鲤抗寒品系最低。说明了人工繁育和养殖实践会造成物种遗传多样性的降低。本试验共发现了1个群体特异性标记209bp 相似文献
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用自行设计的16对微卫星引物研究了野鲤、高寒鲤和荷包红鲤抗寒品系的群体内遗传变异及相互间的。微卫星分析结果表明:野鲤、高寒鲤和荷包红鲤抗寒品系平均扩增条带分别为4.91、2.82和2.45,平均杂合度观测值分别为0.64、0.40和0.38。表明野鲤的遗传多样性水平最高,高寒鲤次之,荷包红鲤抗寒品系最低。说明了人工繁育和养殖实践会造成物种遗传多样性的降低。本试验共发现了1个群体特异性标记209bp 相似文献
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黑龙江银鲫的性别控制和无性生殖系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用方正银鲫()×镜鲤()所产生的全雌性后代的一部份幼鱼,投以95%酒精作性诱导剂的配制饲料,使幼鱼性转化为生理雄鱼。转化率在84%以上。此法开始处理的时间是在孵化后16—17天,处理的持续时间为30—40天。3年来,从性转化的生理雄鱼与方正银鲫雌鱼获得了无性生殖系一代,然后再从此一代获得了无性生殖系二代,以此建立了方正银鲫纯系。根据后代形态学指标、染色体数和红血球体积等确定,后代与亲本完全相似,并由此确定方正银鲫的性别决定机制,雌性为XX型,雄性为XY型。 相似文献
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蓝色鳞鲤品系的起源、筛选和培育 总被引:3,自引:1,他引:3
蓝包鳞鲤品系的起源,主要形态学特性,体色、鳞被性状的遗传及其经济性状等。蓝色鲤可用作育种标记,还可望选育成一种生长快的品系。 相似文献
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选育中的高寒鲤 总被引:11,自引:0,他引:11
从1979年至1988年,为培育适合于北方地区养殖的鲤鱼新品种,我所选用遗传差异大的黑龙江野鲤和荷包红鲤进行了正反杂交(单交)。结果两个亲本具有很强的配合力,正反交F_1都有明显的生长优势,优势率在15-30%;反交组F_1的抗寒、抗病力很强,并完成了单组的选型。由于原种荷包红鲤在,黑龙江不能过冬,越冬成活率为零,为保证新品种的培育,根据杂支分离的遗传学原理,从上述组合F_2中筛选出一个越冬成活率已达70%以上、基因型与原种相似的抗寒品系。1985年至1988年,又用上述单交F_1与散鳞镜鲤进行正反三杂交,通过池塘生长对照,抗寒力试验,结果正反三杂交F_1的生长相似,比单交F1更具生长优势,优势率在30~50%之间,成活率、抗寒、抗病力都提高5%以上。并已进行了推广应用。 相似文献