川麦107慢条锈性遗传分析和分子标记研究

通过配制杂交组合川麦107×川育12和川麦107×台长29,研究了小麦品种川麦107的慢条锈性遗传特性和分子标记,以期为该品种慢条锈性在新品种选育中的应用提供依据。两个组合F1代植株均表现感病,F2代感病、慢条锈植株呈15∶1分离,表明川麦107慢条锈性受2对隐性基因控制。用已知与Yr5、Yr15、Yr24和Yr26连锁的SSR标记Xgwm501-2B、Xgwm413-1B、Xgwm11-1B和Xgwm18-1B等检测后,没有扩增出相同的条带,表明川麦107可能不含上述4个基因。初步发现了与该品种2个隐性慢条锈基因紧密连锁的SSR标记,即Xgwm46-7B和Xgwm648-3D,其中,Xgwm46-7B位于7B染色体,Xgwm648-3D位于3D染色体,分别与慢条锈性基因相距15.9和20.6cM。     

阿瓦提县棉花冰雹灾后产量补偿效应试验

新疆阿瓦提县棉花产业为农民增收、农村经济发展、城市建设、综合经济实力的增强以及社会进步等诸多方面的发展发挥了不可替代的作用。棉花产业已成为当前及今后较长时间内县域经济发展的支柱产业,但每年冰雹灾害使我县棉花生产造成严重损失。为了最大程度地减少损失,根据冰雹产生的灾害程度,我们进行了棉花冰雹灾后的产量补偿试验,为棉花灾后决策提供技术依据。     

棚补光照明系统对番茄生长的研究

随着我国农业技术水平不断提高，农业经济得到了极大的发展。通过温室大棚不仅可以让 人们吃上反季节蔬菜，而且也可以确保番茄的生长质量得到显著增强。通过利用棚补光照明系统可 以显著提高番茄的生长品质，确保番茄的产量和品质全面提高。本文通过对棚补光照明系统的具体 应用进行分析，明确棚补光栽培的技术效果。     

中华鲟精卵特征及精子入卵早期过程观察

中华鲟精子的头部呈短棒状,前端具顶体,尾部扁平细长;精子密度在不同个体之间差异较大,实验所获3尾雄鱼的精子密度分别为5.04×109个/mL、1.74×109个/mL、2.25×109个/mL;中华鲟卵的直径大,平均长径0.45 cm,短径0.42 cm;受精孔6~15个,排列在卵的极斑处;通过扫描电镜观察了中华鲟精卵的受精过程,发现从受精5 s开始就有精子进入受精孔,10m in后受精孔完全封闭,其间卵膜未发现有任何变化。还对中华鲟受精方式的多精入卵、单精受精的机制做了探讨。     

豫西红土丘陵旱地小麦氮肥运筹田间试验研究初探

研究了氮肥不同基追肥比例和施用时期对施肥效应的影响,结果表明:在追肥比例不大于50％的情况下,基肥加追肥要比一次性全上基肥效果好,可充分发挥氮肥作用,这为农民提供了施肥技术指导.     

国有林场管理的创新途径探讨

分析了国有林场需要管理创新的内容,探讨了国有林场管理创新的方法途径。     

重瓣空心泡组织培养快繁体系的建立

重瓣空心泡(Rubus rosifolius var.coronarius)为悬钩子属植物,自然状态下以根蘖繁殖,繁殖周期长。本研究以重瓣空心泡的带节茎段为外植体建立无菌培养体系,并探究不同细胞分裂素种类和浓度对其诱导和增殖的影响,以及基本培养基和生长素组合在生根诱导中的作用和褐化的控制,以优化组织培养快繁体系。结果表明,重瓣空心泡茎段可被有效诱导腋芽再生,6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)促进增殖的效果优于激动素(KT),但浓度过高会引起玻璃化。因此,其最佳诱导和增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1,增殖系数可达9.67,且生长健壮。减少培养基营养可促进生根,添加活性炭(AC)可有效减轻植株基部褐化,最佳生根培养基为1/4 MS+IBA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1+活性炭1.0 g·L^-1。重瓣空心泡组织培养快繁体系的建立可缩短繁育周期,保持优良性状,促进其产业发展。     

犬猫泪痕的发生原因与健康管理

泪痕不仅会影响宠物的颜值,而且会使其周围皮肤因长期处于潮湿的状态而滋生细菌和真菌,导致发炎,进而影响宠物健康.本文通过系统梳理犬猫泪痕形成的机制和原因,提出犬猫泪痕的健康管理要点,旨在指导临床兽医、宠主科学认识和应对宠物的泪痕问题.     

基于模糊综合评价的长江中游水质分析

为了解长江中游水质特征,分别于2018年1、4、7、10月对长江中游江段的宜昌市、石首市、洪湖市、武汉阳逻、湖口县的水质进行了季节调查,对其水环境质量进行了分析,并采用模糊综合评价的方法,对长江中游5个断面地表水的水质进行综合评价。结果表明:水质标识指数评价结果得到长江中游干流大部分时期水质类别为I~II类,长江中游干流水体污染目前不严重,水质优于中国境内其他主要河流。     

大型河流中鱼类组成的eDNA监测效率:以长江武汉江段为例

为了探讨大型河流中的 eDNA 监测效率, 以长江为大型河流的代表, 以鱼类为水生生物的代表, 分析传统捕捞监测和 eDNA 监测结果的差异, 研究 eDNA 监测技术对长江武汉江段鱼类组成的监测能力、监测效率、平行样设置等问题。结果显示: (1) 用 1 对 eDNA 宏条形码引物(mlCOIintF/jgHCO2198R)共监测到 89 种鱼类, 其中 30 种可与历史捕捞调查记录互相确认, 另外 59 种需要更完善的条形码数据库来解决序列比对注释问题; (2) 9 月在武汉监测断面, 可用单引物(mlCOIintF/jgHCO2198R) eDNA 监测到的物种最优估计约 99 种, 单样品 eDNA 监测的鱼类物种检出能力约为 26 种, 检出效率约为 25.8%; (3) 在 80%的检出度目标下, 需要约 10 个平行样, 在 95%的检出度目标下, 需要约 17 个平行样。本研究在长江武汉江段鱼类 eDNA 监测效率和平行样设置的相关量化结果可为长江其他断面及其他大型河流的 eDNA 监测提供量化参考。同时, 本研究表明, 更完善的 DNA 宏条形码数据库和合适的平行样设置是未来 eDNA 监测作为常规监测手段进行运用的前提。