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以八棱海棠茎尖分生组织为外植体,经农杆菌介导将PuNHA基因导入八棱海棠,在MS+BA 4 mg/L+NAA 0.2 mg/L+除草剂4 mg/L+羧苄青霉素500 mg/L的培养基中筛选培养,转化率8.7%。结果表明:经PCR、Southern Blot和Northern Blot分析得出,PuNHA基因已经整合到八棱海棠基因组内,并且可以转录为mRNA,获得了转基因植株;同时将转基因植株进行盐胁迫处理,耐盐能力有显著提高,由原来的耐盐量2‰提高到了3‰,其耐盐能力提高了50%。 相似文献
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为研究增强丝棉木组培苗的抗逆性方法,以丝棉木1 a生休眠枝条带1~2个腋芽的茎段为外植体,经外植体表面消毒、腋芽萌发诱导并利用抗生素进行组培苗脱菌处理,研究不同抗生素种类、浓度及不同继代培养次数对丝棉木组培苗抑菌效果及其生长的影响,探索适合丝棉木组培脱菌的最佳方法。结果表明:1/2 MS+50mg/L制霉菌素+50mg/L硫酸链霉素+250mg/L羧苄青霉素钠能够有效抑制丝棉木外植体真菌与细菌污染,丝棉木外植体在该培养基上每隔20 d继代培养1次,3~4次继代培养后,并经生根培养后可获得生长势强的脱菌苗。 相似文献
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水分胁迫对蔓生紫薇和亮叶忍冬生长及生理特性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用盆栽试验法, 研究水分胁迫对蔓生紫薇(Lagerstroemia indica‘Summer and summer’) 和亮叶忍冬(Lonicera nitida‘Maigrun’) 两种木本地被植物生长及生理特性的影响。结果表明: 水分胁迫下,两种植物的生长受到明显抑制, 蔓生紫薇受抑制程度高于亮叶忍冬, 其相对生长量远小于亮叶忍冬。水分胁迫使两种植物净光合速率、蒸腾速率、气孔导度下降, 胞间CO2浓度则前期下降后期上升, 且表现为蔓生紫薇各生理指标的变化幅度大于亮叶忍冬。综合评价两种植物的抗旱性为: 亮叶忍冬> 蔓生紫薇。 相似文献
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为快速繁殖塔杨,研究了组培快繁、试管苗入地、瓶外扦插和露地移栽等技术,总结出了塔杨组培工厂化育苗流程和技术要点。结果显示:带有顶芽的嫩梢接种到分化培养基MS+0.5 mg/L6-BA+0.5 mg/L IAA上的芽增殖数较高;IAA和NAA均能使其芽100%生根,但根的质量差异较大;蛭石的移栽成活率高达92%,草炭仅30%,蛭石保湿培养1个月后移入混合基质营养钵可形成密集根系;100 mg/L的IAA或生根粉处理(速沾)嫩梢的瓶外扦插可使生根率和露地移栽成活率达80%以上。 相似文献
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[目的]为利用组织培养技术培育柱杨新品种提供理论依据。[方法]以柱杨试管苗为材料,取其茎段为外植体,筛选最佳芽诱导培养基;分别以试管苗的叶片、茎段和叶柄为外植体,研究不同组织的再生芽诱导率;配制不同激素浓度的生根培养基诱导组培苗生根,筛选最佳生根培养基。[结果]培养基MS+2.0 mg/L6-BA+0.40 mg/LIAA诱导再生芽的效率最高,平均每块外植体再生芽8.6个,但芽的质量较差。综合考虑,较理想的芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.50 mg/L IAA;柱杨茎段产生再生芽的能力最强,叶柄次之,叶片最差;培养基1/2MS+0.2 mg/LNAA与1/2 MS+0.1 mg/LNAA诱导组培苗的生根率最高,每株平均生根数达8条以上,但根的质量较差。综合考虑,最佳生根培养基为1/2 MS+0.2 mg/LIAA。[结论]柱杨最佳芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.50 mg/LIAA,最佳生根培养基为1/2 MS+0.2 mg/LIAA。 相似文献
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[目的]为了建立栒子的组织培养快繁体系。[方法]取栒子的侧芽消毒后,接种到1/2 MS培养基上,10 d后将生长健壮的栒子侧芽分别接种到含有不同浓度激素的MS培养基上,培养30 d后,从中筛选出增殖率最高的培养基配方 后将增殖出的芽切下,接种到含有不同浓度激素的伸长培养基上进行伸长培养,30 d后,从中筛选效果最好的培养基配方 将伸长后的芽接切下,接种到含有不同浓度生长激素的1/2 MS培养基上,培养60 d后,从中筛选生根效果最好的培养基。[结果]栒子增殖率最高的培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L 伸长培养效果最好的培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L 生根效果最好的培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。[结论]该研究可以为栒子的繁殖推广奠定基础。 相似文献
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为建立花椰菜合子胚增殖体系,本研究采用花椰菜种子为外植体,经表面消毒后,刻伤并接种到不同胚状体诱导培养基上;将诱导出的胚状体转接到不同的增殖培养基上进行增殖培养。结果显示,花椰菜种子在MS+8.0 mg·L-1 BA+2.0 mg·L-1 2,4-D+0.5 mg·L-1 NAA+8%蔗糖的培养基上可诱导出松散的花椰菜胚状体;将花椰菜胚状体接种到MS+4.0 mg·L-1 BA+0.5 mg·L-1 2,4-D+3%蔗糖的培养基上,胚状体继续增殖生长,增殖效果良好。 相似文献