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21.
紫花苜蓿根腐病是我国苜蓿产区普遍发生的病害之一,其主要致病病原为尖孢镰刀菌.采用水培接菌法接种尖孢镰刀菌,测定58份供试苜蓿材料的病情指数、株高、根长、地下生物量并进行相关分析和聚类分析,评价紫花苜蓿种质材料苗期根腐病抗性.结果表明,株高、根长、地下生物量与病情指数均呈负相关.病情指数变化范围为12.50~70.83,...  相似文献   
22.
紫花苜蓿RAPD反应条件优化   总被引:8,自引:3,他引:5  
以"中苜一号"、"大西洋"、"渭南"3个苜蓿品种为材料,对RAPD反应条件中的MgCl2浓度、dNTP浓度、随机引物浓度、模板DNA用量、TaqDNA聚合酶用量以及扩增缓冲液浓度分别进行梯度试验.结果表明,该反应体系的体积为25μL,MgCl2浓度为2.7mmol/L,dNTP浓度为150μmol/L,随机引物浓度为0.192μmol/L,TaqDNA聚合酶用量为每一反应体系2U,扩增缓冲液浓度(以KCl浓度为指标)为50mmol/L,模板DNA用量为120ng.通过试验建立了一套稳定的RAPD反应体系.该反应体系扩增效果好.  相似文献   
23.
紫花苜蓿在北京市种植业结构调整中的作用   总被引:10,自引:0,他引:10  
杨青川  孙彦 《北京农业科学》2000,18(3):38-40,37
  相似文献   
24.
紫花苜蓿新品系中苜二号产量比较试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
中苜二号是经过根选培育而成,30.7%~50.0%的植株没有明显的主根,而是分枝根或侧根。1999~2002年,在中国农业科学院畜牧研究所试验地,将国内外8个高产紫花苜蓿品种:中苜1号、秘鲁、保定、WL323、WL320、中苜二号、Queen、德国(国外品种)苜蓿,进行了品比试验,对其产量进行分析研究,结果表明:中苜二号分别比中苜1号、秘鲁、保定、WL323、WL320、Queen、德国(国外品种)产量提高0.97%~52.5%、5.9%~56%、14.3%~42.6%、2.6%~46.2%、0.97%~43.6%、0.77%~42.6%、7.0%~37.3%。在北京地区表现了较高的产草性能和适应性。表明选育效果良好,育成根系发达的丰产苜蓿新品系。  相似文献   
25.
26.
改革开往以来,我国的畜牧产值每年平均以10%的速度递增,与此同时我国以粮食-猪为基础的传统农业正面临新的挑战.随着畜牧业的迅速发展,人畜争粮的矛盾日益突出,加上当前面临着加入世界贸易组织后国际农产品对我国市场的冲击,为此我国提出了加快节粮型畜牧业和草食家畜的发展战略,为适应畜牧业结构调整,我国及时提出了种植业结构的调整.即粮食作物-经济作物-牧草与饲料作物的三元种植结构.大力发展种植草养畜,退耕还林,退耕还草,也是国家号召的改善生态环境的重要举措.  相似文献   
27.
内蒙古鄂尔多斯市鄂托克前旗特布德嘎查依托自然资源和区域辐射优势,引进企业,培育农牧业合作社,带动种养殖大户和贫困户,以家庭牧场为主要发展单元,建立饲草料基地,进行草场改良,以种植促养殖、短期育肥羔羊和肉牛养殖等积极发展第三产业,形成了一三产业融合的草牧业发展新模式,建成小区域现代庄园式短期度假休闲集散地。  相似文献   
28.
以拟南芥为试材,采用PCR及DNA重组技术,从野生型拟南芥中克隆出NCED4基因,并构建植物表达载体pBI-NCED4,最终获得具有卡那霉素抗性的转基因拟南芥植株,研究NCED4基因超表达对植物体的影响,并对其中4个再生植株进行PCR和荧光定量RT-PCR分析。结果表明:目的基因转入拟南芥基因组中,并在转基因拟南芥中成功过量表达;NCED4基因受外源激素的影响较为敏感,其作用可能与激素的调控有关。  相似文献   
29.
采用水培方法,在2种氮素水平下对110份不同基因型粳稻品种苗期的氮效率差异进行分析,结果表明:除根干重外,株高、地上干重、根冠比、根长和根数在2个氮素水平下的差异都达到极显著水平.所选用的7个相对耐性指标变异系数都较大.相关分析表明,相对株高、相对地上干重、相对根干重、相对植株干重和相对根数5个指标中除相对根干重与相对株高和相对根数相关不显著外,其余各指标均呈极显著正相关,在反应粳稻苗期耐低氮上有较高的一致性,初步认为它们可以作为水稻苗期氮高效基因型的筛选指标.根据以上指标筛选出16份材料,在苗期低氮或不施氮的情况下可以取得同样的生物产量,初步认为它们可能具有苗期氮高效或耐低氮基因型.  相似文献   
30.
抑制消减杂交技术(SSH)与cDNA芯片技术是新近发展起来的研究差异表达基因的两种非常有效的方法。近年来,将SSH和cDNA芯片技术结合使用,为分析组织细胞的已知基因表达差异提供了新的手段,也为克隆和鉴定新基因开辟了新的道路,是目前寻找差异表达基因的适用方法。鉴于此,对SSH和cDNA芯片技术的基本原理、两种方法结合使用的操作流程、克隆差异表达新基因的特点,以及在植物基因差异表达方面的应用进行了概述。  相似文献   
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