百合鲜切花采后保鲜试剂筛选试验

试验对8-羟基奎啉（8-HQ）、柠檬酸（CIT）、水杨酸（SA）、8-羟基奎啉柠檬酸（8-HQC）、苯甲酸钠（SB）及赤霉素（GA3）几种试剂进行配比,筛选百合鲜切花采收后保鲜预处理配方。结果表明,SUC30 g/L＋CIT400mg/L＋SB500 mg/L＋GA3200 mg/L对百合切花具有良好的贮藏保鲜效果,在冷藏28 d后最高瓶插期可达13d。     

无病毒百合'Sorbonne'试管内小鳞茎直接再生体系建立

以'Sorbonne'种球为试材,采用RT-PCR技术检测获得无CMV、LSV、LMoV的'Sorbonne'种球,剥取其中外层鳞片通过组培获得无菌试管苗,以无菌苗鳞片为次级外植体,研究了不同植物生长调节剂对试管内小鳞茎直接再生的影响,以期为繁育优质的无病毒百合种球提供参考依据.结果表明,试管内小鳞茎直接再生的最适培养基为MS+2,4-D 1.0 mg·L-1,诱导率与诱导系数为100％、3.69;小鳞茎膨大最适培养基为MS+蔗糖90 g·L-1;生根最适培养基为MS+NAA 0.1 mg·L-1,移栽成活率可达100％.     

日光温室盆栽红掌鲜切花栽培技术

介绍日光温室盆栽红掌鲜切花栽培技术,包括栽培前的准备、上盆管理、日常管理、病虫害防治、切花采收与包装等方面内容,以为盆栽红掌提供参考。     

出口切花菊优香栽培技术

介绍了出口切花菊优香栽培技术,主要包括整地与拉网、定植、田间管理、病虫害防治、采收与加工等内容,以供参考。     

辽西地区露地西兰花（绿花椰菜）栽培技术要点

该文从品种选择、秧苗培育、整地定植、病虫害防治、收获及贮藏等方面介绍了辽西地区西兰花秋茬栽培技术,以期指导露地秋茬西兰花生产。     

不同栽培基质对木门百合子球生长的影响

为了筛选适宜百合(Lilium brownii var. viridulum Baker)种球繁育的最佳栽培基质配方,在鳞片球到小子球阶段,以OT系列百合木门为材料,研究了草炭、蛭石、珍珠岩、河沙4种基质8种不同栽培基质配方对木门子球生长的影响。结果表明,不同栽培基质处理木门百合子球植株生长、增殖系数、子球大小都存在显著差异。栽培基质为蛭石、珍珠岩、河沙处理鳞片生成子球的数量较多,增殖系数较高,由于3种基质营养物质较少,子球的周径和重量都偏小,因此不适宜作栽培基质。综合考虑植株形态、子球大小、子球重量、生根等指标,栽培基质以草炭∶珍珠岩=3∶1最有利于木门百合子球的生长。     

基于转录组百合WRKY转录因子的挖掘与分析

WRKY是一类与植物生物胁迫反应相关的转录因子,是植物中特有的超基因家族。为了挖掘百合抗蚜虫胁迫相关的WRKY基因,本研究利用棉蚜胁迫的百合转录组数据,对WRKY进行筛选及保守结构域分析,对鉴定出的WRKY转录因子进行生物信息学分析。结果表明：百合中筛选的29个WRKY基因的蛋白为99～675个氨基酸,理论等电点的范围为5.06～11.19。在LhWRKY基因编码的所有蛋白中,其中LhWRKY5和LhWRKY26为稳定蛋白,其余LhWRKY属于不稳定蛋白。所有LhWRKY蛋白均定位于细胞核,属于亲水性蛋白。除LhWRKY2、LhWRKY3、LhWRKY5、LhWRKY20四个蛋白外,均具有丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)和酪氨酸(Tyr)磷酸化位点。LhWRKY包含三类WRKY转录因子,部分蛋白发生变异。系统进化树发现,有3个WRKY基因与已知抗生物胁迫基因同源性较高,推测其参与百合抗蚜胁迫反应。研究结果可以通过筛选的WRKY基因,进行进一步的功能验证,为植物抗生物胁迫尤其是抗蚜育种提供分子基础。     

不同无土栽培处理对东方百合‘Siberia’籽球生长的影响

东方百合籽球抗逆性差,田间土壤栽培易感染病虫害,种球年生长量小。为提高种球质量,缩短繁育周期,开展籽球无土栽培技术研究,建立东方百合种球无土栽培繁育技术体系。[方法]以东方百合‘Siberia’为试验材料,采用单因素随机区组设计,探讨不同栽培基质配方、栽培密度、水溶性肥对百合籽球生长的影响。[结果]东方百合籽球无土栽培最佳基质配方为进口草炭∶珍珠岩=3∶1,最适宜无土栽培密度为100粒/箱,生长期施花无缺水溶性肥2 000 mg/L最有利于籽球的生长。[结论]筛选出东方百合籽球无土栽培最佳基质配方、栽培密度、肥料种类和浓度,为东方百合籽球规模化生产提供参考。     

百合资源抗棉蚜性鉴定及遗传多样性分析

鉴定百合资源抗棉蚜性和分析其遗传多样性,可为百合抗蚜及进一步抗病毒病育种提供重要亲本资源,提高百合抗蚜育种效率.连续3年,利用人工蚜虫接种和蚜量比值法鉴定60份百合资源(11份野生种、49份品种),荧光SSR标记分析遗传多样性.60份百合资源根据蚜量比值法可分为5级,12份资源为高感材料,6份资源为感虫材料,4份资源为中抗材料,7份资源为抗虫材料,31份资源为高抗材料.6对SSR引物共检测出35个主要等位变异,每个位点平均5.8个;多态性信息含量为0.5663～0.8940,平均0.7472;基因多样性指数变化为0.491～0.848,平均0.647;Shannon多样性指数为1.3759～2.5319,平均1.9231.不同抗蚜级别种质间遗传距离变化为0.1309～0.5403,平均0.3306,遗传一致度变化为0.5826～0.8773,平均0.7267.其中,感虫组和高感组资源遗传距离最小(0.1309),遗传一致度最大(0.8773),亲缘关系较近.UPGMA聚类分析结果表明,高抗百合组和中抗百合组资源聚为一类,高感百合组和感虫百合组资源聚为一类.个体间聚类,5组百合资源在多个组群中均出现.通过试验研究,建立百合种质资源抗棉蚜评价体系,明确部分资源抗蚜差异及遗传关系,筛选得到一批抗蚜种质资源,为百合抗蚜及进一步抗病毒病育种提供参考.     

光照时间对切花菊‘白扇’生长的影响

以切花菊新品种‘白扇’为试验材料,通过不同光照时间处理结果表明:5 h、6 h的光照时间处理植株的株高都达到了出口标准的90 cm以上,4 h、3 h、0 h光照时间处理的株高都低于90 cm,6 h光照时间处理植株的叶片数最多为49片与5 h处理的叶片数差异不显著。对于茎秆粗度而言0 h、3 h、4 h、5 h光照时间处理植株的茎秆粗度相差不大差异不显著。研究还表明增加一定的光照时间能够推迟切花菊‘白扇’的现蕾期,5 h以上的光照时间才能有效的抑制‘白扇’菊花的花芽分化,光照时间的长短对花蕾直径的影响差异不显著。因此在实际生产中要考虑到生产成本,减少电能消耗只要夜晚给予5 h的光照时间就能生产出达到出口标准的菊花。