药敏试验结果智能化判读方法研究

【目的】细菌耐药性监测是公共健康安全领域一项至关重要的工作。针对目前耐药性试验结果需要人工读取而结果判读主观性强且效率较低的问题,提出了利用卷积神经网络进行微孔图像识别的药敏试验结果判读方法。【方法】根据国家兽医微生物耐药性风险评估实验室提供的MIC试验图像构建数据集,利用Inception_V4和MobileNet_V1两个神经网络模型进行单个微孔药敏试验结果图像识别模型的训练,并基于模型判断的分类结果构建MIC值计算方法以及耐药性判断方法,实现药敏试验结果的自动识别。【结果】利用Inception_V4和MobileNet_V1两个神经网络模型进行单个微孔药敏试验结果图像识别的准确率分别达到99.99%、99.97%,MIC值及耐药性判定的准确率分别达到97.30%、94.40%和99.13%、98.40%。【结论】两种卷积神经网络均可替代人工判读,提高工作效率,并降低对实验人员的专业性要求。与Inception_V4相比,MobileNet_V1模型的判读精度略低,但效率较高,可达到实用化程度。     

高产专用早籼中早35特征特性及栽培要点

中早35是中国水稻研究所从中早22/嘉育253杂交组合中经多代选育而成的高产早籼新品种,2008～2009年参加国家区试和江西省区试,平均产量比对照增产8.75%～8.99%,2009年和2010年分别通过江西省和国家农作物品种审定委员会审定。     

健全乡村治理体系筑牢乡村振兴基石 ——安宁市推进全国乡村治理体系建设试点的实践与思考

安宁市作为全国乡村治理体系建设试点地区,近年来,从完善村党组织领导乡村治理的体制机制,建立乡村治理与经济社会协调发展的机制,创新党组织领导的自治法治德治相结合的路径等方面,不断完善基层治理方式,做了有益的探索和实践.     

新年贺词

2008年是我国改革开放30周年，也是我国极其不平凡的一年。 在这一年里，我国南方地区经历了历史上罕见的冰雪灾害，四川汶川地区发生了8．0级大地震；全球也暴发由美国次贷危机引发的全球性金融风暴，给我国经济的平稳发展带来了前所未有的挑战，但是，在以胡锦涛为总书记的党中央的英明领导下，我国13亿人民万众一心，众志成城，筑起了抵御天灾人祸的万里长城，不仅取得了抵御冰雪、抗震救灾的伟大胜利，     

优质高产抗病早熟杂交晚稻新组合协优中1号选育及应用

协优中1号(原名协优612)系浙江省金华市农科院与中国水稻研究所以协青早A为母本、中组14为父本配组而成的杂交晚籼稻新组合。该组合具有熟期早,抗稻瘟病,米质优,高产稳产,制种易获高产等特点,于2010年2月通过浙江省农作物品种审定委员会审定。本文介绍了其选育过程、特征特性、栽培及制种技术要点。     

优质高产抗病早熟杂交晚稻新组合协优中1号的选育与应用

协优中1号系浙江省金华市农科院与中国水稻研究所合作选育的杂交晚籼稻新组合,其母本为不育系协青早A,父本为恢复系中组14。该组合具有熟期早、抗稻瘟病、米质优、高产稳产、制种易获高产等特点,于2010年2月6日通过浙江省农作物品种审定委员会审定。本文介绍了其选育过程、特征特性、栽培及制种技术要点。     

水稻果皮色泽近等基因系的构建及近等性评价

 以紫香糯和春江糯2号为亲本,利用F2、BC1F1和F3分离群体对果皮色泽性状进行遗传分析,并构建了7对果皮色泽近等基因系。遗传分析结果表明紫香糯果皮的色泽性状由两对互补基因控制。对7对近等基因系进行的性状相似性和遗传背景的SSR分子标记检测结果表明,近等基因系间在农艺性状上除了千粒重外,其他性状差异均不显著。利用34对亲本间多态性SSR分子标记,发现5对黑、白近等基因系仅在目标基因区段检测到了多态性标记,近等性比较理想;2对黑、褐近等基因系除了目标区段外,还分别在第11、12染色体检测到了多态性标记,近等性较差。     

水稻籼型温敏核不育系之5038S的选育与应用

之5038S是以广占63S为母本、矮3S为父本杂交选育而成的水稻籼型温敏核不育系,具有不育性稳定、开花习性好、配合力较强、异交结实率高等特点.于2020年5月通过浙江省农作物品种审定委员会审定.本文介绍了其选育过程、特征特性及繁殖技术要点.     

水稻纹枯病抗性基因定位及抗性资源发掘的研究进展

纹枯病是水稻三大主要病害之一。抗纹枯病品种的选育与推广对防治纹枯病具有决定性意义,而纹枯病抗性资源的发掘、抗性遗传、抗性基因定位及外源基因的利用是抗性品种选育的基础。综述了水稻纹枯病抗性基因的定位、纹枯病抗性QTL的潜在应用价值以及纹枯病抗性资源挖掘的最新进展,以期对纹枯病抗性育种提供帮助。     

水稻第1染色体短臂粒长和粒宽QTL的精细定位

以第1染色体短臂RM1-RM3746和RM151-RM243区间内呈杂合、背景基本纯合的2个水稻剩余杂合体（RHL）衍生两个F6群体,将控制水稻粒长和粒宽的2个粒形QTL（qGL 1和qGW 1）定位于RM3746-RM243区间内。在此基础上,应用SSR标记检测,从其中1个群体中筛选到杂合区间分别为RM151-RM10404、RM10398-RM5359、RM10435-RM259和RM10381-RM243的4个单株,应用SSR标记进一步检测4套F2群体,从每套F2群体中分别筛选到母本珍汕97B和父本密阳46纯合型材料各10株,自交获得4套近等基因系材料并考查其粒长和粒宽。利用交迭重组染色体片段代换系分析法,将控制粒长和粒宽的QTL （qGL 1和qGW 1）界定于437.5 kb的RM10390-RM1344区间和392.9 kb的RM10376-RM10398区间,增效等位基因均来自母本珍汕97B,表明qGL 1和qGW 1是紧密连锁的不同座位。